Верблюды: виды, размножение и жизнь
Prostozoo продолжает рассказывать об удивительном образе жизни кораблей пустыни.
Продолжительность жизни верблюда – около 40 лет. Эти дикие животные живут гаремами по 5-10 особей, где главный — самец-вожак, остальные члены — взрослые самки и потомство. Встречаются и живущие поодиночке самцы.
Верблюд – очень спокойное, медлительное и невозмутимое животное, что сказывается и на жизни группы – верблюды избегают как игр, так и конфликтов между собой. Но во время брачного периода флегматичный верблюд становится агрессивным. Борясь между собой за самок, верблюды издают низкие угрожающие звуки и стают в позы, придающие им более грозный вид. Потом они сражаются, пытаясь свалить друг друга и больно кусая за ноги и голову. Среди запугивающих средств верблюда – его знаменитый плевок.
Представительниц противоположного пола самцы привлекают обильной пеной вокруг рта и надуванием пузырей.
Источник: www.otpusk.com
Беременность самок длится 13-15 месяцев в зависимости от вида верблюда. Рождается один детёныш, который через несколько часов после рождения может стоять на ногах и самостоятельно передвигаться. Детёныша самка держит возле себя 1-2 года. Верблюжата очень быстро набирают вес – 19-31 килограмм в день. Способным к размножению самки становятся в три года, но самцы могут оплодотворять не ранее пятилетнего возраста.
Источник: http://ww.liveinternet.ru
На сегодня существует два вида верблюдов: бактрианы с двумя горбами и дромедары или арабианы с одним горбом. Бактрианы – очень крупные животные, весят они до 800 килограмм, высота может достигать 230 см, а вместе с горбом – до 270 см. Дромедары помельче своих двугорбых братьев, их вес колеблется в пределах 300-700 килограмм, высота в холке 180-230 см. Цвет шерсти у двугорбого верблюда – темно-бурый у диких представителей и серо-жёлтый у домашних, у одногорбого – красновато-серый или песочно-серый.
Источник: www.bgoperator.ru
Одногорбые верблюды чудесно переносят жару и засуху, но не терпят морозов, поэтому они – исконные жители Африки. Кроме количества горбов они также отличаются более лёгким весом и длинными ногами, что делает дромедаров незаменимыми верховыми животными. Бедуины вывели особо быстрые породы, для использования во время нападений. В наши времена эти породы одногорбых верблюдов задействуются в верблюжьих бегах – национальном виде спорта некоторых африканских стран. Также на дромедарах катают туристов и используют как вьючных животных. Переносить на спине они могут до 150 килограмм.
Источник: http://www.animalsglobe.ru
В отличии от дромадеров, грузоподъемность бактрианов действительно огромная – 250-300 килограмм. Названа порода в честь древнего Бактрийского царства. Обитают бактрианы на территории от Малой Азии до Маньчжурии. Это очень холодостойкие животные, спокойно живут при морозах в 30-40°С, но им сложнее переносить жару и засуху. Бактрианы массивны и их чаще используют как вьючных животных, чем как и верховых. На данный момент двугорбые верблюды разводятся в основном ради шерсти.
Источник: zoofayna.ru
Люди употребляют мясо верблюдов в пищу, а из питательного и жирного молока изготовляют масла и сыры. Надой у дромадеров – около 2000 килограмм в год, у бактрианов – 750 килограмм. Мех верблюда отличается высоким качеством и ценится выше овечьего. Он очень густой и тёплый. С одного бактриана можно получить до 10 килограмм меха. Из него делают войлок или пряжу не хуже ангорского пуха и кашемировых тканей.
Одомашнены верблюды были около 5000 лет назад и до сих пор пользуются большим уважением у народов, которые используют и разводят их. Роль верблюда в историческом процессе довольно значима – невозможно представить, что бы делали кочевые цивилизации без этих кораблей пустыни. Благодаря караванам верблюдов, европейцы имели возможность в прошлом, когда не было самолетов, наслаждаться рисом, пряностями, шёлком, драгоценными камнями Востока.
Источник: rewalls.com
Верблюды далеко не глупы и не так послушны, как может показаться. Они владеют чувством собственного достоинства, и у них хорошо развит интеллект. Например, верблюдица разрешит доить себя только конкретному человеку и в присутствии верблюжонка. Уставший верблюд не будет двигаться дальше, пока не выспится или не отдохнёт нужное ему время.
Жестокость в обращении с верблюдом – бессмысленна и недопустима. Общаться с верблюдом нужно уважительно: он не только не подчинится избиению, но и хорошо запомнит обиду. События верблюды помнят много лет и позже, в неожиданный момент, могут отомстить – укусить или придавить наездника.
Не хуже животные помнят и хорошее обращение – разлуку с любимым хозяином переносят тяжело. Так, проданный верблюд, может убежать и за много сотен километров найти дорогу обратно к прежнему дому.
Источник: www.fotozveri.ru
Двугорбый верблюд
Самый крупный представитель подотряда мозоленогих.
Систематика
Русское название — двугорбый верблюд
Латинское название — Camelus bactrianus
Английское название — Domestic bactrian camel
Подотряд — мозоленогие (Tylopoda)
Семейство — верблюдовые (Camelidae)
Род — верблюды (Camelus)
Существует дикий и домашний двугорбые верблюды. Дикого верблюда в Монголии, на его родине, называют хаптагай, в отличие от домашнего — бактриана (слово произошло от названия древней области в Средней Азии, Бактрии).
Природоохранный статус вида
Домашний двугорбый верблюд — обычное животное в государствах Средней Азии, Монголии и Китае. В России наибольшее количество верблюдов содержится в Бурятии и Калмыкии.
Дикий двугорбый верблюд — очень редкое животное, занесено в Красную книгу МСОП, в категории CR — вид, находящийся в критической опасности угрозы исчезновения. Популяция этих животных насчитывает лишь несколько сотен особей. По некоторым данным, дикий верблюд по степени угрозы находится на восьмом месте среди млекопитающих, стоящих на грани исчезновения.
Вид и человек
Домашний двугорбый верблюд (бактриан) издавна является важным домашним животным во многих районах Азии. Прежде всего — это надёжное транспортное средство в условиях пустыни. Люди используют и молоко, и мясо, и шкуру, и шерсть верблюда, из которой делают множество разнообразных вязаных и валяных изделий. Даже навоз этого животного очень ценен: он служит прекрасным топливом.
Одомашнивание верблюдов уходит корнями в глубокую древность. Наиболее ранние археологические сведения о разведении бактрианов относятся к VII–VI тысячелетиям д. н. э. Ряд источников указывает, что домашние верблюды появились около 4500 лет назад. Находка сосуда с навозом двугорбого верблюда и остатков шерсти самого верблюда, сделанная при раскопках древних поселений в восточном Иране относится к 2500 г. до н. э. Одно из древнейших изображений домашнего верблюда, которого ведёт под уздцы человек, относится к IX веку до н. э. Оно высечено на знаменитом Чёрном обелиске ассирийского царя Салманасара III и находится сейчас в Британском музее. Другое изображение обнаружено на развалинах зала Ападана дворца персидских царей в Персеполе, относящегося к V в. до н. э.
Двугорбый верблюд сохранился в диком виде и был впервые описан как вид в 1878 году знаменитым русским исследователем Н. М. Пржевальским на территории Монголии. В настоящее время численность популяции «дикаря» продолжает сокращаться в основном вследствие браконьерства и конкуренции с домашним скотом.
Домашний верблюд несколько отличается от дикого, что даёт повод некоторым учёным выделить их как отдельные виды, или хотя бы подвиды. Открытым также остаётся и вопрос о непосредственном происхождении бактриана от современного дикого верблюда.
Распространение и места обитания
Дикий верблюд в прошлом встречался, по-видимому, на обширной территории значительной части Центральной Азии. Сейчас ареал хаптагая (так называют его местные жители) невелик и представлен четырьмя разорванными участками на территории Монголии и Китая.
Домашнего двугорбого верблюда разводят преимущественно в степных и полупустынных районах восточной части Центральной и Средней Азии, Монголии и соседних территорий России и Китая; мировое поголовье бактрианов превышает 2 млн. Выведены породы домашних верблюдов: казахская, калмыцкая и монгольская, которые различаются размерами, качеством шерстного покрова, формой и размерами горбов.
В жаркое время года хаптагаи поднимаются довольно высоко — отмечалось, что они встречаются на высоте 3300 м над уровнем моря. Зимой животные откочёвывают на 300–600 км к югу и держатся чаще в горных долинах, защищающих их от вeтра, либо по сухим водотокам. Если оазисы с тополиными рощами не заняты человеком, зиму, а особенно осень, хаптагаи проводят около них. Для диких верблюдов характерны широкие кочёвки в течение суток даже при обилии корма, что бывает связано с водопоями. Так, наблюдения показали, что верблюды за день могут проходить 80–90 км и даже больше.
Внешний вид и морфология
Облик двугорбого верблюда настолько своеобразен и характерен, что не позволяет спутать его ни с каким другим животным. Бактрианы очень крупные животные — высота в холке часто превышает 2 метра и может достигать 2,3 метра, высота тела с горбами — до 2,7 м. Весит взрослый верблюд-самец в среднем около 500 кг, но нередко значительно больше — до 800 и даже 1000 кг. Самки мельче: 320–450 кг, в редких случаях до 800 кг.
Бочкообразное туловище на длинных узловатых ногах, причём задние ноги как бы приставлены к общему контуру тела, длинная изогнутая шея, довольно большая голова с выразительными глазами, опушенными двойными рядами ресниц и, конечно, горбы — это верблюд. У хорошо упитанного верблюда горбы стоят ровно, при этом форма их индивидуальна для каждого животного, у похудевшего верблюда горбы полностью или частично сваливаются набок, но снова встают, когда животное отъедается. Название подотряда — мозоленогие — обусловлено строением ноги, оканчивающейся раздвоенной ступнёй, опирающейся на мозольную подушку, которая у бактриана очень широкая, позволяющая животному ходить по сыпучему грунту. Спереди стопы — подобие когтя, или маленького копытца. Хвост довольно короткий, с кисточкой длинной шерсти на конце. Необычны губы у верблюдов — они очень подвижные, при этом мясистые, жесткие, приспособленные к срыванию самой грубой и колючей растительности. Верхняя губа у всех верблюдовых раздвоена. Уши округлой формы и весьма небольшие, почти неразличимые с большого расстояния. На затылке имеются парные железы, особенно развитые у самца, чёрный, вязкий и пахучий секрет которых используется для мечения территории.
Окрас верблюда — коричнево-песчаный различных оттенков, от почти белого до тёмно-каштанового. Шерсть очень густая и длинная (на теле около 7 см, а снизу шеи и на верхушках горбов — до 30 см и даже более). Структура шерсти бактриана сходна с таковой у обитателей Севера — белого медведя и северного оленя: остевые шерстинки, как трубочки, полые внутри. Вместе с густым подшерстком это способствует малой теплопроводности шерстного покрова верблюда. Своеобразна и линька у верблюдов — она начинается с наступлением тёплых дней и протекает очень быстро. Старая шерсть выпадает, сходя с тела большими клоками, или даже пластами, а новая за это время не успевает нарастать, поэтому в конце мая — июне верблюд в зоопарке практически «голый». Однако проходит 2–3 недели, и двугорбый красавец покрывается ровной густой бархатистой шерстью, которая станет особенно длинной к зиме.
У верблюдов есть несколько морфологических и физиологических особенностей, позволяющих им выжить в крайне суровых условиях. Верблюд переносит такое обезвоживание, которое гибельно для всех других животных. Это животное может выжить, потеряв до 40% воды в организме (другие животные погибают при потере 20% воды). Почки верблюда могут всасывать значительную часть воды из мочи и возвращать её в организм, поэтому выделяемая моча чрезвычайно концентрирована. Эритроциты (красные кровяные тельца) верблюдов имеют овальную форму (у всех остальных млекопитающих они круглые), поэтому кровь сохраняет нормальную текучесть даже при сильном сгущении, поскольку узкие овальные эритроциты беспрепятственно проходят через капилляры. Кроме того, эритроциты верблюда обладают способностью накапливать жидкость, увеличиваясь при этом в объёме до 2,5 раз. Навоз бактриана гораздо более концентрированный, чем навоз крупного рогатого скота — он содержит в 6–7 раз меньше воды и состоит из смеси грубых, почти сухих растительных волокон (навоз бактриана хорошо оформлен в виде продолговатых катышков размером 4×2×2 см). При сильном обезвоживании верблюд заметно худеет, но, получая доступ к воде, восстанавливает нормальный вид буквально на глазах.
Ряд особенностей внешнего строения также позволяет максимально экономить запасы воды в организме. Испарение воды минимизируется, поскольку верблюд держит ноздри плотно закрытыми, открывая их только во время вдоха-выдоха. Известна также способность верблюда к терморегуляции. В отличие от других млекопитающих, верблюд начинает потеть, только если температура его тела достигает +41 °C, и дальнейшее её повышение становится уже опасным для жизни. Ночью же температура тела верблюда может опускаться до +34 °C.
Жир, содержащийся в горбах, не расщепляется на воду, как считалось на протяжении долгого времени, а играет роль запаса питания для организма. Он также служит для теплоизоляции тела верблюда, накапливаясь прежде всего на спине, которая наиболее подвержена воздействию солнечных лучей. Если бы жир был равномерно распредёлен по телу, он мешал бы выходу тепла из организма. В обоих горбах может содержаться до 150 кг жира.
Образ жизни и социальная организация
Двугорбый верблюд — животное, активное в светлое время суток. Ночью он либо спит, либо малоактивен и занят пережёвыванием жвачки. Во время ураганов верблюды могут лежать неподвижно в течение нескольких дней. В ненастную погоду они стараются укрыться в кустах или оврагах, в сильную жару охотно ходят, обмахиваясь хвостами, против ветра с открытым ртом, понижая температуру тела.
Что касается социальной организации, то содержание домашних двугорбых верблюдов находится под контролем человека, который всесторонне определяет их жизнь. Если же случается верблюдам одичать, то они восстанавливают социальную структуру, характерную для своего дикого предка. Дикие двугорбые верблюды держатся небольшими стадами по 5–20 голов (иногда до 30), в основном состоящих из самок и молодняка; вожаком является доминантный самец. Взрослые самцы нередко встречаются и поодиночке. В табун верблюдов могут входить также молодые половозрелые самцы, но только вне периода гона.
Питание и кормовое поведение
Двугорбый верблюд — животное травоядное, при этом может кормиться самым грубым и малопитательным кормом. Он способен поедать растения с такими колючками, которые не в состоянии есть ни одно другое животное. Рацион верблюда достаточно разнообразен. Конечно, они любят злаки, с удовольствием едят верблюжью колючку, но также вполне охотно поедают кустарниковые и полукустарниковые солянки, лук, ежовник, парнолистник с его сочными крупными листьями, едят эфедру и молодые побеги саксаула, а осенью в оазисах — листья тополя и тростник. Когда верблюды голодают, то могут есть кости и шкуры животных, и даже предметы, изготовленные из них. Двугорбый верблюд в состоянии переносить очень длительное голодание. Он настолько приспособлен к скудной пище, что для здоровья домашнего верблюда постоянный недокорм может оказаться лучше, чем обильное питание.
Столь же высокую выносливость верблюды проявляют в отношении воды. Например, дикие верблюды к родникам приходят не чаще одного раза в несколько дней. Если их там беспокоят, то без воды могут обойтись две, а то и три недели — особенно летом, когда после дождей в растениях много влаги. Двугорбый верблюд примечателен тем, что способен без вреда для здоровья пить солоноватую воду пустынных водоёмов. Это, впрочем, касается, по-видимому, только дикого верблюда — домашние избегают пить солёную воду. Вообще, потребность в соли у животного весьма велика — по этой причине домашним верблюдам необходимо обеспечивать постоянное наличие соляных брусков. Верблюды вообще, и двугорбый в частности, известны способностью выпивать за один раз огромное количество воды. При сильном обезвоживании бактриан способен за один раз выпить до 100 литров.
При наличии хорошей кормовой базы как дикие, так и домашние верблюды к осени сильно жиреют. Но верблюды сильнее, чем, к примеру, лошади, страдают в зимнее время от глубокого снега и особенно гололёда, так как из-за отсутствия настоящих копыт они не могут, подобно лошадям, тебеневать — раскапывать снег и кормиться находящейся под ним растительностью.
Вокализация
Верблюды — существа не особенно разговорчивые. Однако во время гона для самцов характерен громкий рёв, который раздаётся очень часто. Возбуждённые животные издают звуки, похожие на бормотание и громкий свист. Детёныши, зовущие матерей, ревут более высокими голосами, матери отвечают такими же звуками, но более низкочастотными.
Размножение и воспитание потомства
Самки верблюдов становятся взрослыми в возрасте 2–3 лет, самцы несколько позже, иногда в 5–6 лет. Гон у двугорбых верблюдов происходит осенью. В это время самцы ведут себя очень агрессивно. Они нападают на других самцов и даже пытаются спариваться с ними, постоянно громко ревут, бегают и мечутся; изо рта у них идёт пена. Животные издают звуки, похожие на бормотание, и резкий протяжный свист. Доминантные самцы во время гона сгоняют самок в группы и не позволяют им расходиться. В таком состоянии самец верблюда может быть опасен и для человека, и для животных. Самцов домашних верблюдов при наступлении признаков гона в целях безопасности часто сажают на привязь или изолируют. В Монголии на шею гонным верблюдам, содержащимся на вольном выпасе, надевают предупреждающие красные повязки.
Гонные самцы часто вступают друг с другом в жестокие схватки, во время которых давят противника шеей, пытаясь пригнуть к земле и свалить. Обычно спокойные и покорные верблюды-самцы в момент полового возбуждения становятся опасными, злобными, могут нападать, используя клыки, бить передними и задними ногами. Если в ход пошли зубы (обычно хватают противника зубами за голову) или ноги, тогда возможны серьёзные травмы вплоть до гибели одного из дерущихся. В стадах домашних верблюдов порой только вмешательство пастухов спасает более слабого верблюда от тяжёлых увечий. Случается, что дикие верблюды нападают на табуны домашних, убивают самцов и уводят самок — поэтому монгольские пастухи в Заалтайской Гоби угоняют табуны домашних верблюдов на время гона подальше от пустыни, в горы, чтобы уберечь от набегов хаптагаев.
Во время гона самцы активно используют затылочные железы для мечения территории, выгибая шею и касаясь головой земли и камней. Они также поливают собственной мочой задние ноги и размазывают мочу по задней части тела с помощью хвоста. То же самое делает и самка. Спаривание у верблюдов происходит лёжа. В момент случки самец бактриан выделяет изо рта пену, громко скрипит зубами, закидывает голову назад. Через 13 месяцев беременности у самки рождается один верблюжонок. Он весит от 35 до 45 кг, это составляет примерно 5–7% от веса матери. Интересно, что двугорбый верблюжонок при рождении весит намного меньше (и абсолютно, и относительно матери), чем одногорбый, который весит около 100 кг.
Новорожденный верблюжонок практически сразу (часа через два) способен следовать за матерью. У него имеются маленькие зачатки горбов без внутреннего жира, но уже в возрасте одного-двух месяцев горбики принимают вертикальное положение и становятся округлыми у основания. Детёныш питается исключительно молоком до 3–4 месяцев, в это время он начинает пробовать растительную пищу, но сосет ещё долго. Лактация у самки длится 1,5 года, и известны случаи, когда подросшие детёныши сосали своих матерей одновременно со своими младшими новорождёнными братьями. Растут верблюжата быстро, после достижения половозрелости рост замедляется, но прекращается лишь в возрасте 7 лет.
В возрасте 3–4 лет самцы уходят из материнского стада, образуют холостяцкие группы, а позднее обзаводятся своим гаремом. Верблюдица приносит потомство, как правило, 1 раз в 2 года.
Продолжительность жизни
Живут верблюды довольно долго, до 40–50 лет.
Содержание животных в Московском зоопарке
Верблюды — не только одни из самых распространённых животных в зоопарках, но и одни из самых любимых. Какой ребёнок уйдёт из зоопарка, не повидав верблюда! В истории Московского зоопарка, кажется, не было периода, когда мы жили без верблюдов, причем содержались и двугорбые и одногорбые верблюды. У каждого был свой характер, свои привычки. Одногорбый верблюд Пан был злючкой и всё время норовил ухватить проходящего мимо человека за голову. А двугорбый гигант Сеня, приехавший к нам с ВДНХ, был, напротив, потрясающий добряк.
