Отзывы о броско фитнес: Броско, Оренбург | Отзывы покупателей

Ты можешь принять решение изменить свое тело- а «Броско» тебе поможет!  Доступный фитнес для женщин Тренировки/Питание/Мотивация Ваш результат — наша цель

Возможно, вам будет интересно знать где благотворительные фонды в Верхней Пышме

Фитнес-клубы и тренажёрные залы

• Годовой абонемент от 12000 ₽ • Месячный абонемент от 1690 ₽ • Возможны разовые посещения • Аэробика • Детский уголок • Джампинг • Йога • Кроссфит • Пилатес • Стретчинг • Танцевальные программы • Персональный тренер • Фитнес бар • Массаж • Солярий

Услуги массажиста

• Релаксирующий массаж • Антицеллюлитный массаж • Лимфодренаж • Оздоровительный массаж

Солярий

• Минута от 15 ₽ • Вертикальный солярий

Услуги

• Онлайн-услуги

Оплата

• Оплата картой • Наличный расчёт • Оплата через банк

Отзывы о Броско Фитнес, женский фитнес-клуб

Социальные отзывы Cackle

ИНФОРМАЦИЯ

Броско Фитнес, женский фитнес-клуб участвует в следующих разделах справочника: Фитнес-клубы; Студии загара; Велнес-залы; Услуги массажиста. Адрес, контакты и другие данные актуальны на 2021-01-20. Чтобы лично посетить это место, вам следует отправиться сюда: Курская область, г. Курск, Бойцов 9 Дивизии, 185Б. Рабочие дни: понедельник, вторник, среда, четверг, пятница, суббота, воскресенье, время работы приведено выше в блоке «Режим работы». Страница предприятия «Броско Фитнес, женский фитнес-клуб» просмотрена 76 раз.

Отзывы о Броско фитнес, фитнес-клуб Оренбург: комментарии, оценки пользователей, статистика

4.5 cредняя оценка на основе 19 отзывов.

Изучите 19 отзывов клиентов о Броско фитнес, фитнес-клуб. Если мнений много, изучите, как меняются оценки людей со временем. Качество товаров и услуг может со временем измениться.

21.03.2018

Анонимный пользователь

Оценка: 5

В Броско очень люблю посещать силовые тренировки, очень нравиться тренер Екатерина, у неё, все упражнения очень хорошо подобраны, за все 3 месяца которые я хожу в Броско, мне удалось сбросить 4 кг! Конечно это вместе с правильным питанием, кстати проконсультировал меня диетолог в Броско

22. 01.2018

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Пришла в клуб посмотреть,попробовать и не смогла не вернуться. Нравится атмосфера,тренера,администраторы -девочки умнички, всегда подскажут,расскажут,встречают и провожают с улыбкой. Хожу в клуб по утрам. Тренера в это время здесь-Даша,Джума,Катя. Все девчонки хорошие. У Кати интересные тренеровки в 11.00. Треки подобраны в ритм к упражнениям,есть в этом какой то кайф))). Штангу тянуть не просто так, но в ритм,танцуя. Даша и Джума — хорошие тренера,глазами так и «скользят» по залу,контролируют.Не знаю в чем магия,но когда приходят другие тренера,то нет настроения заниматься. Вроде все так же,но что то не то… Какие-то наши девочки приятные что ли,притягивающие к себе. Есть же люди такие позитивные, харизматичные с которыми хочется находиться. Вот девчонки именно такие.
Единственное на что в клубе стоит обратить внимание администрации,это на инвентарь…менять нужно.
Моя оценка — 5 баллов,думаю,что с инвентарем вопрос решится. В клубе прислушиваются к клиентам. Рекомендую данный клуб.

05.12.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Очень любим именно этот клуб!!!Сама хожу туда, теперь и с дочкой, ещё и подругу с с собой уговорила ходить!! Думаю и остальных подтянуть!!!! Приятный коллектив,улыбчивый,всегда ответят на любой вопрос и помогут в выборе!!
Только чуток не удобно подниматься с коляской(
Девочки так держать! Супер!!!

05.12.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Хороший клуб,хожу давно,все устраивает.Тренер Даша поражает своей фантазией.Утренние танцы по понедельникам просто улет. Советую всем начинать неделю с таким позитивом!!!

21.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Рекомендую «Броско» на МЖК. Почему? Отличная атмосфера в клубе. Приветливый, и что очень важно , компетентный персонал! На тренировках тренеры не дадут вам скучать. Сюда хочется возвращаться снова и снова. Все администраторы и тренеры в отличной форме, что даёт еще большую мотивацию! После долгого перерыва я вернулась в «Броско» и не жалею об этом!

16.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Спасибо Броско в МЖК! Спасибо всем тренерам! Благодаря им, сбросила 8 кг! Хожу на тренировки с огромным удовольствием! Отличный клуб, тренеры — профессионалы своего дела. Каждая клиентка найдет свою программу нагрузки по душе и медицинским показаниям! Это настоящая семья. Главное в этом клубе нет мужчин, для меня это было важно! Так сказать, ничего не отвлекает от процесса

16.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Добрый день!!!! Я рекомендую фитнес клуб Броско на Мжк, во первых приветливый и заботливый персонал , во вторых отличный тренер Джумма , в третьих получила хороший результат чему очень рада!

16.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Броскофитнес -это то место, куда есть желание возвращаться снова и снова. Разнообразные тренировки (силовые, кардио, йога, пилатес…),каждый сможет найти что-то для себя, даже для совсем ленивых-велнесс, самое главное заставить себя встать с дивана. Консультанты по питанию научат, как не сидеть на жестких диетах, но при этом похудеть, проконтролируют твои результаты. Администраторы всегда готовы ответить на все вопросы.Приходите, тут вам всегда будут рады!!!

16.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Хочу сказать спасибо «БРОСКО»НА МЖК.Посещаю этот фитнес клуб почти год и не разу не пожалела ☝️об этом.Девочки администраторы вежливые

15.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Хочется поделиться своими впечатлениями от женского фитнес клуба Броско. Занимаюсь уже третий год и очень довольна, приятная атмосфера, внимательные администраторы, разнообразные занятия от очень активных до щадящих, позволяющих укрепить все группы мышц без чрезмерной нагрузки, велнес. Удобное расписание, при желании всегда можно подобрать именно то, что подходит именно вам. Кроме того в клубе проводятся различные интересные мероприятия, семинары. Несмотря на некоторые ограничения по здоровью и свой уже не юный возраст, за время занятий чувствую прогресс в двигательной активности, радует, что в городе есть такие клубы и открываются ещё . Спасибо девочкам тренерам, им удается не только учить правильно делать упражнения, но и подобрать нужные слова, подбодрить, пошутить, мотивировать к совершенствованию фигуры. Рекомендую тем, кто ещё не знает, что такое Броско прийти и попробовать, получить удовольствие от занятий, ведь так приятно и легко идти после тренировки и ждать следующей встречи!

15.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Ходила в Броско на протяжении полугода. Очень дружный коллектив, девочки-тренера-трудяги, без устали проводят все тренировки. Атмосфера в клубе доброжелательная, девочки-администраторы способны с первой минуты посещения клуба задать соответствующее «боевое» настроение, также чувствуется особое единение тренеров и клиентов во имя красоты тела и здорового образа жизни. Очень понравилась велнес-зона, на посещение которой очень трудно было попасть, так как много было желающих проработать над своей фигурой до или после тренировки. В общем Броско-это прекрасное место для отдыха от каждодневной рутины и в то же время для работы над своим телом)

15.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Броско фитнес. Нашла, то что полюбила.

15.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Посещаю этот клуб уже почти 3 года. Ни разу не пожалела, что когда-то сюда пришла. Замечательная команда тренеров, консультантов и администраторов.

15.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Хожу в клуб на 70 лет ВЛКСМ! Очень рада что попала именно в эту позитивную атмосферу) позитивные вежливые сотрудники, видно что работает команда все слаженно и четко ,уютно заниматься в зале, не чувствуется стесненности + удобное время посещения, грамотные тренера, работает фитнес консультант. Придешь в БРОСКО не пожалеешь)

15.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Сходив на первую бесплатную тренировку, поняла что буду возвращаться сюда снова и снова, душевная атмосфера, заряд позитивных эмоций, вежливые сотрудники, ни разу не пожалела что выбрала именно этот клуб, Броско лучшие!!

13.11.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 1

Надоедливые администраторы трезвонят каждый день. Теперь Вы у меня в ЧС. Я просто мониторила цены, и в итоге даже не собиралась к Вам идти — о чем неоднократно говорила. Зачем звонить в 100 раз?

29.08.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 5

Купила абонемент еще до открытия клуба по распродажной цене, на три месяца. Если честно, то групповые занятия раньше не посещала, только тренажерный зал. Привлекло месторасположение — прямо рядом с домом))) На первом занятии попала к тренеру Жанне и всё…больше мне никого не нужно. Милая, добрая, фигура отличная! Очень хороший тренер. Ведет практически все направления!
Зал новый, есть кардиозона (правда всего три тренажера, но как показала практика в таких клубах этого достаточно). Массажные ролики, прессотерапия, инфракрасное одеяло. Ну и для любителей темного цвета кожи — солярий.
Так же здесь специалист может проконсультировать по питанию и составить график занятий при необходимости.
Иногда проходят лекции по различным тематикам, а так же клуб балует постоянно какими-то акциями на приобретение абонементов.

04.07.2017

Анонимный пользователь

Оценка: 2

Выбрав для занятий «броско,» была сначала приятно удивлена.
Пригласили на бесплатную тренировку, объяснили про условия абонемента.
Далее начались беспрерывные звонки , с целью срочной оплаты абонемента ( так как на момент тренировки с собой такой суммы не было)
Через неделю сделали замеры , рассказали про питание ,про тренировки, про процедуры ,которые есть в клубе
Администратор рассказала,что посещать можно тренировки на мой выбор , хотя оказалось ,что на каждую тренировку нужно записываться, так как очень мало места в зале. ( Это очень не удобно , когда точно не знаешь всех планов на день )
Массаж за отдельную плату, велнес процедуры по записи , спортивное питание дорогое.
Некоторые девочки , которые ведут тренировки очень молодые и еле слышно, что они объясняют.
Хочется отметить ,что в клубе всегда присутствует вода , все аккуратно и чисто
Также очень удобно ,что клуб работает в выходные и есть комната для детей
Раздевалка небольшая , особенно вечером очень чувствуется.
Хотелось бы ,чтобы изменили форму помещения

14.04.2016

Анонимный пользователь

Оценка: 4

Очень приятный клуб.
Кардио зал хорошо оснащён, стоят массажёры для проблемных зон)
Сотрудники зажали для посетителей вифи, а ведь фото в зале с отметкой клуба могло принести больше клиентов)

Предлагаем аналитику отзывов о Броско фитнес — исследование мнений и статистика распределения по баллам расположены ниже.

Фитнес-клуб Броско фитнес: исследование 19 отзывов сотрудников, разбор мнений покупателей, работников на сайте orenburg.sprav.co. Рейтинг: 4.5 из 5.

Brosko Hotel Moscow Russia в HRS с бесплатными услугами

Часто задаваемые вопросы об отеле Броско Отель Москва

Предлагает ли Brosko Hotel Moscow бесплатный WLAN в номере?

WLAN в отеле является платной и имеет следующие цены:

• WLAN с доступом в Интернет в лобби
• WLAN с доступом в Интернет в номерах

Есть ли в Броско Отель Москва парковочные места для гостей?

Гости отеля Brosko Hotel Moscow могут воспользоваться следующими вариантами парковки.

• Гараж в 3 минутах ходьбы

Могу ли я позавтракать в Броско Отель Москва?

К сожалению, гостиница Броско Москва не предлагает завтрак для гостей.

Какой средний рейтинг для Броско Отель Москва?

Средняя оценка 1 гостей Brosko Hotel Moscow — 7,7.

Какая услуга в отеле Броско Москва особенно высоко оценена?

Чистота, сантехническое оборудование и атмосфера в отеле были оценены особенно хорошо.

В какое время вы можете заселиться в Броско Отель Москва не раньше?

Заезд возможен не ранее 14:00.

Когда последний раз выезжать?

Выезд возможен не позднее 12:00.

Как далеко ближайшая железнодорожная станция?

Ближайшая станция находится в 1,5 км от отеля.

Как далеко до ближайшего аэропорта?

Ближайший аэропорт находится в 27 км от отеля.

В чем преимущества бронирования гостиницы Броско Москва через HRS?

Клиенты HRS получают следующие преимущества при бронировании гостиницы Броско Москва:

• 1 бутылка минеральной воды
• Персональная ежедневная газета на каждый номер
• Звонки на стационарные телефоны внутри страны

.

Есть ли ресторан в отеле Броско Москва?

В отеле есть собственный ресторан.

Безбарьерный ли отель?

Гостиница Броско Москва относится к числу безбарьерных гостиниц Москвы.

Оборудованы ли гостиничные номера кондиционерами?

Номера в отеле Brosko Hotel Moscow оборудованы собственной системой кондиционирования.

Можно ли бесплатно отменить бронирование в отеле Броско Москва?

Благодаря нашему гибкому тарифу клиенты HRS всегда могут бесплатно отменить бронирование отелей до 18:00 в день заезда.

Какие способы оплаты я могу использовать для оплаты в Brosko Hotel Moscow?

Вы можете произвести оплату в отеле следующими способами:

• Diners Club
• Visa
• Eurocard / MasterCard
• American Express
• Japan Credit Bureau (JCB Intl.)
• Электронная наличность
• (Банковский) перевод

Могу ли я накапливать мили и баллы во время поездки?

С вашей учетной записью myHRS вы будете зарабатывать мили и баллы с нашими партнерами «Miles & More», «BahnBonus» или «Boomerang Club» каждый раз, когда вы бронируете отель. Более подробную информацию вы найдете здесь ..

Lift Up Lou поддерживает благополучие жителей Луисвилля во время COVID-19

Уолтер Мандей поделился красивыми снимками природы Беарграсс-Крик в парке Сенека вместе с парками и парками Луисвилля.Затем эти фотографии были размещены на странице Lift Up Lou в Facebook 20 апреля (фото предоставлено).

Ранней весной COVID-19 начал распространяться по США. Внезапно многие предприятия сочли несущественными и закрыли. Школы и правительственные учреждения закрылись, и укрытие на месте стало нормой. Люди стали носить маски и выдерживать расстояние в шесть футов друг от друга.

В то время мэр Грег Фишер из Луисвилля, штат Кентукки, осознал, что эти условия могут быстро унизить людей., знал, что ему нужно найти что-то воодушевляющее для жителей своего города.

«На самом деле мы только что закончили нашу первую пресс-конференцию по коронавирусу», — сказала заместитель директора департамента парков Луисвилля Маргарет Броско. «Мы знали, что это будет долгий путь, и это будет серьезно и повлияет на людей по-разному».

В ответ на COVID-19 и для того, чтобы поднять настроение жителей, Луисвилл, штат Кентукки, предложил еду своим пожилым людям. (Фото предоставлено)

14 марта Фишер связалась с Броско, и она немедленно взяла бразды правления в свои руки.К 19 марта город объявил о запуске инициативы, известной как Lift Up Lou.

«Мы начали думать, что мы можем сделать, прежде чем эта штука станет действительно сложной?» — сказал Фишер.

Веб-страница Lift Up Lou, а также ее присутствие в социальных сетях через Facebook, Twitter и Instagram, стремились побудить жителей Луисвилля оставаться активными — физически, умственно и социально — все время укрываясь на месте.

«Сейчас людям важно адаптироваться к новому ритму жизни, пока мы находимся на этом этапе», — сказал Фишер.«Он не должен просто спать весь день напролет».

На момент публикации этой статьи веб-сайт Lift Up Lou и страницы в социальных сетях обновлялись несколько раз в день, обеспечивая постоянный поток новых мероприятий.

По мере роста проекта в Луисвилле начали принимать участие отдельные лица и группы. Музыканты, инструкторы по йоге, художники, фокусники, персональные тренеры, библиотекари, смотрители зоопарка и многие другие начали заполнять страницы Lift Up Lou сведениями о том, чем люди всех возрастов могут заниматься и чем они могут наслаждаться дома.Тренеры по фитнесу и инструкторы по йоге начали публиковать информацию о тренировках, библиотекари из бесплатной публичной библиотеки Луисвилля размещали свои рассказы в Интернете, а художники из Louisville Arts Network демонстрировали свои работы. Местный шеф-повар прибыл на борт и дал советы по приготовлению, а в зоопарке Луисвилля проводились мероприятия с тематикой животных.

В апреле местный фокусник поделился секретами простых фокусов, представитель Мемориального леса Джефферсона научил зрителей, как построить форт на заднем дворе, а актеры провели вводный онлайн-урок Шекспира.Это всего лишь вкус того, что Lift Up Lou предлагал во время пандемии.

«Город — это платформа для процветания человеческого потенциала», — сказал Фишер. «Итак, в настоящее время мы используем наш Lift Up Lou как средство выражения этого».