Когда шла реконструкция зоопарка, животных переводили с одной территории на другую. Верблюдица Манька, Сенина подруга, была совсем ручная и просто пошла на зов знакомого человека, державшего кусочек хлеба в руке. А с Сеней произошел курьез. Сотрудники не знали, что он был приучен к уздечке раньше и ожидали, что верблюд будет отстраняться от этого аксессуара. Сеня же, радостно, но довольно резко двинул свою огромную лобастую голову к человеку с уздечкой, чем вызвал довольно сильный испуг. Оказалось, что он просто обрадовался знакомому с детства предмету и, с удовольствием надев уздечку, спокойно перешел через Большую Грузинскую улицу.
Сейчас верблюда можно увидеть на Новой территории зоопарка, его вольер находится напротив входа в Экзотариум. Это самка, более 20 лет назад она приехала из Астраханской области и живёт сейчас вместе с лошадьми Пржеальского, причем эта компания вполне всех устраивает. Звери не проявляют друг к другу ни малейшей неприязни, однако если лошадка прижимает уши (а это признак недовольства), верблюдица отходит. Верблюдица часто подходит к посетителям, которые разбегаются с возгласом: «Ой, сейчас плюнет!» Бояться не нужно, этот миролюбивый зверь плюётся крайне редко, лишь в ветеринаров, когда ему делают прививки. Кормить его тоже не нужно, все животные в зоопарке получают необходимую и полезную им еду. Верблюду дают сено, ветки (которые он предпочитает сену), смесь резаных овощей и овёс. Обязательно в кормушке лежит солонец со специальным набором солей. Зверь подходит пообщаться с вами. Улыбнитесь ему!
Двугорбый верблюд
Отряд — Парнокопытные (Artiodactyla)
Семейство — Верблюдовые (Camelidae)
Вид — Двугорбый верблюд, или бактриан (Camelus bactrianus (ferus) dom. )
Внешний вид:
Домашние и дикие двугорбые верблюды отличаются окрасом и густотой шерсти, телосложением и формой горбов. Дикие верблюды светлее, стройнее, а горбы меньше и более острые, чем у домашних. Горбы в холодное время года покрыты густой шерстью, в теплое — голые. Линька идет неравномерно, старая шерсть выпадает целыми кусками. В каждом горбу может запасаться до 36 кг жира, который, окисляясь, выделяет воду в большем количестве, чем вес израсходованного жира. При потреблении запасов жира горбы становятся дряблыми. Копыта отсутствуют. На каждой ноге по два больших пальца, опирающихся на мозолистое утолщение кожи, лежащее на ороговевшей подошве. Из подошвы выступают два крупных когтя. Такие конечности приспособлены к хождению по каменистой пустыне и мягкому песку. Ноги толстые, сильные и узловатые, на задних сильно развиты коленные мозоли. Мозоли также есть на груди, локтях и пятках. Шея длинная изогнутая. Туловище круглое, шея длинная, голова вытянутая. Уши небольшие закругленные, заросшие шерстью. Хвост длинный с кисточкой на конце. Губы жесткие, что позволяет верблюдам поедать колючки. Верхняя губа раздвоенная. Глаза крупные с двумя рядами длинных ресниц, которые защищают животное от ветров и песчаных бурь. Брови густые, хорошо защищают глаза от ярких лучей солнца. Во время песчаных бурь верблюды закрывают не только глаза, но и свои щелевидные ноздри. Окрас колеблется от темно-коричневого до светло-бежевого. Длина тела с головой 2,7-3,6 м, длина хвоста 35-55 см, высота в холке 1,8-2,3 м. След верблюда в поперечнике до 30 см. Вес варьируется от того, когда пил верблюд. Самки 377-517 кг, самцы 367-422 кг. Ареал обитания:
В прошлом дикий верблюд, по всей видимости, встречался на обширной территории значительной части Центральной Азии. Он был широко распространён в Гоби и других пустынных районах Монголии и Китая, на восток доходя до большой излучины Хуанхэ, а на запад — до современного центрального Казахстана и Средней Азии (остатки диких верблюдов известны из кухонных отбросов, найденных там при раскопках поселений 1500 — 1000 годов до н.э.). Сейчас ареал хаптагая невелик и разорван — это 4 изолированных участка на территории Монголии и Китая. Конкретно, в Монголии дикий верблюд обитает в Заалтайской Гоби, включая предгорья хребтов Эдрен и Шивет-Улан, до границы с Китаем. В Китае основной участок обитания диких верблюдов находится в районе озера Лобнор.
Образ жизни:
Двугорбый верблюд — спокойное и терпеливое животное, активен в светлое время суток. Большую часть ночи и в самые жарки часы днем отдыхают, устроившись на ровном открытом участке земли или около кустарника, чтобы вовремя заметить врагов. Пока все отдыхают, вожак стоит на страже. При малейшей опасности он подает сигнал и все животные уходят, не останавливаясь на несколько километров. Зрение и обоняние хорошо развито, животное может увидеть движущийся объект на расстоянии до 1 км. Бегают двугорбые верблюды быстро — до 60 км/ч. В холодное время откочевывают на юг и придерживаются гор или оазисов (не занятых человеком). Верблюды, как и все животные из семейства мозоленогих (ламы, альпаки, викуньи и пр.) могут плеваться жвачкой друг в друга. Бактриан может плюнуть и в человека, если считает, что он опасен, но такое случается довольно редко. Защищаясь, лягается как лошадь, может кусаться, а некоторые даже топчут передними ногами. Во время ураганов животные могут пролежать неподвижно несколько дней. В сильную жару обмахиваются хвостами и высовывают язык (как собаки). К источникам воды подходят раз в несколько дней, если же источник недоступен — то 2-3 недели верблюды обходятся без воды, поедая сочные растения. Хорошо плавает. В слякоть и гололедицу скользит и может упасть. Двигаются верблюды иноходью. В теплое время года бактрианы встречаются поодиночке или мелкими группами (6-20 особей), состоящей из самок и молодежи, во главе которых стоит вожак. В зимнее время животные собираются в табуны (до 100 особей). Размер табуна зависит от количества пищи.
Питание:
Травоядные животные поедают сухие, колючие и соленые растения, а также листья деревьев, кустарники и полукустарники, монгольский лук, ежовник, эферду, пижму, ковыль, караган, побеги саксаула, листья тополя, тростник. Лижут соль на солонцах. Бактрианы могу поедать кости и кожу других животных. В чрезвычайных ситуациях могут сжевать веревки, сандалии и даже палатки. Дикие верблюды постоянно находятся в поисках пищи, не задерживаясь на одном месте слишком долго (обычно стадо проходит в день до 90 км). Кормятся бактрианы утром и вечером. Когда животные набредают на воду, они выпивают столько воды, сколько уже было истрачено, но не более 114 литров. Способны пить соленую и солоноватую воду.
Размножение:
У самца верблюда на задней части головы хорошо развиты пахучие железы. Их дегтеобразным секретом он метит свою территорию, оставляя метки на песке, камнях и растительности. Во время гона к диким верблюдам присоединяются и домашние. Дикие самцы могут нападать на стада домашних верблюдов убивать и угонять самок. В это время самцы становятся очень агрессивными — они кусаются, плюются и дерутся передними ногами. Во время поединка самцы давят друг друга шеями, пытаясь повалить соперника. Самка рожает одного верблюжонка раз в два года. Сезон размножения: Осень-зима. Половое созревание наступает у самок — 3 года, у самцов — 5 лет. Репродукционный период у самок длится до 30 лет. Беременность длится 13 месяцев. Самка рожает стоя. Через два часа после рождения верблюжонок начинает ходить. Лактация длится до 1,5 года. В сутки малыш выпивает до 5 литров жирного молока (6,4 % жирности). Верблюжонок находится с матерью до достижения им половой зрелости.
Наши питомцы: В нашем парке живет пара двугорбых верблюдов Гора и Петруша. Петруша старожил нашего парка, он приехал одним из первых, из Тувы. К сожалению, Петруша был в крайне плохом состоянии, однако сотрудники зоопарка его выходили, и теперь он первый красавец. У Горы и Петруши три раза появлялись верблюжата.
Верблюды, белки и питоны: самые агрессивные животные-захватчики
Некоторые обитающие на планете живые существа зачастую появляются в районах, которые не являются естественной средой их обитания. Преднамеренно или случайно, но чаще всего их туда приводит человек.
Эти инвазивные виды могут отрицательно влиять на местную экосистему и создавать проблемы животным, которые считают это место своим домом.
От млекопитающих до моллюсков — мы выбрали семь наиболее агрессивных захватчиков чужих территорий.
1. Верблюды, переполошившие австралийскую глубинку
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Верблюды, завезенные европейцами, поселились в австралийской пустыне
Выживание в Австралии — непростая задача для растений, животных и даже людей.
Еды и пищи не хватает, поэтому если кто-то или что-то начнет забирать себе слишком много, это вызовет природную катастрофу.
К сожалению, именно этим занимаются верблюды.
Эти одногорбые травоядные были завезены сюда европейцами в середине 1800-х годов для использования в качестве рабочего скота.
Однако к 1930-м годам поезда и грузовики освободили верблюдов от работы. Зверей отпустили на волю, где жилось очень хорошо.
В настоящее время около 400-600 тысяч верблюдов бороздят австралийские просторы.
В числе прочего они присвоили себе источники воды, которые помогают выживать местным птицам и животным, таким как динго и валлаби.
Учитывая, что верблюды пьют в 2 тысячи раз больше, чем самые крупные австралийские млекопитающие — рыжие кенгуру, — можно представить, как быстро они осушают водоемы.
В Австралии возводят новые, искусственные источники воды в надежде, что верблюды оставят естественные водоемы. Кроме того, действуют программы по отстрелу верблюдов для последующей продажи мяса.
Однако верблюдов настолько много, что никуда исчезать они, похоже, не собираются.
2. Серые белки-разносчики болезней в лесах Британии
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Серые белки почти полностью вытеснили обыкновенных (рыжих) белок на большей части Британии
Серые белки из Северной Америки в свое время считались модным украшением элегантных британских усадеб.
Однако в итоге они стали господствующим в Британии видом, после того как их выпустили на волю в 1876 году.
Их ассимиляция оказала разрушительное воздействие на местных рыжих белок.
Их серые родственники не только оказались больше и сильнее (а значит, с более высокими шансами на выживание зимой и размножение), они еще и переносили вирус чумки, к которому у рыжих белок не было иммунитета.
Это привело к тому, что рыжие белки практически вымерли на Британских островах — в дикой природе осталось лишь 150 тысяч особей.
К счастью, рыжие белки до сих пор держат оборону в Шотландии, где есть крупные проекты по сохранению этого вида.
3. Тропические длиннохвостые попугаи, захватившие Лондон
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Длиннохвостые попугаи из Западной Африки и Индии теперь считают своим домом Лондон
Прогуляйтесь по любому лондонскому парку, и вы непременно встретите громко кричащих зеленых птиц.
Это ожереловые попугаи, которых в городе часто называют «модными голубями».
Но как эти тропические птицы из Западной Африки и Индии поселились в Британии?
По одной из легенд, они происходят от попугаев, улетевших из киностудии во время съемок фильма «Африканская королева».
Некоторые считают, что птицы улетели из вольера в парке Сайон, который был поврежден обломком, выпавшим из самолета.
Есть и третье объяснение — такое же красочное, как и сами птицы: якобы это Джими Хендрикс выпустил попугаев на лондонской улице Карнаби в 1970-е годы.
Хотя тропические птицы хорошо смотрятся в сером городе, они могут оказывать отрицательное воздействие на местных пернатых.
Недавние исследования показали, что шумные стаи попугаев отпугивают маленьких птиц, мешают им есть и строить гнезда.
4. Тигровые питоны в парке Эверглейдс во Флориде
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Бирманские тигровые питоны выстесняют коренных жителей заповедника
Бирманские питоны расползаются по национальному парку Эверглейдс во Флориде.
Считалось, что змеи — просто кучка сбежавших рептилий, однако их количество стало расти в геометрической прогрессии.
Это неудивительно, учитывая, что одна женская особь откладывает до 100 яиц.
Эти огромные змеи, обладающие большим аппетитом, готовы потеснить аллигаторов в борьбе за звание главного хищника этой местности.
В результате в некоторых районах заповедника число оленей, енотов, кроликов, рысей и опоссумов заметно сокращается.
К сожалению, эти вредители умело маскируются, и даже эксперты не в силах обнаружить змею в траве.
Это значит, что никто толком не знает, сколько питонов прячется в лесах Флориды.
5. Рыба-лев в Карибском бассейне
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Рыба-лев появилась на коралловых рифах на побережье Кубы
Красная рыба-лев обычно обитает в водах Тихого океана.
Но, начиная с 1990-х годов, эта очень красивая и крайне ядовитая рыба, у которой почти нет врагов, начала размножаться в западных районах Атлантики.
К настоящему времени она распространилась по всему Карибскому бассейну и в Мексиканском заливе.
Никто толком не знает, как эта рыба добралась до этих вод; возможно, она случайно вырвалась на свободу, когда ураган Эндрю разрушил аквариум в штате Флорида, а может быть, кто-то держал эту рыбу дома.
Как бы то ни было, стаи этих хищных рыб уничтожают экосистему Карибских островов.
За несколько недель эта рыба в состоянии съесть до 80% запасов мелкой рифовой рыбы на небольшом острове.
На некоторых рифах у побережья Флориды и Южной Каролины сейчас можно встретить до 4 тысяч особей на 4 тысячи квадратных метров площади, а охота на эту рыбу стала популярным спортом.
Проводятся настоящие родео, когда за день нужно насадить на пику и выбросить на берег максимальное число этих рыб с целью защиты хрупкой местной морской экосистемы.
6. Американская норка вытесняет британскую водяную крысу
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Американская норка практически вытеснила британских водяных крыс
В конце 1920-х годов в Британии стали культивировать американскую норку с целью получения ценного меха.
Но некоторым из этих животных удавалось удрать из клеток на фермах, и они стали размножаться на воле.
Норка является агрессивным и ловким хищником, в Британии у нее не было врагов, и она чрезвычайно размножилась.
К сожалению, это происходит за счет местных водяных крыс, которые практически исчезли на территориях, где они когда-то процветали.
7. Полосатая мидия покоряет Великие озера
Автор фото, Getty Images
Подпись к фото,Полосатые мидии, обитающие в водах Черного моря, сейчас часто встречаются на пляжах озера Мичиган
Полосатые мидии обитают в Черном и Каспийском морях, но уже в течение многих лет они наблюдаются в водах Великих озер на границе США и Канады.
Они мигрировали в Северную Америку в балластной воде торговых судов. Эти мидии относятся к числу одного из самых агрессивных пресноводных видов на планете.
Они живут огромными колониями, интенсивно фильтруют воду и не оставляют после себя планктон и водоросли, необходимые для питания местных рыб и устриц.
Теперь многие суда осматриваются перед выходом из порта, а полосатые мидии, обычно обитающие на днищах и гребных винтах судов, уничтожаются.
Код | Наименование |
01.11 | Выращивание зерновых (кроме риса), зернобобовых культур и семян масличных культур |
01.12 | Выращивание риса |
01.13 | Выращивание овощей, бахчевых, корнеплодных и клубнеплодных культур, грибов и трюфелей |
01.14 | Выращивание сахарного тростника |
01.15 | Выращивание табака и махорки |
01.16 | Выращивание волокнистых прядильных культур |
01.19 | Выращивание прочих однолетних культур |
01.21 | Выращивание винограда |
01.22 | Выращивание тропических и субтропических культур |
01.23 | Выращивание цитрусовых культур |
01.24 | Выращивание семечковых и косточковых культур |
01.25 | Выращивание прочих плодовых деревьев, кустарников и орехов |
01.26 | Выращивание плодов масличных культур |
01.27 | Выращивание культур для производства напитков |
01.28 | Выращивание специй, пряно-ароматических, эфиромасличных и лекарственных культур |
01.29 | Выращивание прочих многолетних культур |
01.30 | Выращивание рассады |
01.41 | Разведение молочного крупного рогатого скота, производство сырого молока |
01.42 | Разведение прочих пород крупного рогатого скота и буйволов, производство спермы |
01.43 | Разведение лошадей и прочих животных семейства лошадиных отряда непарнокопытных |
01.44 | Разведение верблюдов и прочих животных семейства верблюжьих |
01.45 | Разведение овец и коз |
01.46 | Разведение свиней |
01.47 | Разведение сельскохозяйственной птицы |
01.49 | Разведение прочих животных |
01.50 | Смешанное сельское хозяйство |
01.61 | Предоставление услуг в области растениеводства |
01.62 | Предоставление услуг в области животноводства |
01.63 | Деятельность сельскохозяйственная после сбора урожая |
01.64 | Обработка семян для посадки |
01.70 | Охота, отлов и отстрел диких животных, включая предоставление услуг в этих областях |
02.10 | Лесоводство и прочая лесохозяйственная деятельность |
02.20 | Лесозаготовки |
02.30 | Сбор и заготовка пищевых лесных ресурсов, недревесных лесных ресурсов и лекарственных растений |
02.40 | Предоставление услуг в области лесоводства и лесозаготовок |
03.11 | Рыболовство морское |
03.12 | Рыболовство пресноводное |
03.21 | Рыбоводство морское |
03.22 | Рыбоводство пресноводное |
05.10 | Добыча и обогащение угля и антрацита |
05.20 | Добыча и обогащение бурого угля (лигнита) |
06.10.1 | Добыча сырой нефти |
06.10.2 | Добыча горючих (битуминозных) сланцев, песка и озокерита |
06.10.3 | Добыча нефтяного (попутного) газа |
06.20 | Добыча природного газа и газового конденсата |
07.10 | Добыча и обогащение железных руд |
07.21 | Добыча урановой и ториевой руд |
07.29 | Добыча руд прочих цветных металлов |
08.11 | Добыча декоративного и строительного камня, известняка, гипса, мела и сланцев |
08.12 | Разработка гравийных и песчаных карьеров, добыча глины и каолина |
08.91 | Добыча минерального сырья для химической промышленности и производства минеральных удобрений |
08.92 | Добыча и агломерация торфа |
08.93 | Добыча соли |
08.99 | Добыча прочих полезных ископаемых, не включенных в другие группировки |
09.10 | Предоставление услуг в области добычи нефти и природного газа |
09.90 | Предоставление услуг в других областях добычи полезных ископаемых |
10.11 | Переработка и консервирование мяса |
10.12 | Производство и консервирование мяса птицы |
10.13 | Производство продукции из мяса убойных животных и мяса птицы |
10.20 | Переработка и консервирование рыбы, ракообразных и моллюсков |
10.31 | Переработка и консервирование картофеля |
10.32 | Производство соковой продукции из фруктов и овощей |
10.39 | Прочие виды переработки и консервирования фруктов и овощей |
10.41 | Производство масел и жиров |
10.42 | Производство маргариновой продукции |
10.51 | Производство молока (кроме сырого) и молочной продукции |
10.52 | Производство мороженого |
10.61 | Производство продуктов мукомольной и крупяной промышленности |
10.62 | Производство крахмала и крахмалосодержащих продуктов |
10.71 | Производство хлеба и мучных кондитерских изделий, тортов и пирожных недлительного хранения |
10.72 | Производство сухарей, печенья и прочих сухарных хлебобулочных изделий, производство мучных кондитерских изделий, тортов, пирожных, пирогов и бисквитов, предназначенных для длительного хранения |
10.73 | Производство макаронных изделий кускуса и аналогичных мучных изделий |
10.81 | Производство сахара |
10.82 | Производство какао, шоколада и сахаристых кондитерских изделий |
10.83 | Производство чая и кофе |
10.84 | Производство приправ и пряностей |
10.85 | Производство готовых пищевых продуктов и блюд |
10.86 | Производство детского питания и диетических пищевых продуктов |
10.89 | Производство прочих пищевых продуктов, не включенных в другие группировки |
10.91 | Производство готовых кормов для животных, содержащихся на фермах |
10.92 | Производство готовых кормов для непродуктивных животных |
11.01 | Перегонка, очистка и смешивание спиртов |
11.02 | Производство вина из винограда |
11.03 | Производство сидра и прочих плодовых вин |
11.04 | Производство прочих недистиллированных напитков из сброженных материалов |
11.05 | Производство пива |
11.06 | Производство солода |
11.07 | Производство безалкогольных напитков; производство минеральных вод и прочих питьевых вод в бутылках |
12.00 | Производство табачных изделий |
13.10 | Подготовка и прядение текстильных волокон |
13.20 | Производство текстильных тканей |
13.30 | Отделка тканей и текстильных изделий |
13.91 | Производство трикотажного и вязаного полотна |
13.92 | Производство готовых текстильных изделий, кроме одежды |
13.93 | Производство ковров и ковровых изделий |
13.94 | Производство канатов, веревок, шпагата и сетей |
13.95 | Производство нетканых текстильных материалов и изделий из них, кроме одежды |
13.96 | Производство прочих технических и промышленных текстильных изделий |
13.99 | Производство прочих текстильных изделий, не включенных в другие группировки |
14.11 | Производство одежды из кожи |
14.12 | Производство спецодежды |
14.13 | Производство прочей верхней одежды |
14.14 | Производство нательного белья |
14.19 | Производство прочей одежды и аксессуаров одежды |
14.20 | Производство меховых изделий |
14.31 | Производство вязаных и трикотажных чулочно-носочных изделий |
14.39 | Производство прочих вязаных и трикотажных изделий |
15.11 | Дубление и выделка кожи, выделка и крашение меха |
15.12 | Производство чемоданов, дамских сумок и аналогичных изделий из кожи и других материалов; производство шорно-седельных и других изделий из кожи |
15.20 | Производство обуви |
16.10 | Распиловка и строгание древесины |
16.21 | Производство шпона, фанеры, деревянных плит и панелей |
16.22 | Производство сборных паркетных покрытий |
16.23 | Производство прочих деревянных строительных конструкций и столярных изделий |
16.24 | Производство деревянной тары |
16.29 | Производство прочих деревянных изделий; производство изделий из пробки, соломки и материалов для плетения |
17.11 | Производство целлюлозы и древесной массы |
17.12 | Производство бумаги и картона |
17.21 | Производство гофрированной бумаги и картона, бумажной и картонной тары |
17.22 | Производство бумажных изделий хозяйственно-бытового и санитарно-гигиенического назначения |
17.23 | Производство бумажных канцелярских принадлежностей |
17.24 | Производство обоев |
17.29 | Производство прочих изделий из бумаги и картона |
18.11 | Печатание газет |
18.12 | Прочие виды полиграфической деятельности |
18.13 | Изготовление печатных форм и подготовительная деятельность |
18.14 | Деятельность брошюровочно-переплетная и отделочная и сопутствующие услуги |
18.20 | Копирование записанных носителей информации |
19.10 | Производство кокса |
19.20 | Производство нефтепродуктов |
19.31 | Агломерация антрацита |
19.32 | Агломерация угля |
19.33 | Агломерация бурого угля (лигнита) |
19.34 | Производство термоуглей |
20.11 | Производство промышленных газов |
20.12 | Производство красителей и пигментов |
20.13 | Производство прочих основных неорганических химических веществ |
20.14 | Производство прочих основных органических химических веществ |
20.15 | Производство удобрений и азотных соединений |
20.16 | Производство пластмасс и синтетических смол в первичных формах |
20.17 | Производство синтетического каучука в первичных формах |
20.20 | Производство пестицидов и прочих агрохимических продуктов |
20.30 | Производство красок, лаков и аналогичных материалов для нанесения покрытий, полиграфических красок и мастик |
20.41 | Производство мыла и моющих, чистящих и полирующих средств |
20.42 | Производство парфюмерных и косметических средств |
20.51 | Производство взрывчатых веществ |
20.52 | Производство клеев |
20.53 | Производство эфирных масел |
20.59 | Производство прочих химических продуктов, не включенных в другие группировки |
20.60 | Производство химических волокон |
21.10 | Производство фармацевтических субстанций |
21.20 | Производство лекарственных препаратов и материалов, применяемых в медицинских целях |
22.11 | Производство резиновых шин, покрышек и камер; восстановление резиновых шин и покрышек |
22.19 | Производство прочих резиновых изделий |
22.21 | Производство пластмассовых плит, полос, труб и профилей |
22.22 | Производство пластмассовых изделий для упаковывания товаров |
22.23 | Производство пластмассовых изделий, используемых в строительстве |
22.29 | Производство прочих пластмассовых изделий |
23.11 | Производство листового стекла |
23.12 | Формирование и обработка листового стекла |
23.13 | Производство полых стеклянных изделий |
23.14 | Производство стекловолокна |
23.19 | Производство и обработка прочих стеклянных изделий, включая технические изделия из стекла |
23.20 | Производство огнеупорных изделий |
23.31 | Производство керамических плит и плиток |
23.32 | Производство кирпича, черепицы и прочих строительных изделий из обожженной глины |
23.41 | Производство хозяйственных и декоративных керамических изделий |
23.42 | Производство керамических санитарно-технических изделий |
23.43 | Производство керамических изоляторов и изолирующей арматуры |
23.44 | Производство прочих технических керамических изделий |
23.49 | Производство прочих керамических изделий |
23.51 | Производство цемента |
23.52 | Производство извести и гипса |
23.61 | Производство изделий из бетона для использования в строительстве |
23.62 | Производство гипсовых изделий для использования в строительстве |
23.63 | Производство товарного бетона |
23.64 | Производство сухих бетонных смесей |
23.65 | Производство изделий из асбестоцемента и волокнистого цемента |
23.69 | Производство прочих изделий из гипса, бетона или цемента |
23.70 | Резка, обработка и отделка камня |
23.91 | Производство абразивных изделий |
23.99 | Производство прочей неметаллической минеральной продукции, не включенной в другие группировки |
24.10 | Производство чугуна, стали и ферросплавов |
24.20 | Производство стальных труб, полых профилей и фитингов |
24.31 | Производство стальных прутков и сплошных профилей методом холодного волочения |
24.32 | Производство холоднотянутого штрипса |
24.33 | Производство профилей с помощью холодной штамповки или гибки |
24.34 | Производство проволоки методом холодного волочения |
24.41 | Производство драгоценных металлов |
24.42 | Производство алюминия |
24.43 | Производство свинца, цинка и олова |
24.44 | Производство меди |
24.45 | Производство прочих цветных металлов |
24.46 | Производство ядерного топлива |
24.51 | Литье чугуна |
24.52 | Литье стали |
24.53 | Литье легких металлов |
24.54 | Литье прочих цветных металлов |
25.11 | Производство строительных металлических конструкций, изделий и их частей |
25.12 | Производство металлических дверей и окон |
25.21 | Производство радиаторов и котлов центрального отопления |
25.29 | Производство прочих металлических цистерн, резервуаров и емкостей |
25.30 | Производство паровых котлов, кроме котлов центрального отопления |
25.40 | Производство оружия и боеприпасов |
25.50 | Ковка, прессование, штамповка и профилирование, изготовление изделий методом порошковой металлургии |
25.61 | Обработка металлов и нанесение покрытий на металлы |
25.62 | Обработка металлических изделий механическая |
25.71 | Производство ножевых изделий и столовых приборов |
25.72 | Производство замков, петель |
25.73 | Производство инструмента |
25.91 | Производство металлических бочек и аналогичных емкостей |
25.92 | Производство тары из легких металлов |
25.93 | Производство изделий из проволоки, цепей и пружин |
25.94 | Производство крепежных изделий |
25.99 | Производство прочих готовых металлических изделий, не включенных в другие группировки |
26.11 | Производство элементов электронной аппаратуры |
26.12 | Производство электронных печатных плат |
26.20 | Производство компьютеров и периферийного оборудования |
26.30 | Производство коммуникационного оборудования |
26.40 | Производство бытовой электроники |
26.51 | Производство инструментов и приборов для измерения, тестирования и навигации |
26.52 | Производство часов |
26.60 | Производство облучающего и электротерапевтического оборудования, применяемого в медицинских целях |
26.70 | Производство оптических приборов, фото- и кинооборудования |
26.80 | Производство незаписанных магнитных и оптических технических носителей информации |
27.11 | Производство электродвигателей, электрогенераторов и трансформаторов |
27.12 | Производство электрической распределительной и регулирующей аппаратуры |
27.20 | Производство электрических аккумуляторов и аккумуляторных батарей |
27.31 | Производство волоконно-оптических кабелей |
27.32 | Производство прочих проводов и кабелей для электронного и электрического оборудования |
27.33 | Производство электроустановочных изделий |
27.40 | Производство электрических ламп и осветительного оборудования |
27.51 | Производство бытовых электрических приборов |
27.52 | Производство бытовых неэлектрических приборов |
27.90 | Производство прочего электрического оборудования |
28.11 | Производство двигателей и турбин, кроме авиационных, автомобильных и мотоциклетных двигателей |
28.12 | Производство гидравлического и пневматического силового оборудования |
28.13 | Производство прочих насосов и компрессоров |
28.14 | Производство арматуры трубопроводной (арматуры) |
28.15 | Производство подшипников, зубчатых передач, элементов механических передач и приводов |
28.21 | Производство печей, термокамер и печных горелок |
28.22 | Производство подъемно-транспортного оборудования |
28.23 | Производство офисной техники и оборудования (кроме компьютеров и периферийного оборудования) |
28.24 | Производство ручных инструментов с механизированным приводом |
28.25 | Производство промышленного холодильного и вентиляционного оборудования |
28.29 | Производство прочих машин и оборудования общего назначения, не включенного в другие группировки |
28.30 | Производство машин и оборудования для сельского и лесного хозяйства |
28.41 | Производство металлообрабатывающего оборудования |
28.49 | Производство прочих станков |
28.91 | Производство машин и оборудования для металлургии |
28.92 | Производство машин и оборудования для добычи полезных ископаемых и строительства |
28.93 | Производство машин и оборудования для производства пищевых продуктов, напитков и табачных изделий |
28.94 | Производство машин и оборудования для изготовления текстильных, швейных, меховых и кожаных изделий |
28.95 | Производство машин и оборудования для изготовления бумаги и картона |
28.96 | Производство машин и оборудования для переработки пластмасс и резины |
28.99 | Производство прочих машин и оборудования специального назначения, не включенных в другие группировки |
29.10.1 | Производство двигателей внутреннего сгорания автотранспортных средств |
29.10.2 | Производство легковых автомобилей |
29.10.3 | Производство автобусов и троллейбусов |
29.10.4 | Производство грузовых автомобилей |
29.10.5 | Производство автомобилей специального назначения |
29.20 | Производство кузовов для автотранспортных средств; производство прицепов и полуприцепов |
29.31 | Производство электрического и электронного оборудования для автотранспортных средств |
29.32 | Производство прочих комплектующих и принадлежностей для автотранспортных средств |
30.11 | Строительство кораблей, судов и плавучих конструкций |
30.12 | Строительство прогулочных и спортивных судов |
30.20 | Производство железнодорожных локомотивов и подвижного состава |
30.30 | Производство летательных аппаратов, включая космические, и соответствующего оборудования |
30.40 | Производство военных боевых машин |
30.91 | Производство мотоциклов |
30.92 | Производство велосипедов и инвалидных колясок |
30.99 | Производство прочих транспортных средств и оборудования, не включенных в другие группировки |
31.01 | Производство мебели для офисов и предприятий торговли |
31.02 | Производство кухонной мебели |
31.03 | Производство матрасов |
31.09 | Производство прочей мебели |
32.11 | Чеканка монет |
32.12 | Производство ювелирных изделий и аналогичных изделий |
32.13 | Производство бижутерии и подобных товаров |
32.20 | Производство музыкальных инструментов |
32.30 | Производство спортивных товаров |
32.40 | Производство игр и игрушек |
32.50 | Производство медицинских инструментов и оборудования |
32.91 | Производство метел и щеток |
32.99 | Производство прочих готовых изделий, не включенных в другие группировки |
33.11 | Ремонт металлоизделий |
33.12 | Ремонт машин и оборудования |
33.13 | Ремонт электронного и оптического оборудования |
33.14 | Ремонт электрического оборудования |
33.15 | Ремонт и техническое обслуживание судов и лодок |
33.16 | Ремонт и техническое обслуживание летательных аппаратов, включая космические |
33.17 | Ремонт и техническое обслуживание прочих транспортных средств и оборудования |
33.19 | Ремонт прочего оборудования |
33.20 | Монтаж промышленных машин и оборудования |
35.11 | Производство электроэнергии |
35.12 | Передача электроэнергии и технологическое присоединение к распределительным электросетям |
35.13 | Распределение электроэнергии |
35.14 | Торговля электроэнергией |
35.21 | Производство газа |
35.22 | Распределение газообразного топлива по газораспределительным сетям |
35.23 | Торговля газообразным топливом, подаваемым по распределительным сетям |
35.30 | Производство, передача и распределение пара и горячей воды; кондиционирование воздуха |
36.00 | Забор, очистка и распределение воды |
37.00 | Сбор и обработка сточных вод |
38.11 | Сбор неопасных отходов |
38.12 | Сбор опасных отходов |
38.21 | Обработка и утилизация неопасных отходов |
38.22 | Обработка и утилизация опасных отходов |
38.31 | Демонтаж техники, не подлежащей восстановлению |
38.32 | Утилизация отсортированных материалов |
39.00 | Предоставление услуг в области ликвидации последствий загрязнений и прочих услуг, связанных с удалением отходов |
41.10 | Разработка строительных проектов |
41.20 | Строительство жилых и нежилых зданий |
42.11 | Строительство автомобильных дорог и автомагистралей |
42.12 | Строительство железных дорог и метро |
42.13 | Строительство мостов и тоннелей |
42.21 | Строительство инженерных коммуникаций для водоснабжения и водоотведения, газоснабжения |
42.22 | Строительство коммунальных объектов для обеспечения электроэнергией и телекоммуникациями |
42.91 | Строительство водных сооружений |
42.99 | Строительство прочих инженерных сооружений, не включенных в другие группировки |
43.11 | Разборка и снос зданий |
43.12 | Подготовка строительной площадки |
43.13 | Разведочное бурение |
43.21 | Производство электромонтажных работ |
43.22 | Производство санитарно-технических работ, монтаж отопительных систем и систем кондиционирования воздуха |
43.29 | Производство прочих строительно-монтажных работ |
43.31 | Производство штукатурных работ |
43.32 | Работы столярные и плотничные |
43.33 | Работы по устройству покрытий полов и облицовке стен |
43.34 | Производство малярных и стекольных работ |
43.39 | Производство прочих отделочных и завершающих работ |
43.91 | Производство кровельных работ |
43.99 | Работы строительные специализированные прочие, не включенные в другие группировки |
45.11 | Торговля легковыми автомобилями и грузовыми автомобилями малой грузоподъемности |
45.19 | Торговля прочими автотранспортными средствами |
45.20 | Техническое обслуживание и ремонт автотранспортных средств |
45.31 | Торговля оптовая автомобильными деталями, узлами и принадлежностями |
45.32 | Торговля розничная автомобильными деталями, узлами и принадлежностями |
45.40.1 | Торговля оптовая мотоциклами, их деталями, узлами и принадлежностями |
45.40.2 | Торговля розничная мотоциклами, их деталями, составными частями и принадлежностями в специализированных магазинах |
45.40.3 | Торговля розничная мотоциклами, их деталями, узлами и принадлежностями прочая |
45.40.4 | Деятельность агентов по оптовой торговле мотоциклами, их деталями, узлами и принадлежностями |
45.40.5 | Техническое обслуживание и ремонт мотоциклов |
46.11 | Деятельность агентов по оптовой торговле сельскохозяйственным сырьем, живыми животными, текстильным сырьем и полуфабрикатами |
46.12 | Деятельность агентов по оптовой торговле топливом, рудами, металлами и химическими веществами |
46.13 | Деятельность агентов по оптовой торговле лесоматериалами и строительными материалами |
46.14 | Деятельность агентов по оптовой торговле машинами, промышленным оборудованием, судами и летательными аппаратами |
46.15 | Деятельность агентов по оптовой торговле мебелью, бытовыми товарами, скобяными, ножевыми и прочими металлическими изделиями |
46.16 | Деятельность агентов по оптовой торговле текстильными изделиями, одеждой, обувью, изделиями из кожи и меха |
46.17 | Деятельность агентов по оптовой торговле пищевыми продуктами, напитками и табачными изделиями |
46.18 | Деятельность агентов, специализирующихся на оптовой торговле прочими отдельными видами товаров |
46.19 | Деятельность агентов по оптовой торговле универсальным ассортиментом товаров |
46.21 | Торговля оптовая зерном, необработанным табаком, семенами и кормами для сельскохозяйственных животных |
46.22 | Торговля оптовая цветами и растениями |
46.23 | Торговля оптовая живыми животными |
46.24 | Торговля оптовая шкурами и кожей |
46.31 | Торговля оптовая фруктами и овощами |
46.32 | Торговля оптовая мясом и мясными продуктами |
46.33 | Торговля оптовая молочными продуктами, яйцами и пищевыми маслами и жирами |
46.34 | Торговля оптовая напитками |
46.35 | Торговля оптовая табачными изделиями |
46.36 | Торговля оптовая сахаром, шоколадом и сахаристыми кондитерскими изделиями |
46.37 | Торговля оптовая кофе, чаем, какао и пряностями |
46.38 | Торговля оптовая прочими пищевыми продуктами, включая рыбу, ракообразных и моллюсков |
46.39 | Торговля оптовая неспециализированная пищевыми продуктами, напитками и табачными изделиями |
46.41 | Торговля оптовая текстильными изделиями |
46.42 | Торговля оптовая одеждой и обувью |
46.43 | Торговля оптовая бытовыми электротоварами |
46.44 | Торговля оптовая изделиями из керамики и стекла и чистящими средствами |
46.45 | Торговля оптовая парфюмерными и косметическими товарами |
46.46 | Торговля оптовая фармацевтической продукцией |
46.47 | Торговля оптовая мебелью, коврами и осветительным оборудованием |
46.48 | Торговля оптовая часами и ювелирными изделиями |
46.49 | Торговля оптовая прочими бытовыми товарами |
46.51 | Торговля оптовая компьютерами, периферийными устройствами к компьютерам и программным обеспечением |