Снятие стресса также было ключевым компонентом Lift Up Lou, причем каждый день в 19:00. была опубликована новая техника внимательности.

По мере того, как идеи становились все более креативными, музыканты давали концерты на задних сиденьях движущихся транспортных средств, чтобы люди не собирались вместе, чтобы слушать, а могли наслаждаться музыкой.В один из выходных в марте директор оркестра Тедди Абрамс выступил перед несколькими жилыми домами для пожилых людей.

«Мы подключили его клавиатуру и несколько динамиков к задней части одного из наших мобильных грузовиков, и он подъехал к некоторым из наших домов престарелых и начал играть», — сказал Фишер. «Жители смотрели в окно и слушали из своих отдельных единиц, аплодируя, хлопая в ладоши, показывая большие пальцы вверх. Это просто сделало людей счастливыми ».

Еще одно мероприятие для пожилых людей в Луисвилле называлось «Виртуальные объятия».Те, кто не пользуется социальными сетями, научились проводить конференц-звонки, чтобы «навещать» друг друга группами.

Отзывы о Lift Up Lou были положительными. Как узнали Броско и Фишер, это принесло пользу не только жильцам, застрявшим дома, но и тем, кто публикует видео и ведет онлайн-деятельность.

• Помощники на обеденном обеде Lift Up Lou дают друг другу дистанцированную пятерку. (Фотография предоставлена)
• Жители смогли принять участие в программе «Аэробика с Laneisha» в цифровом формате во время сеанса Lift Up Lou в прямом эфире.Цель Lift Up Lou заключалась в том, чтобы жители Луисвилля оставались активными. (Фото предоставлено)

«Это потрясающе, потому что я мог поговорить с музыкантом, у которого были отменены все концерты, они не зарабатывают никаких денег, они застряли дома, и чтобы они могли выступать вживую. эта платформа дает им чувство ценности, чувство принадлежности, мгновенную обратную связь от сообщества », — сказал Броско.

В то время как поддержание активности тела и разума было основным фокусом, так же как и информирование общественности Луисвилля.Ссылки на ежедневные брифинги для СМИ держали зрителей в курсе последних новостей о коронавирусе.

Столь быстрое сотрудничество с таким количеством людей и организаций может показаться сложной задачей, но, по словам Фишера, это просто вопрос знания, кто лучше всего подходит для каждой роли.

«Это несложно, если у вас есть нужный человек», — сказал Фишер. «Практически в каждом городском правительстве есть кто-то или группа людей, имеющих репутацию умелых дел».

Он рекомендует определять людей, которые работают в областях, связанных со специальными мероприятиями, а также тех, кто работает в сфере информационных технологий.Он также отдал должное городскому отделу коммуникаций за то, что он довел информацию до общественности.

«Если подумать, это интеграция того, что делает наш отдел коммуникаций», — сказал Фишер. «По сути, Lift Up Lou — это действительно большая коммуникационная работа по объединению сообщества».

Во время интервью в апреле Фишер и Броско вместе со всем Луисвиллем продолжали мозговой штурм, как Lift Up Lou может оправдать свое название.

«Причина, по которой Маргарет такая хорошая — она ​​большой мыслитель, поэтому она может думать о видении того, чем это может быть», — сказал Фишер.«У нее хорошие связи в обществе. Она может говорить, и люди знают, что она говорит за меня. Она использует объединяющую силу моего офиса, чтобы привлечь людей ». Посетите веб-сайт Lift Up Lou по адресу www.louisvilleky.gov/government/lift-lou или посетите страницу Lift Up Lou в Facebook.

Линн Броско — Беверли-Хиллз, Мичиган — 1801393749

О Линн Броско

Линн Броско (ЛИНН БРОСКО) — физиотерапевт в Беверли-Хиллз, Мичиган.Номер NPI для Линн Броско — 1801393749 .

Текущий адрес Линн Броско — 18510 RIVERSIDE DR Beverly Hills, MI 48025, контактный номер 2482178278 и номер факса. Почтовый адрес Линн Броско: 18510 RIVERSIDE DR Beverly Hills, MI 48025-2482178278 (контактный номер почтового адреса — 2482178278).

Физиотерапевты (PT) — это лицензированные специалисты в области здравоохранения, которые диагностируют и лечат людей всех возрастов, от новорожденных до самых старших, у которых есть проблемы со здоровьем или другие состояния, связанные со здоровьем, которые ограничивают их способность двигаться и выполнять функциональную деятельность в их Повседневная жизнь.Психологи исследуют каждого человека и разрабатывают план, используя методы лечения, чтобы развивать способность двигаться, уменьшать боль, восстанавливать функции и предотвращать инвалидность. Кроме того, PT работают с людьми, чтобы предотвратить потерю подвижности до того, как это произойдет, путем разработки программ, ориентированных на фитнес и хорошее самочувствие, для более здорового и активного образа жизни. PT: 1. Диагностика и лечение двигательной дисфункции и улучшение физических и функциональных способностей. 2. Восстанавливать, поддерживать и поддерживать не только оптимальную физическую функцию, но и оптимальное самочувствие и физическую форму, а также оптимальное качество жизни в отношении движения и здоровья.3. Предотвращать появление, симптомы и прогрессирование нарушений, функциональных ограничений и инвалидности, которые могут возникнуть в результате заболеваний, расстройств, состояний или травм. 4. лечить заболевания опорно-двигательного аппарата, нервно-мышечной, сердечно-сосудистой, легочной и / или покровной систем. 5. Устранение негативных последствий, связанных с уникальными личными факторами и факторами окружающей среды, поскольку они связаны с деятельностью человека. 6. PT обеспечивают уход за людьми в самых разных условиях, включая больницы, частные практики, амбулаторные клиники, агентства домашнего здоровья, школы, спортивные и фитнес-центры, рабочие места и дома престарелых.Государственная лицензия требуется в каждом штате, в котором работает PT.

bboss.io Отзывы клиентов | Clutch.co

Команды разработчиков программного обеспечения, в основе которых лежит предпринимательское чувство собственности. Мы — сообщество увлеченных сотрудников, увлеченных созданием эффективных веб-решений, которые меняют способы ведения бизнеса нашими клиентами. Создавая отличные цифровые продукты и создавая культуру, люди хотят принадлежать к ним. Мышление BBOSS сосредоточено на самостоятельном росте в направлении гениального мастерства и культуры обмена знаниями в сочетании с подходом к принятию решений и расширением прав и возможностей, основанным на принципах управления 3.0. BBOSS — это команда опытных ИТ-разработчиков из Казани, Россия. Мы ориентируемся на комплексную разработку веб-сервисов и мобильных приложений.

BBOSS — это бизнес-подразделение Fransh GS, консалтинговой компании, специализирующейся на реализации франчайзинга и расширении бизнеса. Наша компания существует с 2004 года по 2020 год, мы занимались внутренней разработкой проектов и проектов наших клиентов. В нашем портфолио есть несколько крупных российских B2B-сайтов, а также CRM, ERP-системы и мобильные приложения, которые мы разработали для российских компаний.Наш опыт включает в себя бизнес-аналитику, построение бизнес-процессов, создание ИТ-решений для оптимизации и снижения стоимости бизнес-процессов, а также генерацию лидов. Кроме того, мы создаем решения, которые позволяют вашему бизнесу повысить лояльность клиентов, снизить процент отказов от ваших услуг и увеличить доход за счет создания удобных веб- и мобильных приложений.

К сожалению, Россия плохо переживает экономический кризис, связанный с COVID-19.Большинство предприятий малого и среднего бизнеса в России находятся на грани банкротства, поэтому количество внутренних заказов на наши услуги значительно снизилось. В связи с этим мы предлагаем услуги ИТ-аутсорсинга.

НАША МИССИЯ: Сделать высококачественную разработку программного обеспечения и услуги по работе с большими данными доступными по всему миру и доступными для предприятий любого размера.

Подробнее …

границ | Термопластичность в реакции насекомых на изменение климата и многофакторную среду

Способность естественных популяций реагировать на изменения окружающей среды будет зависеть от уровня и типа возмущений, которые испытывают организмы, а также от их внутренней способности реагировать на них (Parmesan, 2006; Johnston et al., 2019). Фенотипическая пластичность, свойство, с помощью которого живые организмы выражают различные фенотипы в зависимости от условий окружающей среды, может влиять на их реакцию на возмущение окружающей среды, в том числе вызванное глобальным изменением климата (Reed et al., 2011; Chevin et al., 2013; Merilä and Hendry. , 2014; Sgrò et al., 2016; Bonamour et al., 2019). Рассмотрение термопластичности, помимо термостойкости и термической адаптации, будет иметь решающее значение для оценки того, как организмы могут справиться с изменением климата.И поскольку изменение климата связано не только с повышением средней температуры окружающей среды, также очевидно, что важно учитывать влияние многофакторной среды, сочетая температуру с другими переменными окружающей среды, как на проявление признаков, так и на их эволюцию (Kaunisto et al., 2016 ; Westneat et al., 2019).