46.52 | Торговля оптовая электронным и телекоммуникационным оборудованием и его запасными частями |
46.61 | Торговля оптовая машинами, оборудованием и инструментами для сельского хозяйства |
46.62 | Торговля оптовая станками |
46.63 | Торговля оптовая машинами и оборудованием для добычи полезных ископаемых и строительства |
46.64 | Торговля оптовая машинами и оборудованием для текстильного, швейного и трикотажного производств |
46.65 | Торговля оптовая офисной мебелью |
46.66 | Торговля оптовая прочей офисной техникой и оборудованием |
46.69 | Торговля оптовая прочими машинами и оборудованием |
46.71 | Торговля оптовая твердым, жидким и газообразным топливом и подобными продуктами |
46.72 | Торговля оптовая металлами и металлическими рудами |
46.73 | Торговля оптовая лесоматериалами, строительными материалами и санитарно-техническим оборудованием |
46.74 | Торговля оптовая скобяными изделиями, водопроводным и отопительным оборудованием и принадлежностями |
46.75 | Торговля оптовая химическими продуктами |
46.76 | Торговля оптовая прочими промежуточными продуктами |
46.77 | Торговля оптовая отходами и ломом |
46.90 | Торговля оптовая неспециализированная |
47.11 | Торговля розничная преимущественно пищевыми продуктами, включая напитки, и табачными изделиями в неспециализированных магазинах |
47.19 | Торговля розничная прочая в неспециализированных магазинах |
47.21 | Торговля розничная фруктами и овощами в специализированных магазинах |
47.22 | Торговля розничная мясом и мясными продуктами в специализированных магазинах |
47.23 | Торговля розничная рыбой, ракообразными и моллюсками в специализированных магазинах |
47.24 | Торговля розничная хлебом и хлебобулочными изделиями и кондитерскими изделиями в специализированных магазинах |
47.25 | Торговля розничная напитками в специализированных магазинах |
47.26 | Торговля розничная табачными изделиями в специализированных магазинах |
47.29 | Торговля розничная прочими пищевыми продуктами в специализированных магазинах |
47.30 | Торговля розничная моторным топливом в специализированных магазинах |
47.41 | Торговля розничная компьютерами, периферийными устройствами к ним и программным обеспечением в специализированных магазинах |
47.42 | Торговля розничная телекоммуникационным оборудованием, включая розничную торговлю мобильными телефонами, в специализированных магазинах |
47.43 | Торговля розничная аудио- и видеотехникой в специализированных магазинах |
47.51 | Торговля розничная текстильными изделиями в специализированных магазинах |
47.52 | Торговля розничная скобяными изделиями, лакокрасочными материалами и стеклом в специализированных магазинах |
47.53 | Торговля розничная коврами, ковровыми изделиями, покрытиями для пола и стен в специализированных магазинах |
47.54 | Торговля розничная бытовыми электротоварами в специализированных магазинах |
47.59 | Торговля розничная мебелью, осветительными приборами и прочими бытовыми изделиями в специализированных магазинах |
47.61 | Торговля розничная книгами в специализированных магазинах |
47.62 | Торговля розничная газетами и канцелярскими товарами в специализированных магазинах |
47.63 | Торговля розничная музыкальными и видеозаписями в специализированных магазинах |
47.64 | Торговля розничная спортивным оборудованием и спортивными товарами в специализированных магазинах |
47.65 | Торговля розничная играми и игрушками в специализированных магазинах |
47.71 | Торговля розничная одеждой в специализированных магазинах |
47.72 | Торговля розничная обувью и изделиями из кожи в специализированных магазинах |
47.73 | Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках) |
47.74 | Торговля розничная изделиями, применяемыми в медицинских целях, ортопедическими изделиями в специализированных магазинах |
47.75 | Торговля розничная косметическими и товарами личной гигиены в специализированных магазинах |
47.76 | Торговля розничная цветами и другими растениями, семенами, удобрениями, домашними животными и кормами для домашних животных в специализированных магазинах |
47.77 | Торговля розничная часами и ювелирными изделиями в специализированных магазинах |
47.78 | Торговля розничная прочая в специализированных магазинах |
47.79 | Торговля розничная бывшими в употреблении товарами в магазинах |
47.81 | Торговля розничная в нестационарных торговых объектах и на рынках пищевыми продуктами, напитками и табачной продукцией |
47.82 | Торговля розничная в нестационарных торговых объектах и на рынках текстилем, одеждой и обувью |
47.89 | Торговля розничная в нестационарных торговых объектах и на рынках прочими товарами |
47.91 | Торговля розничная по почте или по информационно-коммуникационной сети Интернет |
47.99 | Торговля розничная прочая вне магазинов, палаток, рынков |
49.10 | Деятельность железнодорожного транспорта: междугородные и международные пассажирские перевозки |
49.20 | Деятельность железнодорожного транспорта: грузовые перевозки |
49.31 | Деятельность сухопутного пассажирского транспорта: перевозки пассажиров в городском и пригородном сообщении |
49.32 | Деятельность легкового такси и арендованных легковых автомобилей с водителем |
49.39 | Деятельность прочего сухопутного пассажирского транспорта, не включенная в другие группировки |
49.41 | Деятельность автомобильного грузового транспорта |
49.42 | Предоставление услуг по перевозкам |
49.50 | Деятельность трубопроводного транспорта |
50.10 | Деятельность морского пассажирского транспорта |
50.20 | Деятельность морского грузового транспорта |
50.30 | Деятельность внутреннего водного пассажирского транспорта |
50.40 | Деятельность внутреннего водного грузового транспорта |
51.10 | Деятельность пассажирского воздушного транспорта |
51.21 | Деятельность грузового воздушного транспорта |
51.22 | Деятельность космического транспорта |
52.10 | Деятельность по складированию и хранению |
52.21 | Деятельность вспомогательная, связанная с сухопутным транспортом |
52.22 | Деятельность вспомогательная, связанная с водным транспортом |
52.23 | Деятельность вспомогательная, связанная с воздушным и космическим транспортом |
52.24 | Транспортная обработка грузов |
52.29 | Деятельность вспомогательная прочая, связанная с перевозками |
53.10 | Деятельность почтовой связи общего пользования |
53.20 | Деятельность почтовой связи прочая и курьерская деятельность |
55.10 | Деятельность гостиниц и прочих мест для временного проживания |
55.20 | Деятельность по предоставлению мест для краткосрочного проживания |
55.30 | Деятельность по предоставлению мест для временного проживания в кемпингах, жилых автофургонах и туристических автоприцепах |
55.90 | Деятельность по предоставлению прочих мест для временного проживания |
56.10 | Деятельность ресторанов и услуги по доставке продуктов питания |
56.21 | Деятельность предприятий общественного питания по обслуживанию торжественных мероприятий |
56.29 | Деятельность предприятий общественного питания по прочим видам организации питания |
56.30 | Подача напитков |
58.11 | Издание книг |
58.12 | Издание адресных справочников и списков адресатов |
58.13 | Издание газет |
58.14 | Издание журналов и периодических изданий |
58.19 | Виды издательской деятельности прочие |
58.21 | Издание компьютерных игр |
58.29 | Издание прочих программных продуктов |
59.11 | Производство кинофильмов, видеофильмов и телевизионных программ |
59.12 | Деятельность монтажно-компоновочная в области производства кинофильмов, видеофильмов и телевизионных программ |
59.13 | Деятельность по распространению кинофильмов, видеофильмов и телевизионных программ |
59.14 | Деятельность в области демонстрации кинофильмов |
59.20 | Деятельность в области звукозаписи и издания музыкальных произведений |
60.10 | Деятельность в области радиовещания |
60.20 | Деятельность в области телевизионного вещания |
61.10 | Деятельность в области связи на базе проводных технологий |
61.20 | Деятельность в области связи на базе беспроводных технологий |
61.30 | Деятельность в области спутниковой связи |
61.90 | Деятельность в области телекоммуникаций прочая |
62.01 | Разработка компьютерного программного обеспечения |
62.02 | Деятельность консультативная и работы в области компьютерных технологий |
62.03 | Деятельность по управлению компьютерным оборудованием |
62.09 | Деятельность, связанная с использованием вычислительной техники и информационных технологий, прочая |
63.11 | Деятельность по обработке данных, предоставление услуг по размещению информации и связанная с этим деятельность |
63.12 | Деятельность web-порталов |
63.91 | Деятельность информационных агентств |
63.99 | Деятельность информационных служб прочая, не включенная в другие группировки |
64.19 | Денежное посредничество прочее |
64.20 | Деятельность холдинговых компаний |
Оптимизация воспроизведения животных с применением ядерных технологий
Ранее практика повышения продуктивности в животноводстве основывалась в первую очередь на интродукции новых, высокопроизводительных пород, часто из зон умеренного климата в тропические страны. Эти меры не всегда имели успех, поскольку такие породы были более восприимчивыми к заболеваниям, нежели локальные породы, и плохо адаптировались к местным условиям.
Совершенствование местных пород посредством генетической селекции таким образом, чтобы они сохраняли свои адаптационные способности к местным условиям, а также (нередко врожденную) толерантность к распространенным в конкретном регионе заболеваниям, играет первоочередную роль для удовлетворения постоянно растущего спроса на продукцию животноводства. Для поддержания таких процедур генетической селекции имеется ряд ядерных технологий и технологий, основанных на них.
МАГАТЭ совместно с ФАО содействует государствам-членам в разработке и внедрении ядерных технологий в целях оптимизации практик воспроизводства и разведения животных, которые способствуют интенсификации животноводства, а также оптимальным способом используют природные ресурсы.
Геномные данные помогают усовершенствовать разведение животных
Совершенствование производительности немыслимо в отрыве от сохранения богатого разнообразия генетических ресурсов животных. Различные виды и породы зачастую способны адаптироваться к суровым условиям окружающей среды весьма разнообразными способами. Однако нередко отсутствует надлежащая идентификация животных, информация о генетическом потенциале, а также системы сбора и анализа информации о функциональных характеристиках, в особенности в развивающихся странах. Противодействие этим вызовам имеет решающее значение для получения данных о функциональных характеристиках учтенных животных, поскольку это позволит заводчикам и фермерам соотносить производительные характеристики с родословной и результатами вводного скрещивания, позволяя тем самым выявлять и отбирать наилучших производителей для скрещивания.
Во многих этих странах существует также потребность в разработке современных методов искусственного осеменения и прочих методов искусственного воспроизводства. Речь идет об управлении поголовьем, получении высококачественной спермы и эмбрионов, а также оптимизации методов обеспечения фермеров качественными услугами в сфере разведения животных. Все перечисленное требует глубокого понимания физиологии репродукции.
Чем могут быть полезны ядерные и изотопные технологии
Определение гормонов методом радиоиммуноанализа (РИА) в молоке, крови и других жидкостях организма с использованием изотопа йода-125 является хорошо отработанной и часто используемой ядерной методикой, которая легко реализуется в децентрализованных лабораториях. Эта методика уникальна как средство улучшения результатов оказания услуг по искусственному осеменению. Разработан ряд тестовых наборов для выполнения исследований таким производным от ядерного методом, как твердофазный иммуноферментный анализ (ТИФА), с использованием РИА в качестве стандарта, сегодня они доступны на коммерческом рынке, в том числе в виде портативных наборов для проведения исследований непосредственно на месте нахождения коров.
Изотоп кобальта-60 применяется для лучевого воздействия при создании радиационных гибридов генома с целью картирования геномов сельскохозяйственных животных. Карты радиационных гибридов в высоком разрешении упрощают сборку генома благодаря правильному упорядочению генов и генетических маркеров в хромосомах. Полная карта радиационного гибрида в высоком разрешении была построена для генома козы, а в настоящее время строится для генома верблюда.
Основанное на радиоизотопах определение биомаркеров применяется для валидации методик ранней диагностики беременности у бычьих; а новые маркеры нуклеиновых кислот выявляются с использованием нуклеотидов, меченных флюорохромами, изотопом серы-35 или фосфора-33.
В Туркменистане за 16 лет поголовье верблюдов увеличилось в два раза
Верблюды на службе у человека – в Туркменистане этими животными очень дорожат и считают символом благополучия. В стране за 16 лет верблюжье поголовье увеличилось в два раза. Как этого удалось добиться, рассказывает корреспондент «МИР 24» Артем Васнев.
Верблюдов часто называют помощниками человека. В Туркменистане на государственном уровне поддерживают разведение этих животных. Да и природно-климатические особенности страны благоприятные для этого. Поголовье постоянно растет, а вместе с ним и число фермерских хозяйств.
«Туркменский верблюд арвана – это неповторимый вклад туркменов в мировую цивилизацию. Каждый тип имеет свои особенности развития и телосложения. Для туркменов верблюд считается одним из семи кладов. Мы можем получать от этих животных не только кисломолочные продукты, но и шерсть, и мясо. Шерсть широко используется в народе», – рассказал чабан Гочмырат Газаков.
В Туркменистане, в основном, разводят одногорбых верблюдов арвана. Неприхотливость помогает ему выживать в самых тяжелых условиях жары и маловодья.
«В условиях Туркменистана верблюды круглый год находятся на пастбищном, то есть экологически чистом содержании. Они, в основном, используют малопригодную для других видов животных пустынную растительность: кустарники, полукустарники, солянковые растения, довольствуются часто соленой или горько-соленой водой», –отметил чабан Танрыберди Ходжабердиев.
«Корабли пустыни» – основа продовольственной безопасности Туркменистана. В стране 345 тысяч верблюдов. В год от этих животных получают две-три тысячи тонн молока.
«Круглый год мы получаем от верблюдов молоко, чал, шерсть и мясо. Чал хорошо усваивается организмом, оказывает тонизирующее влияние на процесс дыхания, способствует пищеварению, кровообращению. Из шерсти верблюда наши мастерицы ткут одеяния для чабанов, которые летом защищают от солнца, а зимой от холода», –поделилась домохозяйка Нурджемал Гурбанова.
Верблюд был веками незаменим. Он давал мясо, молоко, шерсть, кожу и в дальних переходах через пустыню переносил большие грузы. Для туркменов верблюд – символ благополучия.
верблюдов и верблюжье молоко
верблюды и верблюжье молокоХотя в этом отчете подробно не рассматривается плодовитость верблюдов, репродуктивные характеристики как самцов, так и самок верблюдов должны быть исследованы прежде, чем важность верблюжьего молока для питания людей в засушливых районах может быть полностью оцененным. Часто говорят, что самый отрицательный аргумент против верблюжьего разведения — их медленная и неуверенная репродуктивная способность (Novoa, 1970).В некоторых районах верблюдоведение даже считается слишком опасным. должны проводиться систематически (Gast et al ., 1969).
Период полового созревания
Верблюды становятся половозрелыми в возрасте от 4 до 5 лет (Evans and Powys, 1979; Марес, 1954; Ясин и Вахид, 1957), хотя трехлетний верблюд может использоваться для воспроизведения (Леонард, 1894; Новоа, 1970; Уильямсон и Пейн, 1959). У мужчин полное репродуктивное мастерство развивается только в шесть лет. лет (Новоа, 1970) или даже семь лет (Хартли, 1979).Домашний vicugnas могли воспроизводить потомство в возрасте одного года (Romero, 1927), но плодовитость как мужчин, так и женщин в этом возрасте была низкой (Koford, 1957). Альпаки и викуньи обычно не разводят до достижения им двухлетнего возраста (Novoa, 1970).
Сезон размножения
Аристотель сообщил, что время размножения верблюдов приходится на ноябрь и Декабрь (Леонард, 1894). Однако верблюды, как самцы, так и самки, сезонны. заводчики (Ясин, Вахид, 1957), спаривающиеся в дождливое или холодное время года (Ягиль, Эцион, 1980).Более продолжительный световой день инициирует размножение сезон (Чен и Юанг, 1979). Must (1969) описал круглогодичное эструс у самки верблюда, но этого не было ни в одной другой публикации.
Репродуктивный цикл связан с суровыми условиями окружающей среды. в котором живут верблюды (Novoa, 1970). Телята рождаются в месяцев, наиболее подходящих для гарантии их выживания. Сезон размножения отличается в разных странах. В районе Пакистана (Ясин и Вахид, 1957), Китай (Чен и Юань, 1979), Египет (Шалаш, 1965) и Израиль (Ягил и Etzion, 1980), сезон размножения с декабря по апрель.Это период, когда и самцы, и самки плодовиты. В Сомали самец верблюда колеи весной с апреля по май (Mares, 1954). В Индии разведение период с ноября по февраль (Singh, Prakash, 1964). В Морокко сезон гона наступает зимой и весной. Как сезон гона, так и последующие роды совпадают с достаточным запасом воды и корма. В России одомашненный бактриан оказался полиэструсом, имеющим циклы эструса круглый год (Босаев, 1938).Однако дикий верблюд в пустыне Гоби был сезонным заводчиком (Банников, 1945). Колея, возникающая между Январь и февраль. В Судане Musa and Abusinea (1978) сообщают о сезон как с марта по август.
Эструс и овуляция
Как уже упоминалось, самка верблюда — сезонный полиэструс. животное. Период охоты легко распознать по общим характеристикам животного. беспокойство, часто агрессивность в манерах, отеки и выделения из вульвы (Ясин, Вахид, 1957; Ягиль, Эцион, 1980).Продолжительность цикла охоты обычно составляет 2–3 недели (Bodenheimer, 1954; Леонард, 1894), хотя у двугорбого верблюда этот период может продолжаться до 30–40 дней (Босаев, 1938). Настоящая жара длится 3–4 дня (Bodenheimer, 1954; Леонард, 1894), хотя Ясин и Вахид считали 21 день (1957) как период тепла.
Активность яичникового цикла полностью описана Musa (1979). Он сообщает 28-дневные циклы, при которых пыльцу созревают за 6 дней, сохраняя свой размер в течение 13 дней, затем регресс через 8 дней.Самопроизвольной овуляции у верблюд (Чен, Юань, 1979; Муса, 1979; Шалаш, 1965), так что без спаривания нет лютеиновой фазы. Ручная стимуляция шейки матки в течение 15 минут не вызывала овуляции, хотя лютеинизация сформировался зрелый фолликул Граафа (Musa and Abusina, 1978). Овуляция происходит 30–48 часов после совокупления (Chen and Yuan, 1979). Шалаш (1965) заявил, что без беременности нет образования желтого тела. В размер желтого тела зависит от активности яичников (Musa и Abusinea, 1978).Желтое тело было больше и длилось дольше при спаривании. во время максимального развития фолликулов. Когда вязка произошла позже, желтое тело было меньше и исчезло за короткий промежуток времени. В Беэр-Шеве (Израиль) были проведены исследования с использованием радиоиммуноанализа половые гормоны в крови самки. Произошло увеличение активность эстрадиола с начала декабря, которая закончилась к начало апреля. Как ни странно, были и пики прогестерона. активность, хотя самец отсутствовал.Пики гормональной активности были С разницей в 23 дня. С середины января наблюдались пики эстрадиола. сопровождается пиками прогестерона через 2 дня каждые 7 дней. 24 к 48 часам после спаривания появился лютеинизирующий гормон (ЛГ). Затем ЛГ неуклонно снижался в течение 6 дней и даже на пике второго периода. больше, чем первое, было найдено почти две недели спустя. В то время уровень прогестерона был чрезвычайно высоким. Уровень эстрогена был низким, но пики активности обоих гормонов наблюдались каждые 4 дня.ЛГ активность была не существует. Эти 4-дневные колебания продолжались почти на протяжении всего периода беременность. При проведении физиологических исследований жидкостей организма и почечная функция, у двух верблюдов произошел аборт. У этих верблюдов гормональная активность снизился до базового уровня.
Известно, что эструс повторяется через день после отела (Бармичев, 1939). Если верблюд хорошо накормлен, течка может наступить в течение одного месяца после родов. (Марес, 1954; Ясин, Вахид, 1957).Если у верблюда нет молока, то эструс наступает в течение 28 дней (Evans, Powys, 1979). Это означает, что с хорошие условия кормления верблюдов можно вязать, как только вырастет молодняк выпас.
У Lama pacos длительные периоды течки, прерываемые короткими периодами охоты. периоды эструса (San Martin, 1961). Овуляция наступает через 26 часов после совокупление. Инъекции ХГЧ приводят к овуляции спустя 24 часа.
Половой цикл самца верблюда
Самец верблюда — сезонный заводчик, сезон соответствует женский (Эль-Амин, 1979; Ягиль, Эцион, 1980).Самец подвергается поведенческие и гормональные изменения во время сезона гона (Чен и Юнг, 1979; Ягиль и Эцион, 1980).
Самец обычно послушен и легко контролируется в гоне. сезон он может стать настолько агрессивным, что станет опасным и не сможет обработано. Он очень беспокойный. Он выдувает воздушный шар из сторона рта, называемая небным лоскутом (Charnot, 1963; Yagil and Etzion, 1981) (фото 5).Его появление сопровождается ревом-бульканьем. звук. Губы часто покрыты слюной. Железы между ушами выделяют темные водянистые выделения с неприятным запахом. Эта область постоянно тереться обо все предметы в окрестностях, включая насыпи травы. В задние лапы раздвигаются, а затем бьют хвостом по пенису. Капли мочи откладывается на хвосте и распространяется по спине. В итоге, задние конечности имеют сильный запах мочи.
Самцы охотно нападают друг на друга, и робкие самцы вскоре учатся. держаться подальше от территории, охваченной более агрессивными самцами.
В периоды гона повышена секреция андрогенов. Было обнаружено повышение секреции гормонов в крови (Ягил и Эцион, 1980) и мочой (Charnot, 1958). Аденогипофиз (повышенная нейросекреторная активность) (Charnot, Racadot, 1963; Santini, 1964). Выделения на шее, в затылке и железах также обнаружены большие количества андрогенов (Ягиль, Эцион, 1980).
Не было изменений в поведении при повышении уровня гормона крови и шейной железы. уровни были низкими.У самки верблюда также есть небный лоскут и шейные железы. (Leese, 1927), но они бездействуют. Это говорит о зависимости вторичные половые признаки на ангрогенах.
Самцы альпаки не имеют изменений внешнего вида и поведения в процессе размножения. сезон (Новоа, 1970). Это удивительно, так как есть сильное сходство между поведением и внешним видом гона верблюда и мускулистый азиатский слон (Jairudeen, et , al ., 1972). Последний также становится чрезвычайно агрессивен, выделяет из головных желез, играет своим пенисом и мочится на землю.
Самец верблюда может спариваться в возрасте 3 лет, но это оптимальный возраст для начала составляет от 4 до 5 лет (Hartley, 1979; Mares, 1954; Yasin and Wahid, 1957). В 6-летнем возрасте они полностью репродуктивны. Лучшие самцы отобранные для разведения: остальные кастрированы или используются в качестве багажных верблюдов (Марес, 1954). Самец может размножаться 7 лет (Hartley, 1979).Мужчина верблюд может спариваться с 50-80 самками за сезон, когда он в хорошем состоянии (Лиз, 1927; Ясин, Вахид, 1957). Бактрийский самец спаривается с 10 самок за сезон (Терентьев, 1951).
Самец верблюда в гоне — небный лоскут
Фото 5
Воспитание
В Сомали интервал между отелами составляет 24 месяца. Как женщина может жить до 30 лет она может произвести около 8 телят за время жизни (Ясин и Вахид, 1957).При хорошем кормлении и управлении время между отелами может быть сокращено. одному раз в два года (Evans and Powys, 1979). Это означало бы двух телят каждые 4 года и всего 13 телят за всю жизнь. Даже два теленка в 2 с половиной года можно достичь, и это значительно улучшит фертильность эти животные.
В возрасте 4 или 4 ½ лет животные впервые используются для разведения. (Хартли, 1979). Лучшего кобеля выбирают исходя из его бодрости и судить по выступлениям его родителей.Самок также следует отбраковывать. при дефектах, таких как медленное размножение, низкий удой, плохое материнство и слабый потомство (Hartley, 1979). Обычно стада слишком малочисленны для выбраковки. должны быть предприняты, и все самки спариваются.
совокупление
Есть много сообщений о совокуплении верблюдов. Эти варьируются от редко наблюдаемого (Mares, 1954) до экранирования от человека другими членами стада (Ясин, Вахид, 1957).Автор не только наблюдал, как самец обслуживает различных самок в стаде, но и помогал его в действии. Без помощи ухаживание и совокупление могут быть очень жестокими. Если самец выбирает самку, и она не желает тихонько спускаться, когда он подходит к ней, он укусит ее за шею и в конце концов грубо заставит ее на землю. Там женщина выражает свой гортанный протест, а самец сначала оседлает ее, а затем осторожно соскальзывает вниз, пока не сядет на корточки задние ноги (фото 6).Копуляция длится около 15 минут. Это сопровождается бульканьем и кряхтением. Самец непрерывно продвигается вперед со многими толчками в таз. Самец дает около 7 мл спермы с в среднем 615 миллионов сперматозоидов на мм (Chen and Yuang, 1979).
Диагностика беременности
Для повышения эффективности и повышения экономической целесообразности верблюдов, важно знать, когда самки беременная.Это можно сделать при ректальной пальпации (Chen and Yuang, 1979; Musa, 1979) и биологическим анализом с использованием инфантильных мышей (Musa, 1979). Последний метод возможен только на определенных сроках беременности. Самый надежный метод с помощью радиоиммуноанализа. Определение беременности важно в уходе самок, выбор самцов и долгосрочное планирование.
Беременность
Ясин и Вахид (1957) сообщают о сроке беременности от 365 до 395 дней, тогда как Эванс и Поуис (1979) зафиксировали период беременности от 373 до 393 дней.В Период беременности двугорбого верблюда составляет 402 дня (Chen, Yuang, 1979).
Отел
Признаки приближения к родам — беспокойство и уход из стада. (Chen and Yuang, 1979), если в загоне беременная верблюдица толкается перила и взгляды вдаль. На первом этапе родов шейка матки постепенно расслабляется, передние лапы теленка вместе с амнионом, вводятся во влагалище.На втором этапе животное увеличивается напряжение. Ступни становятся видимыми, все еще заключенные в амнион. Голова затем появляется, и остальное тело быстро следует за ним. Первые два этапа в среднем 27–30 минут. На третьем этапе происходит изгнание плаценты. Это
Копуляция верблюдов
Фото 6
занимает около 50 минут, но может занять гораздо больше времени. Телята стоят внутри 20 минут после рождения и через короткое время приступаем к кормлению.
Уровень оплодотворения и бесплодие
Уровень оплодотворения верблюдов считается очень низким (Novoa, 1970). Было зарегистрировано 50% или даже меньше фертильности (Keikin, 1976; Юзликаев и Ахмедьер, 1965). Повторные вязки часто происходили из-за неправильного развитие фолликулов (Барминцев, 1951). Инъекции беременной кобыле Гонадотропин сыворотки (PMSG) с интервалом 48-72 часа привел к 100% скорость отела (Юзликаев, Ахмедиев, 1965).Анатомические аномалии женщины являются основной причиной бесплодия (Shalash and Nawito, 1963). Другой причиной бесплодия является гибель плода (Shalash, 1965; Tayeb, 1953). Это подозревалось, когда родился единственный плод, но более одного тельца. luteum.
Бесплодие и медленное размножение верблюдов могут быть связаны при плохом кормлении и содержании. Лучший отбор, борьба с болезнями и улучшение животноводства могло не только улучшить уровень производства молока, но может сократить время первого отела, интервалов между отелами и качество стада в целом.
Границы | Генетическое улучшение одногорбых верблюдов: проблемы и возможности
Введение
Адаптация к более жаркому климату жизненно важна для будущего животноводства, поскольку тепловой стресс может значительно снизить их продуктивность, здоровье и плодовитость (Hayes et al., 2013). На протяжении тысячелетий верблюды развили способность производить качественное мясо, молоко и клетчатку в самых жарких и самых неблагоприятных условиях на земном шаре.Согласно статистике живых животных ФАО, мировая популяция верблюдов составляет ~ 35 миллионов голов (FAO, 2019), большая часть которых находится в Сомали, Судане, Нигере, Кении, Чаде, Эфиопии, Мали, Мавритании и Пакистане. Более того, отчасти из-за климатических изменений районы разведения верблюдов расширяются, особенно в Африке (Faye et al., 2012). Среди крупных верблюдовых (дромадер и двугорбый) верблюды-верблюды составляют около 95% популяции (Bornstein, Younan, 2013). Благодаря своей уникальной физиологии и в свете нынешнего воздействия изменения климата на экосистемы, верблюды могут стать отличным кандидатом для воспроизводства (Hoffmann, 2010).Это особенно верно для регионов, где агро-скотоводство заменяется скотоводством из-за изменения климата (Bornstein and Younan, 2013). Однако, чтобы использовать их потенциал, необходимо более глубокое понимание генетики, лежащей в основе их уникальной биологии.
Возможности
Термин «животноводческая революция» был придуман для описания прогнозируемого увеличения спроса на продукты животноводства из-за роста населения, увеличения доходов и урбанизации в развивающихся странах.Например, ожидается, что к 2020 году спрос на говядину и молоко вырастет до 2,7–30 миллионов метрических тонн соответственно (Delgado et al., 1999). Большинство верблюдов проживают в развивающихся странах и могут внести свой вклад в удовлетворение спроса на мясо и молоко при эффективном использовании. В настоящее время большая часть этого спроса во многих странах Ближнего Востока и Северной Африки (MENA) удовлетворяется либо за счет импорта, либо местного производства с использованием коммерческого экзотического скота, не адаптированного ни к местным климатическим условиям, ни к системам с низким уровнем затрат, преобладающим в регионе.Верблюды могут способствовать не только повышению продовольственной безопасности, но и созданию рабочих мест, сокращению масштабов нищеты и экономической диверсификации. Использование верблюдов в производстве также снизит их разрушительное воздействие на окружающую среду, как это имеет место в Австралии (Saalfeld and Edwards, 2010). Там верблюды способствовали сокращению растительности не только из-за увеличения численности, но и потому, что они могут проглатывать и пастись на широком спектре растений, которые избегают или недоступны для другого домашнего скота, например, колючие кусты (Стайлз, 1988; Faye, 2011; Al-Jassim and Sejian, 2015).
Помимо адаптации к суровым условиям, верблюды — животные многоцелевого назначения, используемые для производства молока и мяса, шерсти / войлока, бега, транспортировки и туризма. У верблюдов также медленный метаболизм, что приводит к сравнительно меньшим потребностям в корме по сравнению с другими жвачими животными. В результате они производят меньше метана на основе индекса массы тела (Dittmann et al., 2014). Кроме того, верблюжье молоко и мясо очень питательны и сопоставимы, а иногда даже считаются лучше, чем говядина и молоко крупного рогатого скота.Например, мясо верблюда содержит меньше жира, чем баранина или говядина (Kadim et al., 2008), а его качество белка, оцениваемое по индексу незаменимых аминокислот в мясе, является самым высоким среди красного мяса (Raiymbek et al., 2015). ). Его молоко содержит от 3 до 10 раз больше витамина С, чем коровье молоко (Faye et al., 1997; Konuspayeva et al., 2009). Он также содержит более низкий уровень β-казеина и не содержит β-лактоглобулина, что обуславливает его гипоаллергические свойства (Конуспаева и др., 2009). В течение последнего десятилетия спрос на верблюжье молоко и мясные продукты увеличился как на местном уровне (в засушливых регионах), так и на международном уровне за счет различных продуктов, от молока и его производных до косметических продуктов и жирных кислот.Таким образом, во всем мире был создан ряд верблюжьих молочных ферм, которые в настоящее время поставляют продукцию на местные и международные рынки (Gossner et al., 2014). Таким образом, происходит медленная, но неуклонная интеграция продуктов из верблюдов в национальную и мировую экономику (Faye, 2018a).
Однако, чтобы использовать потенциал верблюдов, они должны пройти генетическое улучшение, сохраняя при этом свое генетическое разнообразие. Примеров успешного генетического улучшения производственных признаков у других видов домашнего скота предостаточно, и они значительно изменили отрасль животноводства во всем мире.Например, свиньи теперь на 25% стройнее и растут быстрее, чем 20 лет назад (Rothschild and Plastow, 2008), а производство молока крупного рогатого скота голштино-фризской породы увеличилось на 40–80 кг / корову / год в период с 1980 по 2010 г. (Hayes et al. др., 2013). Подобные истории успеха очевидны в отношении домашней птицы и мясного скота и, вместе взятые, привели к тому, что потребителям стали доступны более дешевые и широко распространенные белки животного происхождения. Посредством программ генетического улучшения по нескольким признакам можно улучшить не только продуктивные характеристики, но и такие характеристики здоровья, как устойчивость к вирусу чумы мелких жвачных (PPR) или лихорадке Рифт-Валли (RVF), оба из которых могут иметь разрушительные последствия для здоровья верблюдов.Кроме того, генетическое улучшение может быть нацелено на другие коммерчески важные черты, такие как гоночные способности, красота (Faye, 2015) или легкость / пригодность для машинного доения (Ayadi et al., 2013).
Относительно небольшое количество исследований изучали генетическую изменчивость производственных признаков верблюдов (Dioli, 2016; Hemati et al., 2017). Однако немногочисленные исследования, проведенные до сих пор, показали, что верблюды обладают высокой генетической изменчивостью, что связано с отсутствием отбора и текущими и историческими перемещениями верблюдов между странами для торговли, а иногда и войны (Almathen et al., 2016). Эта изменчивость отражалась в наследуемости различных признаков, что свидетельствует о потенциале значительного генетического выигрыша, если будет осуществляться систематический отбор. Например, оценки наследственности по массе тела и темпам роста были от умеренных до высоких, 0,24–0,40, соответственно (Al-Sobayil et al., 2006). В другом исследовании оценка наследуемости веса при рождении составляла 0,37, а средний дневной прирост — от 0,25 до 0,49 (Almutairi et al., 2010). Кроме того, оценки наследуемости надоев молока через 305 дней и надоев в день испытаний были равны 0.24 и 0,22 соответственно (Almutairi et al., 2010). Вместе эти наследственности показывают, что соответствующие черты действительно могут быть улучшены путем отбора.
Для генетического улучшения верблюдов можно использовать различные методы. Первый — это тесты на отдельные гены, которые в настоящее время включены в программы отбора другого домашнего скота (Rothschild, 2004). Однако, насколько нам известно, кроме генов окраски шерсти (Almathen et al., 2018), у верблюдов не было обнаружено никаких других признаков, для которых можно было бы разработать отдельные тестовые гены.Второй — это традиционный генетический отбор с использованием наилучшего линейного непредвзятого прогноза (BLUP) для оценки предполагаемой племенной ценности (EBV) с использованием фенотипической и родословной информации (Henderson, 1984). Разновидностью этого метода является использование геномных отношений (с использованием молекулярных маркеров) вместо информации о родословной (Rodríguez-Ramilo et al., 2015). Третий метод — использование геномного отбора (GS), который вычисляет геномные EBV, называемые «GEBV» (Meuwissen et al., 2001). GEBV рассчитываются как сумма эффектов генетических маркеров по всему геному каждого животного (Hayes et al., 2009). Этот метод требует, чтобы эффекты генетических маркеров были выведены из индивидуального однонуклеотидного полиморфизма (SNP) в большой контрольной популяции с фенотипической информацией. После расчета этих эффектов для расчета GEBV в последующих поколениях требуется только информация о маркерах (Hayes et al., 2009). Таким образом, GS или BLUP, использующие геномные отношения, с наибольшей вероятностью будут приняты для генетического улучшения верблюдов, особенно потому, что верблюды традиционно не являются родословными. GS особенно рекомендуется для верблюдов из-за их длинных интервалов между поколениями и может увеличить скорость генетического прироста по сравнению с традиционными схемами отбора.В отличие от мелких жвачных, у которых интервал между поколениями короткий, а анализ рентабельности должен оправдать внедрение GS (Mrode et al., 2018), у крупных жвачных, таких как верблюды и крупный рогатый скот, преимущества GS очевидны при более высоком генетическом уровне. прибыли и прибыли в результате сокращения интервалов между поколениями (Konig et al., 2009). Кроме того, GS может повысить точность EBV для молодых бычков и снизить стоимость тестирования потомства. В более поздних поколениях, когда станет доступно больше родословных и фенотипических данных, GS можно будет комбинировать с индивидуальной фенотипической информацией и информацией о потомстве в схемах отбора.Более того, точный тест на отцовство может быть получен как побочный продукт генотипирования животных на GS. Однако ограничением при внедрении GS является стоимость генотипирования, хотя это можно смягчить, используя панели SNP с низкой плотностью (Abo-Ismail et al., 2018) или генотипируя только часть генома с использованием рестрикционно-связанной ДНК (RAD). секвенирование (Kess et al., 2016) или генотипирование путем секвенирования (GBS) (Elshire et al., 2011).
Действительно, у существующих верблюжьих молочных заводов во всем мире есть непосредственный потенциал, чтобы зажечь искру генетического улучшения верблюдов, поскольку они последовательны в родословной и фенотипической коллекции.Различные фермы в Саудовской Аравии (SA), Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ), Кении и Бахрейне могут стать отправной точкой для генетического улучшения молочных верблюдов, если они участвуют в общей программе генетической оценки. Насколько нам известно, в настоящее время между этими молочными заводами практически не происходит общения и сотрудничества, в основном из-за конкуренции. Однако это отсутствие сотрудничества обязательно исчезнет с осознанием того, что сотрудничество повысит прибыльность в долгосрочной перспективе. В рамках такого сотрудничества между молочными предприятиями можно будет обмениваться записями, касающимися молочной продуктивности и показателей здоровья, а также проверенными данными родословной.Этот обмен может помочь создать практически обычную ядерную стаю, которую можно использовать для традиционной генетической оценки производителей и маток. На более позднем этапе можно практиковать геномный отбор, чтобы ускорить генетический прогресс. Кроме того, генетика элитных животных может быть передана владельцам верблюдов в соответствующих странах. Реализованный генетический выигрыш в стадах владельцев верблюдов должен побудить их участвовать в программах генетического улучшения. Это увеличит количество участвующих стад и генетическую изменчивость, доступную для программы генетической оценки, и ускорит генетическое улучшение.По мере увеличения количества стад и появления большего количества данных по родословным оценка может быть расширена и на другие признаки, такие как говядина, скачки и красота. Это, в свою очередь, поможет с классификацией популяции верблюдов на мясных и молочных животных и выявлением элитных особей в каждой категории. Эта классификация и позже облегчит инвесторам и владельцам принятие будущих решений по разведению и укрепит отрасль. Альтернативой началу верблюжьих молочных заводов для генетического улучшения является создание самих владельцев верблюдов путем создания совместных программ разведения на базе сообществ.Они могут начаться с ядерной группы, сформированной владельцами, которая в будущем расширится, чтобы включить в нее больше владельцев. Такие программы существуют в развивающихся странах для овец и коз (Wurzinger et al., 2011) и были успешно реализованы для мелких жвачных животных (Gizaw et al., 2014; Mrode et al., 2018). Однако это более сложный подход, требующий больших предварительных инвестиций, в основном со стороны финансирующих агентств. Чтобы снизить эксплуатационные расходы, при таком подходе необходимо использовать современные цифровые системы, такие как мобильные телефоны или планшеты, для записи данных о производительности и родословных (Mrode et al., 2016) и, возможно, новые технологии, такие как автоматизированные системы мониторинга, которые сейчас успешно используются в молочном скотоводстве (Stangaferro et al., 2016).
Вызовы
Несмотря на его уникальный потенциал и возросший вклад в обеспечение продовольственной безопасности, верблюдам уделяется сравнительно меньше внимания по сравнению с другими видами домашнего скота (Faye, 2015). Исследования в области генетики и геномики верблюдов не являются исключением из этой тенденции. Следовательно, существует относительно мало опубликованных исследований в области генетики и геномики верблюдов, хотя исследовательские усилия продолжаются (Jirimutu et al., 2012; Бургер и Пальмиери, 2014; Al-Swailem et al., 2018), в частности, через инициативу Международного консорциума верблюдов по генетическому улучшению и сохранению (ICC-GIC). Отчасти это связано с отсутствием инструментов геномики для проведения таких исследований. Например, эталонный геном верблюда еще не выпущен, и для этого вида не разработана коммерческая платформа для генотипирования. Такие платформы можно использовать для обнаружения QTL, влияющих на определенные признаки, с помощью исследований геномных ассоциаций (GWAS), и они являются основным двигателем для программ GS.Таким образом, хотя многие QTL были зарегистрированы с использованием GWAS у овец, крупного рогатого скота и лошадей, ни один из них не был зарегистрирован у верблюдов. Например, было обнаружено, что скачки на выносливость у арабских лошадей частично контролируются 5 QTL (Ricard et al., 2017), в то время как у чистокровных скаковых лошадей обнаружено, что одна мутация в гене миостатина ( MSTN ) серьезно влияет на скачки. скорость и выносливость (Bower et al., 2012). Также было обнаружено, что у крупного рогатого скота вариации в гене FABP4 в значительной степени связаны с удоем и процентным содержанием молочного белка (Zhou et al., 2015). Кроме того, за исключением молочных верблюдов и, в меньшей степени, гонок в Дубае, применяется очень ограниченный традиционный генетический отбор (Faye, 2015).
Кроме того, страны, в которых проживает большая часть поголовья верблюдов, находятся на разных стадиях развития в том, что касается развития сельского хозяйства и инфраструктуры. Таким образом, создание интенсивной или пригородной верблюжьей молочной или мясной промышленности требует огромных инвестиций в инфраструктуру, поддержки и координации между всеми заинтересованными сторонами, что является сложной задачей.Хотя наблюдается постепенная урбанизация некоторых популяций пастбищных верблюдов (Faye, 2015), большая часть популяций верблюдов все еще находится в рамках традиционных систем земледелия. В результате у большинства верблюдов нет уникального идентификационного номера, что затрудняет учет родословной, хорошее управление фермой и учет производительности (Caja et al., 2013). Относительно небольшой размер стада и разбросанность стада еще больше усложняют эту проблему, делая трудным и дорогостоящим сбор фенотипических данных.
Другой проблемой, стоящей перед генетическим улучшением верблюдов, является трудность распространения превосходной генетики из-за сложности проведения искусственного осеменения (ИИ).Это связано, прежде всего, с трудностями при сборе и обращении со спермой (из-за студенистой природы семенной плазмы). Кроме того, глубокая заморозка верблюжьей спермы оказалась серьезной проблемой. Хотя исследовательские группы пробовали различные буферы и разбавители в качестве сред для замораживания семени верблюдов (Skidmore et al., 2013), на сегодняшний день это остается проблемой, с которой сталкивается ИИ верблюдов. Более того, в отличие от крупного рогатого скота, самки верблюдов являются индуцированными овуляторами, то есть самкам необходимо вызвать овуляцию до ИИ (El-Bahrawy, 2018).Хотя ГнРГ можно использовать для индукции овуляции у верблюдов, это зависит от стадии развития фолликулов и / или эстрального цикла (Manjunatha et al., 2015). Перспективный протокол разведения по времени, называемый FWsynch, в котором гормональный режим на основе GnRH и PGF2α для синхронизации фолликулярной волны был недавно разработан с удовлетворительными результатами (Manjunatha et al., 2015). Однако, хотя стоимость внедрения таких режимов разведения по времени может быть оправдана исследовательскими центрами и верблюжьими молочными заводами, они могут не подходить для многих владельцев верблюдов, особенно из-за того, что большинство из них проживает в отдаленных районах.