Здесь мы сосредотачиваемся на влиянии температуры и ее комбинации с другими факторами окружающей среды на фенотипическую пластичность у наземных / летающих насекомых, таксона эктотермальных животных, который включает множество убедительных примеров термопластичности.Это большая и экологически центральная группа организмов, на географические ареалы, поведение и жизненный цикл которых очень сильно влияет температура окружающей среды (Colinet et al., 2015). Это также группа с недавними тревожными тенденциями: резкое сокращение мировой популяции (Sánchez-Bayo and Wyckhuys, 2019; Didham et al., 2020; Wagner, 2020), а также рост сельскохозяйственных вредителей и переносчиков болезней (Song et al. , 2017; Ryan et al., 2019). Мы обращаем наше внимание в первую очередь на недавние примеры, а также на исследования, посвященные геномике термопластичности, которая может иметь отношение к реакции на изменение климата.

Фенотипическая пластичность и возмущение окружающей среды

Фенотипическое разнообразие внутри и между видами формируется взаимодействиями между организмами и окружающей их средой, которые происходят на разных уровнях и в разных временных масштабах. Условия окружающей среды определяют перекрестные поколения изменений в частотах фенотипов в популяциях (в частности, посредством естественного отбора) и влияют на экспрессию фенотипа внутри поколения индивидов (через фенотипическую пластичность). В этом разделе мы сосредоточимся на примерах фенотипической пластичности и на том, как она может развиваться и влиять на адаптивную эволюцию, в том числе в контексте изменения климата.

Экологическое значение и эволюция пластичности

Влияние внешних условий окружающей среды на экспрессию фенотипа может происходить в разных временных масштабах: (1) изменение фенотипа потомства, которое зависит от родительской среды (трансгенерационная пластичность; Woestmann and Saastamoinen, 2016; Donelson et al., 2018), (2) изменение фенотипа взрослого в ответ на окружающую среду взрослого, часто обратимые изменения лабильных черт, таких как поведение, включая то, что называется акклиматизацией (Stillman, 2003; Sgrò et al., 2016) и (3) изменение фенотипа, зависящее от условий, возникающих во время развития, часто приводящее к необратимым фенотипам взрослых особей (основное внимание в этом обзоре). Действительно, условия окружающей среды, испытываемые во время развития, могут изменять темпы и / или траектории развития и приводить к образованию разных взрослых фенотипов из одного и того же генотипа, что является феноменом, называемым пластичностью развития (обзор у Beldade et al., 2011; Nettle and Bateson, 2015). Изучение пластичности развития, которое объединяет экологию, эволюционную биологию и биологию развития (eco-evo-DevO, Gilbert et al., 2015), является ключом к пониманию того, как организмы взаимодействуют с изменяющейся окружающей средой.

Пластичность может сопоставлять фенотипы организмов с их экологическими условиями и, как таковая, благоприятствует естественному отбору (Nettle and Bateson, 2015). Считается, что пластичность приносит пользу популяциям, которые сталкиваются с различными проблемами, вызванными неоднородностью окружающей среды (например, Chevin et al., 2010), например, возникающими в результате смены сезонов (Buckley et al., 2017). Сезонный полифенизм, при котором альтернативные сезонные условия приводят к появлению различных сезонных фенотипов, обычен для насекомых (Nijhout, 2003; Moczek, 2010; Simpson et al., 2011; Ян и Посписилик, 2019). Их относительно короткие жизненные циклы позволяют создавать несколько поколений в течение года и, следовательно, подвергаться воздействию условий, которые могут существенно различаться между поколениями. Сезонные переменные факторы окружающей среды, часто температура, могут вызывать изменения в наборах интегрированных признаков, связанных с различными стратегиями выживания и / или воспроизводства, подходящими для соответствующих сезонных условий. Например, у бабочки Bicyclus anynana температура во время развития предвосхищает наступающие сезонные условия в растительном покрове и вызывает изменения в различных чертах взрослых особей, связанных с различными сезонными стратегиями избегания хищников и темпами жизни (вставка 1).

ВСТАВКА 1. Сезонный полифенизм у B. anynana .

Развитие при более низких температурах приводит к образованию взрослых особей в засушливый сезон, тогда как развитие при более высоких температурах приводит к образованию взрослых особей в сезон дождей. Сезоны различаются по растительному покрову, а альтернативные сезонные формы различаются по своим стратегиям воспроизводства (прямоугольник со сплошной линией справа) и спасения от хищников (прямоугольник с пунктирной линией). B. Anynana рисунков Джоаны Карвалью (joana_gcc).

Пример термопластичности: Bicyclus anynana бабочки.

Афро-тропическая бабочка Bicyclus anynana стала ценной моделью сезонного полифенизма, в которой понимание экологической значимости альтернативных сезонных фенотипов может быть объединено со знаниями об основах развития и эволюции термопластичности (Brakefield et al., 2009; Бельдаде, Перальта, 2017). B. anynana считается, что сезонная пластичность является адаптацией к резко контрастирующим влажным и засушливым сезонам в ее среде обитания в африканской саванне.Температура, наблюдаемая во время развития, которая предвосхищает наступающий сезон и условия, в которых должны будут жить взрослые особи, приводит к появлению фенотипов взрослых особей, адаптированных к условиям каждого сезона (рисунок).

Температура развития влияет на ряд признаков, включая пигментацию крыльев (например, Brakefield, 1996; Mateus et al., 2014; Wasik et al., 2014), жизненный цикл (например, Pijpe et al., 2006; Fischer et al. , 2007; Oostra et al., 2011, 2014), вторичные половые признаки (например, Muller et al., 2019) и различные поведенческие черты (например, Prudic et al., 2011; Bear and Monteiro, 2013; Westerman and Monteiro, 2016; van Bergen and Beldade, 2019). Альтернативные фенотипы соответствуют различным сезонным стратегиям избегания хищников и воспроизводства, связанным с отчетливым сезонным статусом растительного покрова среды обитания, которым питаются взрослые окуни и личинки. Взрослые особи засушливых форм имеют тускло-коричневые крылья, которые непрозрачны на фоне сухой листвы, и обладают увеличенными запасами тела, что обеспечивает более длительную продолжительность жизни и задержку размножения до конца сезона (Brakefield and Reitsma, 1991; Halali et al. ., 2020). Повышение температуры окружающей среды предвещает сезон дождей, когда обильная растительность дает пищу для быстрого роста личинок и размножения взрослых особей. Бабочки во время влажного сезона ведут быстрый темп жизни (Brakefield et al., 2009; Halali et al., 2020) и демонстрируют крылья с заметными краевыми пятнами, которые, как считается, отражают нападение хищников от более хрупкого тела (Lyytinen et al. ., 2004; Olofsson et al., 2010; Prudic et al., 2015).

Лабораторные исследования охарактеризовали нормы термической реакции по различным признакам (например,г., Oostra et al., 2011). Показательно, что лабораторные термические фенотипы не включают в себя такие экстремальные фенотипы, как те, которые наблюдаются в природе, где другие переменные в сочетании с температурой могут повлиять на результаты развития (Bauerfeind and Fischer, 2005; Rodrigues et al., 2018; Singh et al., 2019), но действительно включают промежуточные фенотипы между типичными формами засушливого и влажного сезона, которые редко встречаются в природе (Brakefield and Reitsma, 1991; Windig et al., 1994; Muller et al., 2019). Лабораторные исследования также позволили охарактеризовать физиологические и генетические основы термопластичности.Измерение и регулирование уровней экдизона у куколок, развивающихся при разных температурах, связано с температурными изменениями динамики этого гормона в регуляции пластичности B. anynana (Brakefield et al., 1998; Mateus et al., 2014; Oostra et al. al., 2014; Monteiro et al., 2015; Bear et al., 2017; Bhardwaj et al., 2020). Экспрессия рецептора экдизона в организаторах глазных пятен, кроме того, была предложена для объяснения различий в уровнях пластичности между глазными пятнами (Brakefield, 1996; Mateus et al., 2014; Monteiro et al., 2015), а также об эволюционном происхождении термопластичности в развитии глазных пятен (Bhardwaj et al., 2020). Транскриптомные исследования, нацеленные на людей с разной температурой развития, начали определять регулируемые температурой гены, потенциально ответственные за различные сезонно-пластичные черты (Macias-Munoz et al., 2016; Oostra et al., 2018). Наконец, лабораторные исследования также пролили свет на генетическую архитектуру и ограничения на эволюцию норм тепловых реакций (Holloway and Brakefield, 1995; Brakefield, 1996; Wijngaarden and Brakefield, 2001; Wijngaarden et al., 2002). С другой стороны, полевые коллекции позволили охарактеризовать различия в нормах реакции между географическими популяциями B. anynana (de Jong et al., 2010) и между видами Bicyclus (van Bergen et al., 2017; Balmer et al., др., 2018).

В ряде исследований изучались идеи об уязвимости B. anynana к изменению климата. Сюда входит оценка влияния повышения температуры на работоспособность организма (Klockmann et al., 2017) и эволюционный потенциал популяций, чтобы справиться с потеплением (Fischer et al., 2010). Они также включают дискуссии о том, что термическая пластичность развития видов может стать недостатком, если изменение климата нарушит корреляцию между индуцирующими (температура) и селективными (растительность) переменными окружающей среды и приведет к несоответствию между фенотипом и окружающей средой (de Jong et al. , 2010; Oostra et al., 2018), особенно если генетическая изменчивость пластичности исчерпана (Oostra et al., 2018). Исследования этой и других моделей термопластичности, которые позволяют интегрировать температурные эффекты на разных уровнях (от экспрессии генов, до физиологии и развития, до множественных характеристик взрослого человека, индивидуальной приспособленности и показателей популяции), будут полезны для достижения лучшего понимания влияние фенотипической пластичности на изменение климата.

Фенотипическая пластичность и изменение климата

Пластичность может быть нацелена путем отбора и развития, а также может, в свою очередь, влиять на адаптивную эволюцию (обзор Lafuente and Beldade, 2019).Утверждалось, что пластичность развития может помочь (или помешать; например, Cenzer, 2017; Oostra et al., 2018) не только немедленному выживанию, но и будущей адаптации популяций, сталкивающихся с нарушениями окружающей среды (Reed et al., 2011; Bonamour et al., 2019) и колонизирует новые среды (Ghalambor et al., 2007; Wang and Althoff, 2019; Bilandžija et al., 2020). Кроме того, было высказано предположение, что пластичность может способствовать фенотипической и таксономической диверсификации (Moczek, 2010; Pfennig et al., 2010; Шнайдер и Мейер, 2017). Значительное внимание также привлекает вопрос о том, может ли пластичность влиять именно на изменение климата (Sgrò ​​et al., 2016; Bonamour et al., 2019). При изменении местных условий окружающей среды, особенно температуры, термически пластичные организмы могут демонстрировать фенотипические изменения, которые позволяют им быстро адаптироваться к новым условиям без генетических изменений. Об этом типе фенотипической адаптации сообщалось для некоторых популяций насекомых, наряду с другими типами реакции популяций на изменение климата (Рисунок 1): (1) фенотипические изменения в результате генетических изменений по мере того, как популяции адаптируются к новым местным условиям, (2) сдвиги в диапазоне распространения, поскольку популяции отслеживают благоприятные условия, и (3) сокращение численности населения, которое может привести к вымиранию.Эти ответы не являются взаимоисключающими сценариями; их можно комбинировать по-разному (Valladares et al., 2014), а также их трудно распутать, как показано в приведенных ниже примерах. Сдвиги в распределении видов могут быть результатом фактической миграции популяций в новые места, но также могут быть результатом вымирания популяций на одном или нескольких краях распространения. Заселение новых мест обычно сопровождается адаптацией к местным условиям (например, бабочки, которые перемещаются вверх по высотному градиенту, адаптированы к растению-хозяину в новой среде обитания; Parmesan et al., 2015). Адаптация к изменению климата может включать изменения пластичности (например, Kingsolver and Buckley, 2018), а пластические реакции могут способствовать адаптации, связанной с генетическими изменениями (например, Kelly, 2019), или прогнозировать вымирание (например, Manfredini et al., 2019).

Рисунок 1. Примеры реакции насекомых на изменение климата. Популяции, сталкивающиеся с повышением температуры в результате изменения климата, могут реагировать по-разному, в том числе переезжать в новые места, где температура ближе к оптимальной (синий), изменять генетический состав по мере адаптации к новым местным условиям (желтый), выражая подходящее воздействие температуры. фенотип без генетических изменений (зеленый) или отсутствие адаптации, ведущее к упадку и потенциальному исчезновению (красный).Примеры из: ¹ Umina et al., 2005; ² Bradshaw and Holzapfel, 2001; 2001; ³ Kearney et al., 2010; ⁴ Jönsson et al., 2007; ⁵ Бенц и Пауэлл, 2014; ⁶ Kollberg et al., 2013; ⁷ Кондамин и Сперлинг, 2018; ⁸ Сорой и др., 2020; ⁹ Faldyn et al., 2018; ¹⁰ Райан и др., 2019; ¹¹ Parmesan et al., 1999; ¹² Parkash et al., 2013.

Фенотипическая пластичность может влиять на распределение и уязвимость видов (Foden et al., 2019), а также может повлиять (положительно или отрицательно) на устойчивость и способность населения адаптироваться к вызовам, возникающим в результате изменения климата (Леонард и Ланкастер, 2020). Если пластичность приводит к изменениям в выражении фенотипа в направлении, которое поддерживает / улучшает приспособленность к новым условиям, она действительно может позволить организмам идти в ногу с изменениями окружающей среды, предотвращая немедленное вымирание популяции (Merilä and Hendry, 2014) и эффективно «покупать» время », чтобы произошла адаптация (Chevin et al., 2010; Snell-Rood et al., 2018). Хотя положительное влияние пластичности в ответ на изменение климата может выходить за рамки выигрыша времени (Levis and Pfennig, 2016; Fox et al., 2019), также очевидно, что пластичность может иметь негативное влияние, как ставя под угрозу немедленное выживание ( Ghalambor et al., 2007; Manfredini et al., 2019) или замедлением будущей адаптации (обсуждается в Beldade et al., 2011). Адаптация будет медленнее, если пластичность развития каким-то образом защищает генетические вариации от действия естественного отбора, но это может быть трудно оценить (Fox et al., 2019). Выживание будет поставлено под угрозу, когда пластичность приведет к выражению фенотипов, которые, возможно, адаптируются в историческом контексте, но не адаптируются к новым условиям (Manfredini et al., 2019). Например, в необычно теплых условиях термопластичность скорости развития короеда Ips typographus может привести к появлению второго поколения жуков, состоящего из незрелых стадий, которые плохо приспособлены к зимним условиям (Dworschak et al., 2014). Неадаптивная пластичность кажется более распространенной в новых средах обитания, по-видимому, потому, что не было эволюционной корректировки связи между сигналами окружающей среды и физиологическими реакциями (Ghalambor et al., 2007; Chevin and Hoffmann, 2017). Если сигналы окружающей среды, которые приводят к изменению выражения фенотипа, больше не могут точно предсказывать будущую селективную среду, пластичность фактически может привести к несоответствию между фенотипом и условиями окружающей среды. Связанный с изменением климата отказ в точности предсказаний сигналов может привести к усугублению неадаптивных несоответствий между фенотипом и средой (например, Ghalambor et al., 2007; Bonamour et al., 2019).

Пластичность при термическом развитии

Температура является ключевым фактором, определяющим географическое распространение, численность и физиологию насекомых (Colinet et al., 2015). Как маленькие эктотермы, температура тела которых близко соответствует температуре окружающей среды, насекомые особенно восприимчивы к тепловым возмущениям. Связанные с изменением климата колебания температуры повлияли на изменение фенологии, ареала распространения и численности популяции многих видов насекомых по всему миру (Parmesan, 2006; Buckley et al., 2017; Cohen et al., 2018; Macgregor et al., 2019). В этом разделе мы сосредоточимся на способности насекомых переносить, приспосабливаться и адаптироваться к изменению температуры, от чего во многом будет зависеть их реакция на изменение климата.Мы обращаемся к взаимосвязи между процессами и их геномными основами.