В эпоху геномики фенотипы по-прежнему очень важны, и наличие точных и четко определенных фенотипов для использования в генетических исследованиях и программах оценки является обязательным условием (Gonzalez-Recio et al., 2014). В отличие от развитых стран, в большинстве стад верблюдов в развивающихся странах отсутствуют племенные общества. Они также не имеют на фермах автоматизированных систем учета молока и не собирают данные о состоянии здоровья или плодовитости (Faye, 2018b). Следовательно, фенотипическая регистрация редко применяется в популяциях верблюдов, за исключением интенсивных молочных ферм, научных исследований или скачек.Это создает препятствие для программ генетического улучшения и потребует серьезного сотрудничества владельцев и заинтересованных сторон для обхода. Если породы верблюдов иногда описываются на национальном уровне, как, например, в Саудовской Аравии (Abdallah and Faye, 2012), Тунисе (Chniter et al., 2018) или Алжире (Oulad-Belkhir et al., 2013), существует нет стандартизации признаков и параметров, подлежащих систематической регистрации. Например, несмотря на предложение о линейной оценке морфологии вымени, в крупномасштабной системе регистрации нет приложения (Ayadi et al., 2016).
Последнее препятствие заключается в том, что в развивающихся странах верблюжье мясо и молочные продукты, как правило, дороже импортного молока и говядины или произведенных на месте (с использованием передовых генетических ресурсов из развитых стран). Это ожидается с учетом стоимости производства и отсутствия генетических улучшений у верблюдов. Поэтому мелким производителям сложно выжить без государственных субсидий и поддержки. Чтобы увеличить долю рынка и потенциал для таких производителей, необходимо производить продукты с добавленной стоимостью (например, ароматизированное молоко, сухое молоко, сыр, кислое молоко, верблюжьи гамбургеры и колбасы) и применять разумные маркетинговые стратегии.Такие стратегии могут включать кампании по повышению осведомленности о пользе продуктов из верблюжьих продуктов для здоровья, привлекательную упаковку продуктов, онлайн-маркетинг и партнерство с существующими молочными заводами и производителями говядины для распространения и маркетинга. Верблюжье молоко можно продавать как функциональную пищу, оптимальную для младенцев и пожилых людей (Nikkhah, 2011). Можно сосредоточить внимание на антимикробных, антиоксидантных и противодиабетических компонентах верблюжьего молока (Hailu et al., 2016). Все это может повысить ценность продуктов из верблюда и, следовательно, повысить прибыльность производителей и снизить их зависимость от правительства в долгосрочной перспективе.Если рентабельность производителей повысится, им станет проще участвовать в программах генетической селекции. Можно практиковать отбор по экономически важным признакам, который снизит стоимость производства, тем самым снизив цены и повысив конкурентоспособность в долгосрочной перспективе.
В заключение, верблюды обладают большим потенциалом, который недостаточно используется из-за технических, логистических, политических и экономических проблем. Однако эти проблемы не являются непреодолимыми, и многое можно сделать, чтобы использовать потенциал верблюдов.Генетические улучшения, безусловно, многообещающие для верблюдов, но потребуют сотрудничества всех заинтересованных сторон и более глубокого понимания потенциала этого исключительного животного.
Авторские взносы
MA задумал идею и написал рукопись. BF участвовал в написании и рецензировании рукописи.
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Список литературы
Або-Исмаил, М. К., Лансинк, Н., Аканно, Э., Кариса, Б. К., Кроули, Дж. Дж., Мур, С. С. и др. (2018). Разработка и валидация небольшой панели SNP по эффективности кормов для мясного скота. J. Anim. Sci. 96, 375–397. DOI: 10.1093 / jas / sky020
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Almathen, F., Charruau, P., Mohandesan, E., Mwacharo, J. M., Orozco-terWengel, P., Pitt, D., et al. (2016). Древняя и современная ДНК показывают динамику одомашнивания и межконтинентального распространения верблюда. Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 113: 6707. DOI: 10.1073 / pnas.1519508113
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Алматен, Ф., Эльбир, Х., Бахбахани, Х., Мвачаро, Дж., И Ханотт, О. (2018). Полиморфизмы генов MC1R и ASIP связаны с изменчивостью цвета шерсти арабского верблюда. J. Наследственность 109, 700–706. DOI: 10.1093 / jhered / esy024
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Альмутаири, С.Э., Буженан И., Мусаад А. и Авад-Ачарари Ф. (2010). Генетические и негенетические эффекты для удоев и особенностей роста саудовских верблюдов. Троп. Anim. Health Prod. 42, 1845–1853. DOI: 10.1007 / s11250-010-9647-6
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Аль-Собаил, К. А., Халил, М. Х., Аль-Джобейл, Х. С., Мохамед, К. М., и Салал, С. А. (2006). «Количественный генетический анализ и оценка показателей раннего роста саудовских верблюдов», Международная научная конференция по верблюдам (Кассим), 201.
Google Scholar
Аль-Свайлем, А.М., Шехата, М.М., Абу-Духиер, Ф.М., Аль-Ямани, Э.Дж., Аль-Бусада, К.А., Аль-Арави, М.С. и др. (2018). Секвенирование, анализ и аннотирование тегов выраженной последовательности верблюжьих верблюдов. PLoS ONE 5: e0010720. DOI: 10.1371 / journal.pone.0010720
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Аяди, М., Альджумаах, Р. С., Самара, Э. М., Фэй, Б., и Каха, Г. (2016). Предложение линейной схемы оценки вымени молочных верблюдов ( Camelus dromedarius L .). Троп. Anim. Health Prod. 48, 927–933. DOI: 10.1007 / s11250-016-1051-4
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ayadi, M., Musaad, A., Aljumaah, R.S., Самара, E.M., Abelrahman, M.M., Alshaikh, M.A., et al. (2013). Взаимосвязь между особенностями морфологии вымени, альвеолярным и цистернальным отделениями молока и производительностью машинного доения молочных верблюдов ( Camelus dromedarius ). J. Agric. Res. 11, 790–797. DOI: 10.5424 / sjar / 2013113-4060
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бауэр, М.А., МакГивни, Б.А., Кампана, М.Г., Гу, Дж., Андерссон, Л.С., Барретт, Э. и др. (2012). Генетическое происхождение и история скорости чистокровной скаковой лошади . Nature Commun. 3: 643. DOI: 10.1038 / ncomms1644
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бургер П. А., Пальмиери Н. (2014). Оценка частоты мутаций популяции на основе собранного de novo генома двугорбого верблюда и межвидовое сравнение с EST дромадера. J. Наследственность 105, 839–846. DOI: 10.1093 / jhered / est005
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Каха, Г., Диас-Медина, Э., Кабрера, С., Аманн, О., Алама, О. Х., Эль-Шафей, С., и др. (2013). «Сравнение традиционных и современных систем индивидуальной идентификации верблюдов-верблюдов», Совместное ежегодное собрание ASAS-ADSA Индианаполис, Индиана.
Google Scholar
Чнитер М., Хаммади М., Хорчани Т., Крит Р., Бенвахада А. и Хамуда М. Б. (2018). Классификация верблюдов Магреби ( Camelus dromedarius, ) в соответствии с их племенной принадлежностью и особенностями тела на юге Туниса. Emirates J. Food Agric. 25, 625–634. DOI: 10.9755 / ejfa.v25i8.16096
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Дельгадо К. Л., Розегрант М. В., Стейнфельд Х., Эхуи С. К. и Курбуа К. (1999). Животноводство к 2020 году: следующая продовольственная революция. Вашингтон, округ Колумбия: IFPRI.
Google Scholar
Диоли, М. (2016). На пути к рациональному судейству верблюжьих пород: предлагаемый стандарт верблюжьей молочной породы ( Camelus dromedarius ). J. Camel Pract. Res. 23, 1–12. DOI: 10.5958 / 2277-8934.2016.00001.1
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Диттманн, М. Т., Рунге, У., Ланг, Р. А., Мозер, Д., Галеффи, К., Кройцер, М., и др. (2014). Эмиссия метана верблюдовыми. PLoS ONE 9: e94363. DOI: 10,1371 / журнал.pone.0094363
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Эль-Бахрави, К. А. (2018). Последние достижения в воспроизводстве верблюжьих верблюдов: полевой опыт Египта. Emirates J. Food Agric. 27, 350–354. DOI: 10.9755 / ejfa.v27i4.19907
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Эльшир, Р. Дж., Глаубиц, Дж. К., Сан, К., Польша, Дж. А., Кавамото, К., Баклер, Э. С. и др. (2011). Надежный и простой подход к генотипированию путем секвенирования (GBS) для видов с большим разнообразием. PLoS ONE 6: e19379. DOI: 10.1371 / journal.pone.0019379
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
FAO. (2019). Р. Италия. FAOSTAT.
Фэй Б. (2015). Роль, распространение и перспективы верблюдоводства в странах третьего тысячелетия. Emirates J. Food Agric. 27, 318–327. DOI: 10.9755 / ejfa.v27i4.19906
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фэй Б., Чайбу М. и Жиль В.(2012). Комплексное влияние изменения климата и социально-экономического развития на эволюцию систем верблюжьего хозяйства. Br. J. Environ. Изменение климата 2, 227–244. DOI: 10.9734 / BJECC / 2012/1548
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Фэй, Б., Сен-Мартен, Г., Бонне, П., Бенгуми, М., и Диа, М. Л. (1997). Guide de l’élevage du Dromadaire. Либурн: Санофи.
Google Scholar
Гизав, С., Гетачью, Т., Гошме, С., Валле-Сарате, А., ван Арендонк, Дж. А., Кемп, С. и др. (2014). Эффективность отбора по массе тела в программе кооперативного разведения овец Менца в рамках системы мелких фермерских хозяйств. Животное 8, 1249–1254. DOI: 10.1017 / S1751731113002024
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Госснер, К., Даниэльсон, Н., Гервельмейер, А., Берт, Ф., Фэй, Б., Каасик Ааслав, К. и др. (2014). Взаимодействие человека и верблюда и риск заражения коронавирусом зоонозного респираторного синдрома Ближнего Востока. Зоонозы в области общественного здравоохранения 63, 1–9. DOI: 10.1111 / zph.12171
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хайлу, Ю., Хансен, Э. Б., Сейфу, Э., Эшету, М., Ипсен, Р., и Каппелер, С. (2016). Функциональные и технологические свойства белков верблюжьего молока: обзор. J. Dairy Res. 83, 422–429. DOI: 10.1017 / S0022029916000686
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хейс, Б. Дж., Боуман, П. Дж., Чемберлен, А.Дж. И Годдард М. Э. (2009). Приглашенный обзор: Геномная селекция молочного скота: успехи и проблемы. J. Dairy Sci. 92, 433–443. DOI: 10.3168 / jds.2008-1646
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хейс, Б. Дж., Левин, Х. А., Годдард, М. Э. (2013). Будущее животноводства: геномный отбор для повышения эффективности, снижение интенсивности выбросов и адаптация. Trends Genet. 29, 206–214. DOI: 10.1016 / j.tig.2012.11.009
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хемати, Б., Банабази, М., Шахкарами, С., Мохандесан, Э., и Бургер, П. (2017). Генетическое разнообразие в популяции двугорбых верблюдов в провинции Ардебиль. Res. Anim. Prod. 8, 197–202. DOI: 10.29252 / rap.8.16.192
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хендерсон, К. Р. (1984). Применение линейных моделей в животноводстве. Гвельф: Университет Гвельфов.
Google Scholar
Кадим И. Т., Махгуб О. и Покупки Р. В. (2008). Обзор роста, а также качественных характеристик туши и мяса одногорбого верблюда ( верблюжьих верблюдов, ). Meat Sci. 80, 555–569. DOI: 10.1016 / j.meatsci.2008.02.010
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кесс Т., Гросс Дж., Харпер Ф. и Боулдинг Э. Г. (2016). Недорогой ddRAD-метод обнаружения и генотипирования SNP для барвинка Littorina saxatilis . J. Molluscan Stud. 82, 104–109. DOI: 10.1093 / mollus / eyv042
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Конуспаева Г., Фэй Б. и Луазо Г.(2009). Состав верблюжьего молока: метаанализ литературных данных. J. Food Composit. Анальный. 22, 95–101. DOI: 10.1016 / j.jfca.2008.09.008
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Манджунатха, Б. М., Аль-Булуши, С., и Пратап, Н. (2015). Синхронизация фолликулярной волны с GnRH и аналогом PGF2α для синхронизированной программы разведения верблюдов-верблюдов (Camelus dromedarius). Anim. Репродукция. Sci. 160, 23–29. DOI: 10.1016 / j.anireprosci.2015.06.023
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мроде, Р., Тарекегн, Г. М., Мвачаро, Дж. М., и Джикенг, А. (2018). Приглашенный обзор: геномная селекция мелких жвачных в развитых странах: насколько применимо для остального мира? Животное 12, 1333–1340. DOI: 10.1017 / S1751731117003688
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мроде, Р. А., Хан, Дж., Мвачаро, Дж. М., и Конинг, Д. Дж. Д. (2016). Новые инструменты для информирования программ разведения животных. Домашний скот и рыба. Краткий обзор 14. Найроби: ILRI.
Google Scholar
Никкх, А. (2011). Молоко лошадей, верблюдов и яков как функциональная пища: обзор. J. Nutr. Food Sci. 1: 1. DOI: 10.4172 / 2155-9600.1000116
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Улад-Белхир А., Чехма А. и Фэй Б. (2013). Фенотипическая изменчивость двух основных популяций алжирских верблюдов (Targuiand Sahraoui). Emirates J. Food Agric. 25, 231–237.DOI: 10.9755 / ejfa.v25i3.15457
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Райымбек Г., Кадим И., Конуспаева Г., Махгуб О., Серикбаева А., Фэй Б. (2015). Дискриминантные аминокислотные компоненты мяса двугорбых ( Camelus bactrianus ) и дромадера ( Camelus dromedarius ). J. Food Compos. Анальный. 41, 194–200. DOI: 10.1016 / j.jfca.2015.02.006
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ricard, A., Robert, C., Blouin, C., Baste, F., Torquet, G., Morgenthaler, C., et al. (2017). Способность лошади к упражнениям на выносливость: признак со сложным полигенным детерминизмом. Фронт. Genet. 8:89. DOI: 10.3389 / fgene.2017.00089
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Родригес-Рамило, С. Т., Гарсия-Кортес, Л. А., и де Кара, М. А. (2015). Искусственный отбор с традиционными или геномными отношениями: последствия для семейного роста и генетического разнообразия. Фронт. Genet. 6: 127.DOI: 10.3389 / fgene.2015.00127
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ротшильд, М.Ф., Пластоу, Г.С. (2008). Влияние геномики на животноводство и возможности для здоровья животных. Trends Biotechnol. 26, 21–25. DOI: 10.1016 / j.tibtech.2007.10.001
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Заальфельд, В. К., и Эдвардс, Г. П. (2010). Распространение и численность одичавшего верблюда ( Camelus dromedarius ) в Австралии. Rangeland J. 32, 1–9. DOI: 10.1071 / RJ09058
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Стангаферро, М. Л., Вейма, Р., Кайшета, Л. С., Аль-Абри, М. А., и Джордано, Дж. О. (2016). Использование пережевывания и мониторинга активности для выявления дойных коров с нарушениями здоровья: часть I. Нарушения обмена веществ и пищеварения. J. Dairy Sci. 99, 7395–7410. DOI: 10.3168 / jds.2016-10907
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Стайлз, Н.(1988). Le dromadaire contre l’avancée du désert. La recherche 20, 948–952.
Google Scholar
Вурцингер, М., Зёкнер, Дж., И Иньигес, Л. (2011). Важные аспекты и ограничения при рассмотрении программ разведения на уровне сообществ для малозатратных систем животноводства. Small Ruminant Res. 98, 170–175. DOI: 10.1016 / j.smallrumres.2011.03.035
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Чжоу, Х., Ченг, Л., Азиму, В., Ходж, С., Эдвардс, Г. Р., и Хикфорд, Дж. Г. Х. (2015). Вариация гена FABP4 крупного рогатого скота влияет на удой и содержание молочного белка у дойных коров. Sci. Отчет 5: 10023. DOI: 10.1038 / srep10023
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Раджастанские заводчики верблюдов угрожают оставить животных у районных сборщиков
Заводчики потребовали, чтобы главный министр штата Ашок Гехлот предложил решение их проблем к 26 ноября 2020 года
Лохит Пашу Палак Санстхан, группа верблюдов из Раджастана, 9 ноября 2020 года написала главному министру Ашоку Гехлоту, требуя решения запрета на экспорт верблюдов к 26 ноября.
Санстхан — это группа из 7000-8000 семейств верблюдов, в основном в районах Пали, Сирохи, Бадмер, Джайсалмер, Биканер, Нагор, Джайпур, Алвар и Дауса в Раджастхане.
В случае, если правительство не предпримет никаких шагов, заводчики пригрозили оставить своих верблюдов районным сборщикам.
«В отсутствие диалога и ответа 26 ноября мы передадим наших верблюдов в районные сборные. Мы также проведем митинг перед законодательным собранием, чтобы призвать правительство по-настоящему позаботиться о государстве. животное », — написали заводчики.
Заводчики столкнулись с проблемами, поскольку цены и поголовье верблюдов резко упали после принятия Закона о запрещении экспорта верблюдов из Раджастана в 2015 году.
Запрет на экспорт
Когда в 2014 году верблюд был объявлен государственным животным, мы надеялись, что наши сообщества традиционных заводчиков и опекунов, а также наши животные выиграют, — говорится в письме.
«Но эти надежды не оправдались в 2015 году, когда был принят Закон о запрещении экспорта верблюдов из Раджастана.Вместо того, чтобы помочь, это имело негативный эффект, сократив популяцию верблюдов до менее чем 200 000 человек по сравнению с 300 000 в 2012 году », — говорится в письме.
Запрет запрещает продажу верблюдов в любой другой штат или страну.
Запрет был введен после того, как организации по защите животных лоббировали правительство с целью введения запрета, аргументируя это тем, что верблюдов отправляли на забой в Бангладеш, что привело к сокращению их популяции.
Партия Бхаратия Джаната поместила запрет на экспорт верблюдов в свой предвыборный манифест на выборах в собрание Раджастана в 2013 году.
«Раньше верблюдов продавали в Харьяну и другие штаты на молоко, но теперь это прекратилось. Теперь же остановлены верблюды, переправляющие товары через государственную границу », — сказал Ханвант Сингх Ратхор, директор Lokhit Pashu Palak Sansthan.
Он добавил, что запрет на экспорт самок жизнеспособен, поскольку экспорт самцов не окажет серьезного воздействия на популяцию верблюдов, а также окажет финансовую помощь заводчикам.
«Мы должны иметь возможность свободно продавать наших верблюдов-самцов, в том числе в арабские страны, где есть спрос на гоночных верблюдов.Так что немедленно снимите запрет на экспорт самцов верблюдов, хотя он может остаться в силе для самок », — говорится в письме.
Влияние закона было катастрофическим на экономику верблюдов. В письме отмечалось, что цена на верблюдов упала до 2500 рупий с 30 000 рупий.
«Больше нельзя получать доход от разведения верблюдов. Мы больше не можем позволить себе заботиться о верблюдах и должны отказаться от них », — написали заводчики.
В Пакистане такого запрета не существовало, и там поголовье верблюдов увеличилось до одного миллиона.В письме говорится, что верблюды продавались за 1-25 лакхов пакистанских рупий.
Уменьшение поголовья верблюдов
В то время как официальная численность верблюдов составляет около 223 000, Ратор сказал, что фактическая численность была ниже 200 000, поскольку люди перестали разводить верблюдов.
Он добавил, что, поскольку люди не могли заботиться о верблюдах, их оставили на произвол судьбы.
«Из-за этого многие верблюды умерли от кожных заболеваний.Обычно эти заболевания не смертельны, если их вовремя лечить. Но сейчас у людей нет денег, и поскольку верблюды вынуждены бродить, эти болезни становятся смертельными », — сказал он.
Ратхор сказал, что самцы верблюдов становились все более агрессивными в период размножения с ноября по март, поскольку спаривание снизилось.
Права выпаса скота
Еще одна проблема, с которой столкнулись заводчики, — это сужение пространства для пастбищ верблюдов. Хотя Раджастхан объявил верблюда государственным животным, в нем не предусмотрены пастбища.
Исторически сложилось так, что верблюдоводы использовали лесные земли, отведенные правителями для верблюдов, и сельскохозяйственные угодья для выпаса скота. Но с годами эти районы стали недоступны.
«Верблюды остаются в лесах всего два месяца, с июля по август. Но сейчас лесные департаменты все чаще не разрешают заводчикам пускать верблюдов в лес. Например, Кумбхалгарх — крупный лесной массив, но лесной департамент говорит, что, поскольку это заповедник дикой природы, выпас скота запрещен », — сказал Ратхор.
В соответствии с Законом 2006 года о включенных в список племен и других лесных жителях (признание прав на лес) (FRA) есть положение о признании прав на выпас скота. Однако, по словам Ратхора, заводчикам верблюдов не было дано никаких титулов общинных лесных прав.
Более того, с увеличением поголовья крупного рогатого скота и использованием удобрений в сельском хозяйстве верблюды рассматриваются не только как соперники за пастбищные ресурсы, но и как нежелательные.
«Раньше верблюжья моча и фекалии считались полезными для сельскохозяйственных угодий, и фермеры сами звонили нам, чтобы разрешить верблюдам поселиться на их поле.Но сейчас это не так », — сказал Ратхор.
Государственное вмешательство
В 2016 году правительство начало программу выплаты по 10 000 рупий за каждого новорожденного верблюда тремя частями. Но эта программа реализована недостаточно.
«Не все получили, и третий взнос так и не пришел. Сейчас программа полностью остановлена », — говорится в письме.
Заводчики также организовали акцию протеста против запрета во время Пушкарской ярмарки животных в ноябре 2019 года, после чего правительство сформировало комитет для изучения этого вопроса.
«После того, как в феврале этого года мы встретились с членами комитета и представили свои жалобы, комитет подготовил отчет со своими рекомендациями. Однако до сих пор никаких шагов по рекомендациям предпринято не было », — сказал Ратхор.
Заводчики в своем письме направили Гелоту список из пяти рекомендаций и запросили ответ к 25 ноября. Эти рекомендации следующие:
- Снять запрет на экспорт верблюдов
- Продвигать верблюжье молоко как здоровую пищу
- Используйте верблюжье молоко для полудня, женщин и больных туберкулезом
- Обеспечить верблюдам право выпаса на свободном выгуле
- Продвигайте аюрведическое верблюжье молоко среди туристов, посещающих Индию и Раджастан
Все заводчики Раджастана провели собрание в Локхит Пашу Палак Санстхан на Пали 25 октября.По словам Ратхора, участники заявили, что за последние пару лет от болезней умерло 15-20 тысяч верблюдов.
Развитие рынка продуктов из верблюжьего молока имело важное значение для улучшения условий жизни верблюдов.
«Правительству необходимо продвигать верблюжье молоко как здоровую пищу. Уже сейчас 90 процентов нашего молока используется детьми-аутистами. И есть скрытый рынок верблюжьего молока объемом 12 000-15 000 литров, где молоко смешивают с коровьим и буйволиным молоком в небольших количествах », — сказал Ратхор.
Мы голос для вас; вы были для нас поддержкой. Вместе мы создаем независимую, надежную и бесстрашную журналистику. Вы также можете помочь нам, сделав пожертвование. Это будет иметь большое значение для нашей способности знакомить вас с новостями, перспективами и анализом с места, чтобы мы могли вместе внести изменения.
Трансформация верблюдоводства в Судане по JSTOR
АбстрактныйВ этой статье анализируются последние тенденции изменений в культуре верблюдов в Судане.Как это изменение бросает вызов натуральному характеру верблюжьего разведения, которое оказалось подходящей производственной системой для полузасушливых районов (к северу от изохии 400 мм). Цель статьи — указать на процесс маргинализации верблюдов и показать, что такие пастухи являются самогенерирующим механизмом адаптации. Такая адаптация постепенно теряет импульс устойчивости. Преобразование рассматривается в свете драматических изменений в стране, которые включают: (i) окружающую среду, будь то естественная или антропогенная; (ii) путь и цель развития, которое в основном идет сверху вниз, руководствуясь интересами инвесторов, как иностранных, так и национальных, и даже правительства.Природа модернизированного сельскохозяйственного развития в районах, где выращивают верблюдов, лишает верблюжье животноводство из ресурсной базы и ограничивает его мобильность как эффективный способ использования скудных ресурсов. Это своего рода «вытесняющее» развитие, бенефициары которого не являются первоначальными пользователями ресурсов. В статье рассказывается о возникновении трех форм систем разведения верблюдов: традиционного, полутрадиционного и коммерческого агротехнического животноводства. Развивающаяся рыночная экономика быстро развивает верблюдоводство, что делает необходимым поддержку верблюдов.Улучшение естественного ареала, борьба с болезнями, определенные коридоры и пастбища жизненно важны для обеспечения постепенного преобразования, которое уже началось.
Информация о журналеОснованный в 1970-х годах, журнал Nomadic Peoples занимает давнюю и уважаемую позицию в области научных исследований, посвященных народам, ведущим мобильный образ жизни, таким как кочевые скотоводы, охотники и собиратели и другие перипатетики. Цель журнала — предоставить научному сообществу и широкой общественности новые исследования прошлых и меняющихся аспектов культуры и общества, экологии, экономики и политики мобильных народов.Журнал является международным по географическому распространению, так как кочевые или недавно переселившиеся народы встречаются на всех континентах. В статьях журнала обсуждаются некоторые проблемы, с которыми сталкиваются кочевые народы в быстро меняющемся мире, и их адаптация к новому образу жизни. Как заметил в 1984 году редактор-основатель, профессор Филип Зальцман, журнал объединяет дисциплинарные и функциональные направления, от ученых до администраторов. В последние годы журнал расширил сферу своей деятельности, включив в нее естественнонаучные взгляды на кочевые народы наряду с традиционными антропологическими и этнологическими.В число авторов и редакторов-консультантов входят антропологи, а также специалисты по развитию, экологи, экономисты, политики, а также ученые-зоотехники и зоотехники.
Информация об издателеWhite Horse Press издает всемирно известные академические журналы и книги, специализирующиеся на проблемах окружающей среды. Press подготовила ряд важных исследований по истории окружающей среды и в настоящее время расширяет свою деятельность в этой области.
Геномные сигнатуры одомашнивания верблюдов Старого Света
Повторное секвенирование всего генома
Мы собрали коллекцию из 25 образцов верблюдов Старого Света со всего их ареала, чтобы изучить закономерности и распределение геномных вариаций (дополнительный рисунок 1 и дополнительные данные 1 ). В нашу коллекцию вошли представители всех трех современных видов (рис. 1а), C. dromedarius ( n = 9), C. bactrianus ( n = 7) и C.Ферус ( n = 9). В обоих одомашненных сортах ( C. dromedarius и C. bactrianus ) мы отобрали образцы по географическим регионам в попытке минимизировать влияние генетического дрейфа 8 . Используя систему Illumina HiSeq2000, мы сгенерировали ~ 36 ГБ последовательности для каждого человека (дополнительный рисунок 2 и дополнительные данные 2). В среднем 76% (стандартное отклонение 2%) оснований однозначно выравниваются с эталонным геномом C. ferus 16 , что приводит к среднему охвату генома 13.9 × (SD 1,6 ×) на образец (дополнительные данные 2). При сопоставлении считывания с эталонным геномом C. ferus различий в охвате генома между видами не наблюдалось (критерий суммы рангов Краскела – Уоллиса, χ 2 = 3,58, df = 2, p значение = 0,167) , но среднее качество отображения значительно различается (критерий суммы рангов Краскела – Уоллиса, χ 2 = 11,35, df = 2, значение p = 0,0034) (Таблица 1). Чтобы определить, может ли разница быть отнесена к большему расхождению между C.dromedarius и другие виды Camelus 15 , мы повторили сопоставление считываний дромадеров с эталонным геномом C. dromedarius 18 (Таблица 1). Внутривидовое картирование прочтений дромадера привело к аналогичному среднему охвату (12,7 × и 12,5 × при сопоставлении с ссылками C. ferus и C. dromedarius соответственно) и отсутствием разницы в качестве отображения (критерий суммы рангов Вилкоксона, V). = 30, p значение = 0.43). Качество картирования продолжало различаться для разных видов (критерий суммы рангов Краскела – Уоллиса, χ 2 = 14,33, df = 2, p значение = 0,001) при включении внутривидовых сопоставлений дромадера. Эти результаты показали, что относительные последствия сопоставления наших последовательностей дромадера с эталонными геномами C. ferus или C. dromedarius не вызывают особого беспокойства. Предыдущие исследования выровненных геномов верблюдов показали высокую степень синтении, включая охват> 90% C.dromedarius при выравнивании либо с C. ferus , либо с C. bactrianus , и пришел к выводу, что большая часть расхождения может быть отнесена к мутациям одного основания и небольшим перестройкам 15,18 . В результате последующие анализы и сравнения между видами были выполнены с использованием считываний дромадеров, сопоставленных с эталоном C. ferus , хотя для полноты мы приводим результаты сопоставления с обоими видами при расчете параметров в пределах дромадеров.
Фиг.1: Распределение генетической изменчивости среди верблюдов Старого Света.a Резюме филогенетических отношений между верблюдами Старого Света, использующими альпаку ( Vicugna pacos ) в качестве внешней группы. b Результаты кластерного анализа населения. Каждая горизонтальная полоса соответствует доле предков в двух или трех группах населения. c Первые два основных компонента объясняют 23,3% и 10,1% вариации SNP, соответственно, и позволяют легко дифференцировать три вида верблюдов. d Диаграмма Эйлера, показывающая количество сегрегационных SNP, уникальных для каждого вида и общих между ними. Отметим, что количество особей C. bactrianus ( n = 7) было меньше, чем количество C. ferus и C. dromedarius особей ( n = 9). Приблизительно 2,1 миллиона фиксированных SNP между видами не включены.
Таблица 1 Сводная статистика картографирования и меры генетической изменчивости в 25 секвенированных геномах верблюдовых.Сравнение генетических вариаций
Мы идентифицировали однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) после серии процедур калибровки, которые, как известно, улучшают обнаружение вариантов 21 . Отношение переходов к трансверсиям (Ts / Tv) по всем SNP, метрика, обычно используемая для оценки качества вариантов, составляла 2,54, что свидетельствует о высококачественном наборе вариантов 22 . Используя наш консервативный подход, мы идентифицировали ~ 10,8 миллиона SNP, из которых 8,71 миллиона (80,5%) были полиморфными внутри видов, а остальные были фиксированными различиями между видами (мономорфными внутри вида, но различались между видами).Иллюстрация на рис. 1d показывает количество полиморфных SNP, общих у разных видов. Наиболее сегрегированные SNP наблюдались у C. bactrianus (5,2 миллиона), что намного выше, чем у C. ferus (3,9 миллиона) и C. dromedarius (2,7 миллиона), и, несмотря на выборку меньшего количества особей ( n ). = 7 для C. bactrianus по сравнению с n = 9 для двух других видов). Из всех идентифицированных SNP только 107 662 (1,0%) сегрегировали внутри всех трех видов.Большое количество SNP (~ 2,3 миллиона) было общим у C. bactrianus и C. ferus , тогда как между C. dromedarius и C. ferus (48 509) было гораздо меньше, чем между C. dromedarius и C. bactrianus (520 658). В пределах последовательностей C. dromedarius , выровненных с внутривидовым эталоном, как Ts / Tv (2,49), так и количество SNP (2 818 163) были сопоставимы с межвидовым выравниванием (таблица 1).Большое количество SNP, общих для одомашненных видов, согласуется с известными событиями интрогрессии и наблюдалось в других геномных исследованиях верблюдов 23 . Антропогенная гибридизация между одомашненным дромадером и двугорбым верблюдом, особенно в Центральной Азии, является широко практикуемой традицией скрещивания, направленной на улучшение молочной продуктивности (при обратном скрещивании F1 с дромадером), выхода шерсти и мяса, устойчивости к холоду (при обратном скрещивании F1 с двугорбым верблюдом) , или для борьбы на верблюдах 24,25 .
Различные суммарные показатели генетической изменчивости среди популяций представлены в Таблице 1 вместе с данными о гетерозиготности на индивидуальном уровне на Рис. 2a. Средняя частота популяционных мутаций θ (0,41 × 10 −3 ) и нуклеотидное разнообразие π (0,52 × 10 −3 ) были снижены у C. dromedarius по сравнению с другими видами и были наибольшими у C. bactrianus ( 0,85 × 10 — 3 и 0,88 × 10 — 3 соответственно).Эти образцы генетической изменчивости и гетерозиготности согласуются с относительными различиями, наблюдаемыми между отдельными геномами одного и того же вида 15,16,17,18 . Интересно, что Ming et al. 23 сообщили об аналогичных паттернах генетической изменчивости у C. bactrianus (π = 0,95 × 10 — 3 — 1,1 × 10 — 3 ) и C. ferus (π = 0,88 × 10 — 3 по сравнению с 0,71 × 10 — 3 в этом исследовании), но почти в три раза выше уровни в C.dromedarius (π = 1,5 × 10 — 3 ). Хотя это открытие Ming et al. противоречит нашим результатам и результатам ранее упомянутых исследований 15,16,17,18 , авторы объясняют это небольшим размером выборки ( n = 4) и выборкой из Ирана, где была проведена гибридизация с C. bactrianus . это обычное дело.
Рис. 2: Гетерозиготность и исторически эффективные размеры популяции трех существующих видов верблюдов.a Коробчатые диаграммы индивидуальной гетерозиготности, выведенные из приблизительно 190 000 неперекрывающихся окон размером 10 т.п.н. по всему геному и окрашенные по видам.Элементы коробчатой диаграммы включают медианное значение (центральная линия), с первого по третий квартили (цветная рамка) и 1,5-кратный межквартильный диапазон (усы). b Демографическая история каждого верблюда, окрашенного по видам (см. Легенду). Все результаты были масштабированы с использованием времени генерации пять лет и скорости мутаций 1,1 × 10 — 8 (изменения · сайт — 1 · поколение — 1 ). Звездочка указывает, что анализы C. dromedarius были повторены с сопоставлением с C.dromedarius ссылка.
Демографическая реконструкция
Мы вывели исторические изменения в эффективной численности населения ( N e ), используя попарно последовательно последовательно марковскую коалесцентную модель (PSMC) 26 (рис. 2b). У дромадеров демографическая история была почти идентична при использовании C. dromedarius или C. ferus в качестве эталонной последовательности генома. Кроме того, исторический номер N e был удивительно похож для отдельных дромадеров и согласовывался с предыдущими анализами отдельных геномов 15,18 .Оказалось, что у дромадеров возникла большая проблема, начиная с 700 000 лн, что снизило N e с почти 40 000 до 15 000 на 200 000 лен. Популяция дромадера продолжала сокращаться во время и после последнего ледникового максимума (16 000–26 000 лн), что является общим для предыдущих геномов дромадеров и мегафауны млекопитающих Северного полушария 15,18,27 .
И C. bactrianus , и C. ferus имели один и тот же образец исторического N e (~ 25000) до 1 миллиона лн, что соответствует расчетному времени расхождения (1.1 миллион лн), о которых сообщается между этими видами из митогеномных последовательностей 14 и дальнейшее поддержание дифференциации между этими видами до одомашнивания людьми. В пределах C. bactrianus , N e достигло пика между 25 000 и 40 000 особей ~ 400 000 лн и с тех пор претерпело длительный спад за последние 50 000 лет. С другой стороны, дикие верблюды пережили большой рост между 50 000 и 20 000 лн, но сразу после этого резко упали; также согласуется с потенциальными эффектами последнего ледникового максимума, наблюдаемыми у дромадеров.Хотя мы интерпретировали результаты PSMC, предполагая, что демографическая история представляет собой изменения в N e одной популяции, эти закономерности могут быть искажены прошлыми изменениями в потоке генов или структуре популяции, такими как потенциальная гибридизация между дикими верблюдами и дикий предок современных домашних бактрийских верблюдов. Однако, учитывая, что график роста и сокращения популяции в целом хорошо согласуется с ранее оцененным временем дивергенции и известными климатическими изменениями, основные выводы, основанные на PSMC, должны быть относительно надежными.
Кластеризация популяции
Мы использовали два метода для изучения глобальной или средней по геному родословной верблюдов Старого Света с использованием несвязанных SNP. Во-первых, мы наблюдали кластеризацию лиц с помощью анализа главных компонентов (рис. 1c). Совпадая с филогенетическими предсказаниями (рис. 1а), наибольший компонент вариации (23,3%) отделял одногорбого C. dromedarius от его двугорбых сородичей, а второй компонент (10,1%) отделял C. ferus от его двугорбых сородичей. С.bactrianus (рис. 1в). Остальные компоненты составляли все меньше вариаций (<6%) и имели тенденцию разделять отдельных особей (дополнительный рисунок 4). Анализ действительно указывает на небольшую вероятность интрогрессии между видами, особенно между одной особью C. ferus и C. bactrianus . Второй метод использовал подход, основанный на байесовской модели 28 для кластеризации особей, и показал высокую поддержку как двух, так и трех генетических кластеров, соответствующих каждому виду (рис.1б). Подобно анализу основных компонентов, результаты показали, что небольшое количество (6,0%) предка C. dromedarius присутствует в особи C. bactrianus и большее количество предков C. bactrianus присутствует в особи C. . ferus особь (16,6%). Эти значения заметно похожи на значения, сообщенные Ming et al. 23 , где предков C. dromedarius в C. bactrianus находились в диапазоне от 1 до 10%, а C.bactrianus у трех особей C. ferus варьировала от 7 до 15%. Об интрогрессии домашних видов в монгольские и китайские популяции дикого верблюда, находящегося под угрозой исчезновения, сообщалось в других местах с использованием митохондриальной ДНК 29 , микросателлитов 30 и Y-хромосомы 31 , что потенциально ставит под угрозу геномную целостность и эволюционную независимость дикого верблюда. (~ 1,1 миллиона лет) 14 .
Положительный отбор у дромадеров
Мы идентифицировали гены-кандидаты при положительном отборе у дромадеров, используя комбинацию тестов, основанных на соотношении полиморфизма к дивергенции внутри генов (гомогенность и тесты Хадсона-Крейтмана-Агуадэ 32 ) и среди геномных окон ( низкое нуклеотидное разнообразие [π] и высокое расхождение [D XY ]).Для первого мы смогли исследовать 10 297 (57,5%) генов по крайней мере с одним фиксированным вариантом, и 84 (0,82%) гена соответствовали нашим критериям положительного отбора (дополнительные данные 3 и 4). Используя последний подход, мы идентифицировали 17 геномных окон размером 100 т.п.н., содержащих как самый низкий процентиль 0,5 для π, так и наивысший процентиль 99,5 для D XY. Эти окна содержали всего 23 гена, кодирующих белок (дополнительные данные 5 и 6). Для обоих наборов предполагаемых положительно отобранных генов мы не обнаружили значительного обогащения какой-либо категории терминов генной онтологии (GO) или путей KEGG после поправки на множественные сравнения (дополнительные данные 4 и 6).
Среди 107 генов, связанных с недавним позитивным отбором, было представлено множество функций и процессов, включая многочисленные неврологические и эндокринные функции, предсказанные NCCH и THH во время одомашнивания. Известно, что по крайней мере TUBGCP6 , SYNE1 , BPTF , KIDINS220 , MYO5A , VPS13B , TBC1D24 ) содержат мутации, вызывающие различные нейропатии (5 дополнительных). Эти невропатии часто проявляются в виде черт, характерных для СД, таких как микроцефалия, лицевой дисморфизм и умственная отсталость (например,g., синдром Коэна, вызванный мутацией в VPS13B ). Гены VPS13B и BPTF , в частности, также были зарегистрированы как связанные с одомашниванием из геномных сканирований кур 33 и собак 9 , соответственно (рис. 3a). Четыре гена были ранее идентифицированы как находящиеся под положительным отбором у C. dromedarius и C. bactrianus ( CENPF, CYSLTR2, HIVEP1 ) или только у C. dromedarius ( CCDC40 ) 15 , что позволяет предположить либо конвергентное следствие одомашнивания или более общая роль в адаптации верблюдов.Последнее более вероятно, учитывая, что CENPF , CYSLTR2 и CCDC40 связаны с цилиопатиями и / или респираторными заболеваниями, такими как астма, что указывает на возможную адаптацию к респираторной проблеме, создаваемой пылью в сильно засушливой среде 15 .