Термопластичность, термическая адаптация, термостойкость

Температура действует как фактор естественного отбора (приводящий к тепловой адаптации) и как фактор, влияющий на выражение фенотипа (в случаях термопластичности). Есть любые примеры термопластичности у насекомых, включая эффекты развития и акклиматизацию взрослых особей. Температурная зависимость описана для многих процессов и признаков, включая определение пола (Blackmon et al., 2017), индукция диапаузы (Saunders, 2014), пигментация тела (Sibilia et al., 2018), поведение (Abram et al., 2017). Аналогичным образом, термическая адаптация и термостойкость также широко изучались у различных видов насекомых (Tobler et al., 2015; Mallard et al., 2018; Kellermann and van Heerwaarden, 2019). Термическая устойчивость, соответствующая благоприятному диапазону температур для работы, может быть оценена путем измерения выживаемости и / или восстановления после острого или хронического воздействия экстремальных температур (например,г., Kingsolver et al., 2016). Поскольку термостойкость отражает способность справляться с неблагоприятными температурными условиями, она совершенно очевидно и имеет прямое отношение к тому, как организмы реагируют на изменение климата. Кроме того, было показано, что термостойкость связана с другими характеристиками, связанными с приспособленностью (например, толерантность к высоким температурам влияет на расселение рябчиков Гланвилля; Saastamoinen and Hanski, 2008; Mattila, 2015), и варьируется между популяциями и между видами ( например, Hamblin et al., 2017; Ойен и Диллон, 2018).

Термопластичность, термостойкость и термическая адаптация очень тесно взаимосвязаны. Термостойкость может быть термически пластичной (Schou et al., 2017), но неясно, насколько пластичность в термостойкости повлияет на реакцию насекомых на изменение климата (Mitchell et al., 2011; Gunderson and Stillman, 2015). Термопластичность и термостойкость могут способствовать термической адаптации (например, Mitchell et al., 2011; Noh et al., 2017). И наоборот, термическая адаптация может повлечь за собой изменения термопластичности (обсуждаемой выше), а также термостойкости.Эволюция термостойкости в результате адаптации к различным тепловым режимам убедительно иллюстрируется различиями между популяциями вдоль климатических клин, включая отрицательную корреляцию между термостойкостью и высотой (например, у бабочек Heliconius ; Монтехо-Ковачевич и др. , 2020) и широты (например, у Drosophila мух; van Heerwaarden et al., 2014).

Геномика термопластичности

Расшифровка генетической основы термопластичности включает в себя вопросы о генах, участвующих в регуляции экспрессии термозависимых фенотипов, а также о генах, вносящих вклад в межгенотипную изменчивость пластичности, которая может подпитывать ее эволюцию (Lafuente and Beldade, 2019) .Исследования различных типов на геномном уровне внесли решающий вклад в обе стороны. Во-первых, исследование генетической основы регуляции термопластичности требует идентификации генов, экспрессия и / или функция которых зависит от температуры, и, среди них, генов, которые на самом деле объясняют изменения в экспрессии термочувствительного фенотипа. Исследования транскриптомного профилирования у различных видов животных документально подтвердили термопластичность уровней экспрессии генов, включая оценку того, сколько и какие гены по-разному экспрессируются в зависимости от температуры.Важное влияние температуры на транскрипцию особенно хорошо изучено на генетической модели Drosophila melanogaster (например, Chen et al., 2015; Sørensen et al., 2016), но также и на других примерах термопластичности насекомых (например, Oostra et al., 2018). Важно отметить, что в то время как сканирование по всему транскриптому позволяет нам идентифицировать многие гены, экспрессия которых зависит от температуры, целевой анализ генов-кандидатов облегчает установление связи между дифференциальной экспрессией генов и развитием пластических признаков (например,г., термопластичность для пигментации тела в D. melanogaster ; Gibert et al., 2016). Во-вторых, исследование генетической основы вариации термопластичности включает в себя идентификацию генов, которые несут аллельные вариации, способствующие различиям в пластичности, и среди тех, которые фактически подпитывают эволюцию пластичности. Различия между генотипами в уровнях термической пластичности развития, которые соответствуют значительным взаимодействиям между генотипом и средой, документально подтверждают существование генетической изменчивости пластичности и дают возможность охарактеризовать ее природу.Здесь также исследования генов-кандидатов быстро заменяются менее предвзятым анализом всего генома, включая полногеномные исследования ассоциаций, которые выявляют QTL для межгенотипных различий в термопластичности для конкретных пластических признаков (например, QTL для термопластичности для размера тела в D. melanogaster ; Lafuente et al., 2018). Эти локусы могут предоставить сырье для эволюции пластичности, включая уровень, направление и побуждающие сигналы (обсуждается в (Lafuente and Beldade, 2019).

Быстрые темпы текущего глобального изменения климата, оказывающие сильное воздействие на многие виды, предоставляют как уникальную возможность, так и острую необходимость в изучении генетических основ адаптации, толерантности и пластичности в естественных популяциях (Franks and Hoffmann, 2012). Степень, в которой одни и те же гены участвуют в тепловой адаптации, термопластичности и термостойкости, также была рассмотрена как путем сосредоточения внимания на генах-кандидатах, так и с использованием подходов на уровне генома. Возможно, неудивительно, что несколько исследований генов-кандидатов были сосредоточены на генах, кодирующих белки теплового шока, которые, как было показано, являются термопластичными, влияют на термостойкость и различаются между популяциями из разных тепловых условий (например,г., Соренсен и др., 2001, 2019; Маттила, 2015; Лю и др., 2017). Гены теплового шока также становятся важными хитами в некоторых (например, Wang et al., 2019), но не во всех (например, Mallard et al., 2018) поисках на геномном уровне. Накопление геномных исследований Drosophila melanogaster с использованием различных природных и экспериментальных популяций и различных подходов (Klepsatel et al., 2013; Tobler et al., 2014; Gerken et al., 2015; Machado et al., 2016; Porcelli et al. ., 2016; Fabian et al., 2017; Lafuente et al., 2018; Rolandi et al., 2018; Kapun et al., 2020) создают беспрецедентно мощный массив данных для оценки геномной основы термической адаптации, а также ее повторяемости и взаимосвязи с термопластичностью и термостойкостью. В будущем интеграция исследований, охватывающих разные виды, разные географические и временные масштабы, и разные подходы, несомненно, поможет пролить столь необходимый свет на геномику термопластичности, а также на ее совпадение с геномикой термостойкости и термической адаптации.

Многофакторные сложные среды

Изменение климата влечет за собой изменения средней глобальной температуры, а также динамики температуры и других переменных окружающей среды. Таким образом, для оценки потенциального воздействия изменения климата на естественные популяции уместно рассмотреть комбинированные эффекты изменения температуры с изменением других переменных. В этом разделе рассматривается влияние температуры и других переменных окружающей среды как на пластичность, так и на адаптацию.

Фенотипическая пластичность в сложных средах

Как показано выше, влияние окружающей среды на исход развития было достаточно задокументировано для различных фенотипов и видов.Действительно, фенотипическая пластичность (фенотипические различия, связанные с изменчивостью окружающей среды) и взаимодействия между генотипами (т.е. генетические различия в том, как организмы реагируют на условия окружающей среды), очень распространены. Однако в отличие от того, что происходит с генетической изменчивостью, где эволюционная биология явно рассматривает эффекты взаимодействия (доминирование и эпистаз), потенциальным взаимодействиям между окружающей средой уделялось значительно меньше внимания. Традиционно экспериментальные исследования пластичности были сосредоточены на анализе отдельных изолированных факторов окружающей среды, которые оставались неизменными в течение времени, необходимого организмам для завершения своего жизненного цикла.Это резко контрастирует с естественными ситуациями, где сложная среда включает в себя вариации множества высокодинамичных экологических сигналов. Эти различные переменные могут действовать аддитивно на экспрессию фенотипа, но также могут действовать избыточно, синергетически или антагонистически (Piggott et al., 2015; Westneat et al., 2019). Изменение климата привлекло значительное внимание к анализу мультистрессорных эффектов в популяциях (Kaunisto et al., 2016), хотя большинство исследований было сосредоточено на растениях или водных системах (например.г., Бирн, Пшеславски, 2013; Gunderson et al., 2016).

Сосредоточение внимания исключительно на факторах окружающей среды, которые считаются индивидуальными (т. Е. Сами по себе, независимо от других факторов окружающей среды) и повсеместно (т. Е. Всегда для всех генотипов) стрессовыми, не позволяет признать, что то, что является, а что нет, может зависеть от экологический и генетический контекст. Например, то, что является стрессовой температурой при некотором фотопериоде (или для какого-то генотипа), может не быть стрессовым при другом фотопериоде (или для другого генотипа).Исследования термопластичности в многофакторных средах расширяются, в том числе для различных видов насекомых. Эти исследования направлены на изучение фенотипических эффектов, когда вариации температуры сочетаются с вариациями других переменных окружающей среды (рис. 2), включая биотические и абиотические факторы (Bubliy et al., 2013; Schou et al., 2013; Arambourou and Stoks, 2015; Саид и др., 2018; Куц и др., 2019). Некоторые исследования расширяют анализ пластичности в многофакторной среде, чтобы включить: (1) несколько признаков и / или несколько генотипов (например,г.,., Saastamoinen et al., 2013; Verspagen et al., 2020), (2) трехсторонние взаимодействия с окружающей средой (например, температура × влажность × еда; Bomble and Nath, 2019) и (3) количественная оценка основных изменений в экспрессии генов (например, гены-кандидаты, Rivas et al. al., 2018, и весь транскриптом, Koch and Guillaume, 2020). Полученные на сегодняшний день результаты рисуют сложную картину с различными типами добавочных (например, Koch and Guillaume, 2020) и неаддитивных (например, Yoshii et al., 2009; Arambourou and Stoks, 2015; Piggott et al., 2015) эффекты многофакторной среды и различия между признаками и между генотипами. В этой области, несомненно, в ближайшем будущем будет достигнут большой прогресс.