Рис. 3. Селекционные гены верблюдов Старого Света, которые перекрывают гены-кандидаты приручения у других домашних видов.Гены под положительным отбором у a Camelus dromedarius , b C.bactrianus и c C. ferus имели функции, которые могли быть связаны с гипотезами клеток нервного гребня (NCC; синий) и гормона щитовидной железы (розовый) о синдроме одомашнивания или о других, неизвестных отношениях (зеленый). Гены отмечены значком соответствующих домашних видов, о которых также сообщалось о положительном отборе. Стрелки направлены к значку со сводной информацией об известных функциях этого гена.
Несколько других генов ( SSh3 , CABIN1 , NOS1 , NEO1 , INSC , EXOC3 ), как известно, играют важную функциональную и / или развивающую роль в нервной системе.Например, SSh3 , который также связан с одомашниванием у собак 9 , является фосфатазой, критичной для расширения нейритов 34 . В головном мозге млекопитающих ген NOS1 является важным нейромедиатором 35 и EXOC3 активен в высвобождении нейромедиатора 36 . Оба гена CABIN1 и NEO1 являются критическими во время развития для правильной миграции клеток нервного гребня 37,38 — ключевое предсказание NCCH 3 .Особый интерес представляет ген ATRN , плейотропные эффекты которого включают фенотип пигментации (например, фенотип красного дерева у мышей) 39 и решающую роль в правильной миелинизации центральной нервной системы 40 . ATRN также был зарегистрирован как находящийся под положительным отбором во время одомашнивания яков 41 и во время длительного экспериментального отбора на приручение лисиц 42 .
Среди кандидатов положительно отобранных генов были идентифицированы несколько потенциально связанных с THH ( PDPK1 , PLCD3 , CCNF , GFRA4 ).И PDPK1 , и PLCD3 являются компонентами сигнального пути тироидного гормона (путь KEGG ko04919), и известно, что экспрессия PDPK1 повышается при фолликулярно-клеточной карциноме щитовидной железы у собак 43 . Ген CCNF , который у дромадеров содержит две фиксированные несинонимичные замены, как известно, регулируется тироидным гормоном во время развития 44 . Кроме того, CCNF участвует в убиквитинировании и нацеливании определенных белков на деградацию и был связан с нарушениями нейрональной дегенерации, такими как врожденный боковой амиотрофический склероз 45 . GFRA4 важен не только с неврологической точки зрения, поскольку он связывает нейротрофические факторы в сигнальном пути GDNF / RET , но также экспрессия и сплайсинг GFRA4 связаны с развитием эндокринных клеток, включая щитовидную железу. где его экспрессия локализована у взрослых людей 46 .
Положительный отбор у домашних двугорбых верблюдов
В случае C. bactrianus можно было выполнить тест на гомогенность, описанный выше, только для 90 генов, поскольку они были тесно связаны с C.ferus привел к очень небольшому количеству фиксированных различий в генах, что снизило эффективность теста. Из этих 90 генов ни один не показал доказательств положительного отбора у C. bactrianus . Чтобы смягчить эту проблему, мы впоследствии проверили чрезмерное расхождение частот аллелей у C. bactrianus относительно C. ferus и использовали C. dromedarius в качестве внешней группы. Этот тест, известный как статистика ветви популяции (PBS) 47 , дал 39 окон, которые соответствовали нашим критериям положительного отбора и перекрывали десять генов, кодирующих белок (дополнительные данные 7).Кроме того, как и для дромадеров, мы идентифицировали два окна размером 100 кб с избытком D XY и недостатком π. Гены, кодирующие белок, в этих регионах не обнаружены. Хотя десять предполагаемых положительно отобранных генов не были обогащены какими-либо специфическими функциями GO (дополнительные данные 8) или путями KEGG, несколько генов были многообещающими кандидатами на связь с одомашниванием верблюдов. Напр., Гистоновая деметилаза KDM1A регулирует глобальное метилирование ДНК и экспрессию многих генов посредством ремоделирования хроматина 48 .Подобно нескольким генам, обнаруженным у дромадеров, дефекты в KDM1A вызывают краниофациальные расстройства и психомоторную отсталость. 49 — опять же, характерные черты DS. Более того, KDM1A необходим для органогенеза гипофиза 50 , и активность гормона стресса, регулируемая осью гипоталамус-гипофиз-надпочечники, также тесно коррелирует как с активностью гормона щитовидной железы 51 , так и с приручением у лисиц 52 . Гены LUZP1 и NLK оба функционируют в нервном развитии.Нокауты мыши по LUZP1 вызывают дефекты закрытия нервной трубки в эмбриональном мозге 53 , а NLK , также выбранный у домашних цыплят 33 (рис. 3b), действует как часть неканонического Wnt / Ca . 2+ путь ингибирования канонического Wnt / ß-катенина и контроля миграции клеток нервного гребня 54,55 .
Расслабленный отбор по сравнению с дикими двугорбыми верблюдами
Для диких верблюдов мы применили другой подход для идентификации участков генома, которые указывают на ослабленный отбор у домашних видов.Эти окна имели чрезмерное π-логарифмическое соотношение \ (\ left ({\ ln \ pi _ {domestic} — \ ln \ pi _ {wild}} \ right) \) у обоих домашних видов (99,5 процентиль) и существенно отрицательное мера D Таджимы (D ≤ −2) в C. ferus . Три окна размером 100 т.п.н. соответствовали этим консервативным критериям, и одно из окон содержало два гена, кодирующих белок, SPR и EXOC6B (фиг. 4; дополнительные данные 9). Область, содержащая оба этих гена, также описывается как дифференцирующая между ручными и агрессивными лисицами 42 (рис.3в). У людей дефицит SPR вызывает дистонию — неконтролируемые мышечные сокращения -, задержку психомоторного развития и прогрессирующее неврологическое ухудшение 56 . Ген EXOC6B является частью комплекса экзоцисты, который имеет решающее значение для клеточного трафика, а мутации в EXOC6B были связаны с умственной отсталостью, задержкой речи, гиперактивностью, пороками развития ушей и черепно-лицевыми аномалиями у людей 57 .
Фиг.4: Положительный отбор у диких верблюдов.Три окна размером 100 КБ в Camelus ferus ( a — c ), как обнаружено, содержат доказательства положительного отбора. Расположение вариантов внутри каждого вида показано вертикальными линиями, а перекрывающиеся гены — черными полосами.
По всему Китаю: богатство пастухов по добыче верблюжьего молока — Синьхуа
ХОХХОТ, 6 октября / Синьхуа / — Верблюды были основным средством передвижения в Лиге Алха в автономном районе Внутренняя Монголия на севере Китая, так как около одной трети его территории занимает пустыня.Однако количество верблюдов резко сократилось из-за развития современного транспорта и низкой экономической выгоды от верблюжьего разведения.
Статистика показала, что количество верблюдов в лиге Алха снизилось с 251 500 в 1982 году до всего лишь 55 900 в 2003 году.
«Период беременности двугорбого верблюда в Лиге Алха составляет до 400 дней, и большинство из них рождает одного теленка. Обычно они становятся половозрелыми в возрасте около пяти лет», — сказал Чжан Вэньбинь, исследователь. научно-исследовательского института животноводства Alxa League.
«Длительный цикл разведения и низкий выход верблюжьего мяса привели к сокращению верблюжьих верблюдов в 1990-е годы», — добавил Чжан.
В августе 2000 года бывшее министерство сельского хозяйства внесло верблюдов Алкса в национальный список защиты ресурсов скота и птицы и учредило национальный заповедник верблюдов в Алхе.
Ситуация начала меняться в ноябре 2012 года, когда Китайская ассоциация животноводства официально назвала Алксу «Родным городом верблюдов в Китае» и начала направлять местных пастухов в перестройку отраслей, связанных с верблюдами.
«Когда лига начала активно продвигать индустрию верблюжьего молока в Алхе в 2015 году, только 2000 самок верблюдов могли давать молоко в то время. После пяти лет развития это число увеличилось до 11000 с суточной производительностью 10 тонн молока. в день «, — сказал Чжан.
Алтанула имеет богатый опыт доения верблюдов, но когда-либо использовал молоко только для приготовления йогурта для своей семьи. Когда местное правительство представило компанию в Алксе, закупающую верблюжье молоко, Алтанула воспользовался возможностью и начал продавать свое молоко компании.
«Килограмм верблюжьего молока стоит около 30 юаней (около 4,4 доллара США), и правительство предоставит субсидию в размере 10 юаней за килограмм. Верблюд производит около 2 кг молока в день. Я могу заработать более 10 000 юаней. от самки верблюда каждый год без учета затрат », — сказал пастух.
Юнхонг, также местный заводчик верблюдов, был зарегистрирован как бедный житель в 2014 году. С помощью местных властей он вскочил на подножку индустрии верблюжьего молока.
«Раньше я продавал верблюжью шерсть и телят, что приносило скудный доход.Но правительство помогло мне построить верблюжий загон площадью 800 квадратных метров и научило меня лучше кормить и приручать верблюдов. У меня более 100 самок верблюдов, и они могут приносить мне до 3000 юаней в день », — сказал Юнхун.
В Алхе насчитывается более 900 домашних хозяйств, выращивающих верблюдов, и более 400 домашних хозяйств, производящих верблюжье молоко, а также 35 профессиональных кооперативов по разведению верблюдов. Годовой объем производства верблюжьего молока в лиге достиг 160 миллионов юаней.
Многие компании, производящие верблюжье молоко, заявили, что в этом году они увидели рост продаж верблюжьего молока из-за последствий эпидемии COVID-19.
«Многие люди стали более заботиться о своем здоровье после эпидемии, в то время как верблюжье молоко, обладающее питательными свойствами, теперь стало популярным на рынке», — сказал Ян Синьлянь, торговец верблюжьим молоком.
По состоянию на июнь 2020 года в Алксе насчитывается 131400 верблюдов, что составляет одну треть всей популяции породы в Китае. В настоящее время Alxa также разрабатывает производные из верблюжьего молока, включая косметику и мороженое из верблюжьего молока. Строятся и другие отрасли, охватывающие политику, научные исследования и маркетинг.
Согласно плану, разработанному местным правительством, к 2025 году у Alxa будет 180 000 верблюдов с годовой производительностью 640 тонн органической верблюжьей шерсти, 111 000 тонн верблюжьего молока и 4 000 тонн верблюжьего мяса. По оценкам, к тому времени объем выпуска всей производственной цепочки достигнет около 1,8 млрд юаней. Enditem
верблюдов | Энциклопедия
Определение
Незначительные виды, такие как верблюды, отсутствуют в транзакционных соглашениях между прикладными исследованиями и регулирующими органами в отношении благополучия животных.Учитывая, что эти виды постепенно признаются в качестве экологически безопасных животных даже в экстремальных условиях окружающей среды, международная наука о верблюдах предприняла ценные академические усилия по их функциональной переоценке, но не обновила политические реформы. С помощью библиометрического анализа был оценен подъем науки о верблюдах и его академическое и общественное влияние, чтобы выделить потенциальные факторы, способствующие продвижению исследований по верблюдам и конкретному параллельному правоприменению. Были рассмотрены исторические документы, относящиеся к верблюдам, которые индексировались в каталоге ScienceDirect с 1880-2019 гг.Верблюд как вид не оказал влияния на результаты исследования (p> 0,05), несмотря на то, что на него влияли журнал, номер автора, соответствующее происхождение автора, дисциплина и год публикации (p <0,001). Однако законы, касающиеся благополучия верблюдов, остаются труднодоступными. В этой связи достижения в исследованиях должны играть кардинальную роль в оказании влияния на заинтересованные стороны в бизнесе и на защитников благополучия животных, чтобы продвигать устойчивые методы разведения верблюдов с помощью научно обоснованных правоохранительных органов в этой развивающейся отрасли в глобальном масштабе.
1. Введение
Верблюды ( Camelus dromedarius или одногорбый верблюд, Camelus bactrianus или двугорбый верблюд и дикий вид Camelus ferus ), возможно, были наиболее игнорируемыми видами по сравнению с другим домашним скотом производительного, политического или социально-экономического характера. перспектива. К счастью, их международная значимость постоянно возрастает благодаря их признанию в качестве многофункционального ресурса для людей с очень низкими требованиями к техническому обслуживанию даже в экстремальных условиях окружающей среды [1] [2] [3] .Кроме того, биомедицинское применение некоторых производных продуктов [4] и их потенциал для лечения с помощью животных [5] являются дополнительными критериями для такой новой культурной значимости верблюдов и их социальной оценки.
2. Данные
Эти растущие экономические интересы к верблюжьему животноводству, проявившиеся в течение последних трех десятилетий [2] , привели к увеличению академических мероприятий, проводимых и касающихся практически любых дисциплин, применяемых к этому виду (рис. 1).Этот академический подъем происходит одновременно с увеличением всемирной переписи верблюдов [6] [7] и подтверждается положительными тенденциями в области верблюжьей науки, особенно с начала нынешнего столетия (рис. 2). Фактор года публикации показал существенные различия (p <0,005, df = 85, поскольку ни один из журналов не был зарегистрирован до 1992 г.) между академическим влиянием статей, опубликованных в начале и середине 20 века, и опубликованных с 1990 г. (особенно с 2000 по 2019 г.).
Рис. 1. Количество публикаций по исследованию верблюдов с 1880 по 2019 год. Временная шкала представлена под графиком красным цветом, с синими точками, отмечающими момент выпуска нормативного документа.
Рис. 2. Средний индекс воздействия JCR и среднее количество цитирований в год с 1992 по 2019 год.
Страны, которые первыми обратили внимание на продуктивный потенциал этих животных и рассмотрели проблемы / ограничения в коммерческой сбытовой цепочке верблюдов, были теми странами, в которых существовала предыдущая традиция разведения и производства верблюдов, с выгодами, полученными от видов, встречающихся как в экономический и социально-культурный уровень [8] .Существенные различия (p <0,05, df = 55) были обнаружены между академическим влиянием статей, чьи авторы были из центральной и северо-восточной Европы, и статей из стран Азии и Северной Африки. То есть страны Восточной Африки и Ближнего Востока достигли как большего количества публикаций (Рисунок 3), так и средних показателей воздействия. В этом контексте демографические данные, институциональный престиж автора-корреспондента, участие в совместных проектах мирового уровня, количество авторов и степень их специальности также могут выступать в качестве потенциальных обусловливающих факторов для результатов представленных рукописей [9] .
Рис. 3. Карта квантовой географической информационной системы (QGIS), отображающая количество исследовательских работ по верблюдам в каждой стране.
Когда исследовали влияние кондиционирования видов верблюдов, выяснилось, что этот фактор не оказывает статистически значимого влияния на результаты исследований в верблюжьей науке. Тем не менее, если сравнивать частоты, количество публикаций, в которых Camelus dromedarius был изученным видом, было значительно выше, чем по Camelus bactrianus и Camelus ferus .Согласно опубликованным данным переписи [10] , это можно объяснить существованием большего количества животных на африканском континенте в агро-пастбищных системах, что дает научному сообществу доступ к большому количеству домашних дромадеров и облегчает управление и планирование их содержания. совместные исследования.
Что касается среднего воздействия на темы исследований, наибольший прогресс в международных исследованиях верблюдов был достигнут в областях пищевой науки и технологий, здоровья верблюдов (инфекционные и паразитарные заболевания), воспроизводства верблюдов и клинических и биомедицинских исследований.Что касается последнего, как новой темы исследования из-за ее радикальной новизны и относительно быстрого роста, количество опубликованных статей было большим, но их академическое влияние остается низким. Это открытие указывает на необходимость стандартизации связанных методологий в качестве предыдущего шага для повышения видимости этой многообещающей области исследований в научном сообществе и успеха терапевтических применений продуктов, полученных из верблюдов. На рисунке 4 показано частотное распределение конкретных тем в международных исследованиях верблюдов.
Рис. 4. Конкретные темы международных исследований верблюдов. Интенсивность цвета зависит от количества публикаций в каждой научной области. Чем темнее цвет, тем больше публикаций по данной теме.
Таким образом, в литературе можно найти широко применяемые научные знания об анатомии, физиологии и патологии верблюдов. Вместо этого почти не затрагиваются такие темы, как питание, экология, физиология поведения, генетическое управление и производство [11] .В свою очередь, запланированные исследования и кодексы действий по передовым методам обращения, обеспечивающим достаточный статус благополучия этих животных, скудны и поверхностны [12] , что можно отнести к тесной взаимосвязи между благополучием животных и системами производства продуктов питания, а также развивающийся сценарий этой отрасли. Другими словами, темы, связанные с разведением верблюдов, должны быть срочно переориентированы и оценены в связи с комплексным взаимодействием производства, здоровья и благополучия.
3. Правоохранительные органы, касающиеся благополучия верблюдовНа социальное сознание сильно влияет наука, и наоборот, поскольку биномиальная наука – общество погружена в процесс диахронической эволюции с достаточно доказанной культурной базой.В отсутствие количественной информации об уровне благополучия верблюдов в различных системах содержания у этих видов могут сохраняться умышленные действия по причинению вреда и игнорирование основных потребностей, а их продуктивный потенциал может быть обесценен.
Стремясь достичь консенсуса в отношении благополучия верблюдов, наука должна в первую очередь пересмотреть существующее законодательство, чтобы определить изменения, необходимые для их адаптации к возникающим проблемам, с которыми в настоящее время сталкивается этот довольно упускаемый из виду многоцелевой вид. Таким образом, результаты исследований могут побудить законодателей разрабатывать и постоянно обновлять официальные обязательные нормативные акты, а также подчеркивать необходимость повышения осведомленности при стремлении соответствовать новым общественным ценностям и ожиданиям [13] .
Особые правила и инструкции, касающиеся благополучия выращенных верблюдов, заметно ограничены [14] . «Наземный кодекс» Всемирной организации здравоохранения животных (МЭБ) [15] рассматривает верблюдов как домашний скот и, таким образом, дает конкретные рекомендации по благополучию животных с момента его первого издания в 1968 году до настоящего времени. Он определяет общие протоколы и стандарты перевозки верблюдов, процесс их забоя для употребления в пищу людьми и некоторые особые аспекты, применимые к конкретным болезням.Этот «Наземный кодекс» включает конкретные главы, в которых подробно описываются критерии или измеримые параметры животных, которые могут быть полезными индикаторами благополучия животных для крупного рогатого скота, кур, лошадей и свиней в зависимости от производственных систем, в которых они выращиваются, от рождения до заката; для верблюдов эта информация отсутствует.
На национальном уровне обязательные правила, которые категорически включают верблюдов в качестве товарного скота и способствуют его благополучию, были одобрены только в четырех странах по всему миру, с 2007 по 2016 год [16] [17] [18] [19] .Эти национальные законы представляют собой краткий, основанный на технических принципах подход к удовлетворению основных физиологических потребностей и методам обращения во время транспортировки и забоя, как с выращиваемыми, так и с одичавшими верблюдами. Хотя такое ограниченное правоприменение является одновременным подъемом науки о верблюдах, такие открытия снова дают представление о необходимости усиления международных исследований по верблюдам в тесно связанных темах (производство, экология и физиология поведения). Это потому, что стандарты МЭБ основаны на самых последних научных статьях в свете достижений ветеринарии и побуждают компетентные национальные органы содействовать внесению изменений в законодательство, когда это необходимо.
4. ВыводыИсходя из этого, мы заключаем, что пока разрабатывается новаторское законодательство, научное сообщество играет ключевую роль, когда заставляет животноводов учитывать положительное влияние благополучия животных на темпы производства и восприятие общественностью этой отрасли животноводства. С этой целью ожидается, что страны, в которых количество переписей верблюдов значительно выше, и научно-исследовательские институты с самым высоким в мире рейтингом в области верблюжьей науки, должны составить прочные соглашения о сотрудничестве в исследованиях благополучия верблюдов в глобальном масштабе.Эти консорциумы могли бы использовать свой прямой эмпирический опыт, полученный в результате анализа больших выборок, чтобы максимизировать достоверность своих окончательных результатов и, таким образом, улучшить продвижение и обновление результирующих правил.
Эта запись адаптирована из 10.