Адаптация к сложной среде

Помимо эффектов на экспрессию фенотипа, многофакторная среда, очевидно, также будет влиять на адаптивную эволюцию способами, которые могут быть непредсказуемыми из-за вариаций отдельных факторов окружающей среды. Адаптация к новым комбинациям переменных окружающей среды может быть труднее или невозможна — например, если фенотипическое изменение, которому благоприятствует один сигнал, расходится с изменением, благоприятствующим другому сигналу.Такие компромиссы иллюстрируются исследованиями, в которых адаптация к конкретным условиям влекла за собой затраты на производительность в других средах (например, Callahan et al., 2008; Nunney, 2016; Fox et al., 2019). В естественных популяциях различные факторы окружающей среды действуют согласованно как агенты отбора и могут более или менее независимо и непредсказуемо изменяться совместно. Тот факт, что связи между переменными окружающей среды, а также их динамика, вероятно, изменятся в результате изменения климата, еще больше подтверждает интерес к изучению воздействия сложной окружающей среды на темп и способ адаптивной эволюции.

Наше понимание фенотипических и генотипических изменений, сопровождающих адаптацию насекомых к сложной среде обитания, основывается на различных типах исследований. Исследования естественных популяций включают как «моментальные снимки», так и продольные сравнения между популяциями, живущими в разных средах (Reinhardt et al., 2014; Manenti et al., 2017; Lerat et al., 2019; Kapun et al., 2020). Хотя исследования естественных популяций позволяют выявить генетическую и фенотипическую дифференциацию, а иногда и связать их, как правило, очень сложно точно узнать, какие переменные среды объясняют дивергенцию и как.И наоборот, в исследованиях экспериментальных популяций, вынужденных эволюционировать в различных сложных условиях (например, Tomkins et al., 2011; Tobler et al., 2015; Mallard et al., 2018), мы обычно точно знаем, какие переменные среды различаются между линиями отбора. и может идентифицировать генетические различия между этими линиями, но не всегда легко узнать, какие фенотипы организма были изменены и как. Будет ценным иметь возможность интегрировать исследования с использованием разных типов подходов и для разных видов и групп видов, чтобы лучше понять механизмы и ограничения адаптации к сложной среде.

Обзор и перспективы

На протяжении всего обзора мы выделили некоторые области, которые, по нашему мнению, представляют особый интерес для нашего понимания значимости термопластичности для биологии изменения климата. В свете темы этого специального выпуска мы обсудили недавние исследования геномики термопластичности, проводя различие между теми, которые идентифицируют гены, экспрессия которых зависит от температуры (и может лежать в основе температурных изменений в исходе развития), и с точки зрения гены, которые несут аллельные варианты, вносящие вклад в межгенотипные вариации пластичности (и могут подпитывать эволюцию термопластичности) (см. Lafuente and Beldade, 2019).По мере накопления данных по различным системам мы можем надеяться на углубление наших знаний о том, что это за гены и о наложении между ними, а также о наложении между ними и теми, что лежат в основе термостойкости и температурной адаптации. Мы также подчеркнули важность сосредоточения внимания на температуре в контексте сложной многофакторной среды и важность учета того, что изменение в ответ на температуру может зависеть от генетического и экологического контекста.

Мы сосредоточились на термопластичности насекомых, ее потенциальной роли в ответ на изменение климата, ее геномной основе и взаимодействии между температурой и другими факторами окружающей среды.Каждый из этих вопросов, а также смежные темы, которые мы вообще не рассматривали, привлекает значительное внимание исследователей, и мы ожидаем, что в ближайшем будущем будет достигнут значительный прогресс. Ниже мы выделяем темы, дополняющие те, которые мы рассмотрели, которые также актуальны для обсуждения значимости термопластичности для биологии изменения климата.

Во-первых, мы сосредоточились в первую очередь на пластичности развития, которая, особенно у голометаболических насекомых, часто приводит к фиксированным фенотипам взрослых особей.Мы уделяли меньше внимания влиянию температуры непосредственно на взрослые черты характера, которые часто приводят к обратимым фенотипам. К ним относятся явления, которые являются ключевыми для биологии изменения климата, такие как акклиматизация, благодаря физиологической и / или поведенческой пластичности (Huey et al., 2003; Stillman, 2003). Они могут смягчить непосредственный эффект изменения температурных условий, но также могут ограничить адаптацию к постоянным / направленным температурным возмущениям.

Во-вторых, мы сосредоточились на влиянии изменения климата и многофакторной среды на процессы на молекулярном уровне (например,ж., термопластичность в экспрессии генов), процессы на уровне организма (например, термопластичность в результатах развития) и процессы на уровне популяции (например, термическая адаптация в экспериментальных и естественных популяциях). Мы не обсуждали надпопуляционные эффекты изменения климата или многофакторной среды (Fordyce, 2006), такие как влияние на видовой состав сообществ (например, Chown et al., 2015; de Vries et al., 2019) и на межвидовые взаимодействия (например, Williams et al., 2008; Корнелиссен, 2011; Вернегрин, 2012; Cahill et al., 2013), оба из которых могут иметь существенные эффекты разветвления (Grimm et al., 2013).

Наконец, мы сосредоточились исключительно на примерах насекомых, но влияние изменения климата и многофакторной среды на выражение фенотипа и адаптацию также изучается в других группах (например, Byrne and Przeslawski, 2013; Gunderson et al., 2016; Lange and Marshall, 2017). Крайне важно будет объединить различные примеры как для выявления уникальных реакций, так и для выработки общих принципов биологической реакции на изменение климата.

Авторские взносы

YR исследовал литературу. YR и PB задумали и написали рукопись. Оба автора внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Финансовая поддержка этой работы была предоставлена ​​португальским агентством по финансированию науки Fundação para a Ciência e Tecnologia, FCT: Ph.D. стипендия YR (FCT SFRH / BD / 114404/2016) и исследовательская поддержка PB ((PTDC / BIA-EVF / 0017/2014 и PTDC / BEX-BID / 5340/2014).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Мы хотим поблагодарить редакторов выпуска и журнала за приглашение и за устранение задержек из-за пандемий, Джоану Карвалью (@joana_gcc) за рисунки Bicyclus anynana во вставке 1 и различных коллег за обсуждения, которые помогли сформировать наши идеи относительно эту тему, включая Кристиана Брандла, Роберто Арборе, Эльвиру Лафуэнте и Эрика ван Бергена.

Список литературы

Абрам П. К., Бойвин Г., Муару Дж. И Бродер Дж.(2017). Поведенческие эффекты температуры на экзотермических животных: объединение термической физиологии и поведенческой пластичности. Biol. Ред. 92, 1859–1876. DOI: 10.1111 / brv.12312

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ахмади, Ф., Мохаррамипур, С., и Микани, А. (2018). Влияние температуры и фотопериода на индукцию диапаузы у куколок Scrobipalpa ocellatella (Lepidoptera: Gelechiidae). Environ. Энтомол. 47, 1314–1322.DOI: 10.1093 / ee / nvy082

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Арамбуру, Х. и Стокс, Р. (2015). Комбинированные эффекты воздействия на личинок жары и хлорпирифоса в северных и южных популяциях стрекозы Ischnura elegans . Chemosphere 128, 148–154. DOI: 10.1016 / j.chemosphere.2015.01.044

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бальмер, А. Дж., Брейкфилд, П. М., Браттстрём, О., и ван Берген, Э. (2018). Пластичность развития вторичных половых признаков самцов в группе полифенических тропических бабочек. Oikos 127, 1812–1821. DOI: 10.1111 / oik.05291

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бауэрфейнд, С.С., Фишер, К. (2005). Влияние пищевого стресса и плотности на разных этапах жизни на размножение бабочки. Oikos 111, 514–524. DOI: 10.1111 / j.0030-1299.2005.13888.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Медведь, А., и Монтейро, А. (2013). Пластичность уровня ухаживания самцов у бабочки Bicyclus anynana контролируется температурой, наблюдаемой на стадиях куколки и взрослой особи. PLoS One 8: e064061. DOI: 10.1371 / journal.pone.0064061

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Медведь А., Прудик К. Л. и Монтейро А. (2017). Передача сигналов стероидных гормонов во время развития оказывает латентное влияние на половое поведение взрослых самцов бабочек Bicyclus anynana . PLoS One 12: e0174403. DOI: 10.1371 / journal.pone.0174403

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Белдаде П., Матеус А. Р. и Келлер Р. А. (2011). Эволюционные и молекулярные механизмы адаптивной пластичности развития. Mol. Ecol. 20, 1347–1363. DOI: 10.1111 / j.1365-294X.2011.05016.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бенц, Б. Дж., И Пауэлл, Дж. А. (2014). Сезонное время обитания горных сосновых и ограничения бивольтинизма: комментарий к Миттону и Ферренбергу, Горный сосновый жук развивает беспрецедентное летнее поколение в ответ на потепление климата. Am. Nat. 184, 787–796. DOI: 10.1086 / 678405

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бхардвадж, С., Джоландер, Л. С. Х., Венк, М. Р., Оливер, Дж. К., Ниджхаут, Х. Ф., и Монтейро, А. (2020). Происхождение механизма фенотипической пластичности глазных пятен бабочек-сатиридов. eLife 9, 1–13. DOI: 10.7554 / eLife.49544

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Биланджия, Х., Холлифилд, Б., Штек, М., Meng, G., Ng, M., Koch, A. D., et al. (2020). Фенотипическая пластичность как механизм колонизации и адаптации пещер. eLife 9, 1–27. DOI: 10.7554 / eLife.51830

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бомбл, П., и Нат, Б. Б. (2019). Сравнительная восприимчивость chironomus и Drosophila к воздействию каждого из них и сочетаниям следующих факторов стресса: высыхания, теплового стресса и голодания. Eur. J. Environ. Sci. 9, 41–46. DOI: 10.14712 / 23361964.2019.5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бонамур С., Шевин Л. М., Шармантье А. и Теплицкий К. (2019). Фенотипическая пластичность в ответ на изменение климата: важность вариации сигналов. Philos. Пер. R. Soc. B Biol. Sci. 374: 20180178. DOI: 10.1098 / rstb.2018.0178

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Брэдшоу, В. Э., и Хольцапфель, К. М. (2001). Генетический сдвиг фотопериодической реакции коррелирует с глобальным потеплением. Proc. Natl. Акад. Sci. США 98, 14509–14511. DOI: 10.1073 / PNAS.241391498

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Брейкфилд, П. М. (1996). Сезонный полифенизм у бабочек и естественный отбор. Trends Ecol. Evol. 11, 275–277. DOI: 10.1016 / 0169-5347 (96) 30025-30026

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Брейкфилд П. М., Бельдад П. и Цваан Б. Дж. (2009). Африканская бабочка Bicyclus anynana : модель эволюционной генетики и эволюционной биологии развития. Cold Spring Harb. Protoc. 4: pdb.emo122. DOI: 10.1101 / pdb.emo122

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Брейкфилд, П. М., Кесбеке, Ф., и Кох, П. Б. (1998). Регуляция фенотипической пластичности глазных пятен у бабочки Bicyclus anynana . Am. Nat. 152, 853–860. DOI: 10.1086 / 286213

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Брейкфилд, П. М., и Рейцма, Н. (1991).Фенотипическая пластичность, сезонный климат и популяционная биология бабочек Bicyclus (Satyridae) в Малави. Ecol. Энтомол. 16, 291–303. DOI: 10.1111 / j.1365-2311.1991.tb00220.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бублий О.А., Кристенсен Т.Н., Лешке В. (2013). Вызванные стрессом пластические реакции у Drosophila simulans после воздействия комбинаций уровней температуры и влажности. J. Exp. Биол. 216, 4601–4607.DOI: 10.1242 / jeb.092502

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бакли, Л. Б., Аракаки, ​​А. Дж., Каннистра, А. Ф., Харуба, Х. М., и Кингсолвер, Дж. Г. (2017). Влияние на развитие насекомых, термопластичность и приспособленность к изменяющимся сезонным условиям. Integr. Комп. Биол. 57, 988–998. DOI: 10.1093 / icb / icx032

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бирн М., Пшеславски Р. (2013). Мультистрессорные воздействия потепления и закисления океана на жизненный цикл морских беспозвоночных. Integr. Комп. Биол. 53, 582–596. DOI: 10.1093 / icb / ict049

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кэхилл, А.Э., Айелло-Ламменс, М.Э., Кейтлин Фишер-Рид, М., Хуа, X., Караневски, К.Дж., Рю, Х.Й. и др. (2013). Как изменение климата вызывает исчезновение? Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 280: 890. DOI: 10.1098 / rspb.2012.1890

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Каллахан, Х.С., Моган, Х., и Штайнер, У.К. (2008). Фенотипическая пластичность, стоимость фенотипов и стоимость пластичности: к интегративному взгляду. Ann. Акад. Sci. 1133, 44–66. DOI: 10.1196 / анналы.1438.008

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чен Дж., Нольте В. и Шлоттерер К. (2015). Температурные нормы реакции экспрессии генов: регуляторная архитектура и функциональные последствия. Mol. Биол. Evol. 32, 2393–2402. DOI: 10.1093 / molbev / msv120

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шевин, Л.М., Коллинз, С., Лефевр, Ф. (2013). Фенотипическая пластичность и эволюционные демографические реакции на изменение климата: вывод теории в поле. Funct. Ecol. 27, 967–979. DOI: 10.1111 / j.1365-2435.2012.02043.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шевин, Л. М., Ланде, Р., Мейс, Г. М. (2010). Адаптация, пластичность и вымирание в изменяющейся среде: к теории предсказания. PLoS Biol. 8: 1000357. DOI: 10,1371 / журнал.pbio.1000357

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Чоун, С. Л., Ходгинс, К. А., Гриффин, П. К., Окшотт, Дж. Г., Бирн, М., и Хоффманн, А. А. (2015). Биологические инвазии, изменение климата и геномика. Evol. Прил. 8, 23–46. DOI: 10.1111 / eva.12234

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Коэн, Дж. М., Лаженесс, М. Дж., И Рор, Дж. Р. (2018). Глобальный синтез фенологических реакций животных на изменение климата / 631/158/2165/2457/631/158/2039/129/141/139 письмо. Nat. Клим. Чанг. 8, 224–228. DOI: 10.1038 / s41558-018-0067-63

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Колине, Х., Синклер, Б. Дж., Вернон, П., и Рено, Д. (2015). Насекомые в изменчивой термической среде. Annu. Преподобный Энтомол. 60, 123–140. DOI: 10.1146 / annurev-ento-010814-021017

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кондамин Ф. Л. и Сперлинг Ф. А. Х. (2018). Антропогенные угрозы высокогорному парнасскому разнообразию. Новости Лепид. Soc. 60, 94–99.

Google Scholar

де Йонг, М. А., Кесбеке, Ф. М. Н. Х., Брейкфилд, П. М., и Цваан, Б. Дж. (2010). Географические вариации термопластичности жизненного цикла и рисунка крыльев у Bicyclus anynana . Клим. Res. 43, 91–102. DOI: 10.3354 / cr00881

CrossRef Полный текст | Google Scholar

де Фрис, Дж., Краак, М. Х. С., Вердоншот, Р. К. М., и Вердоншот, П. Ф. М. (2019). Количественная оценка совокупного стресса, воздействующего на сообщества макробеспозвоночных в низинных ручьях. Sci. Total Environ. 694: 133630. DOI: 10.1016 / j.scitotenv.2019.133630

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дидхэм, Р. К., Бассет, Ю., Коллинз, К. М., Лезер, С. Р., Литтлвуд, Н. А., Менз, М. Х. М. и др. (2020). Интерпретация упадка насекомых: семь проблем и путь вперед. Насекомое. Консерв. Дайверы. 13, 103–114. DOI: 10.1111 / icad.12408

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Донельсон, Дж. М., Салинас, С., Мандей, П. Л., и Шама, Л. Н. С. (2018). Эксперименты по трансгенерационной пластичности и изменению климата: что нам делать дальше? Glob. Чанг. Биол. 24, 13–34. DOI: 10.1111 / gcb.13903

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Dworschak, K., Gruppe, A., and Schopf, R. (2014). Выживаемость и постдиапаузовая приспособленность жука-сколитида в зависимости от стадии развития на перезимовании и последствия для динамики популяции. Ecol.Энтомол. 39, 519–526. DOI: 10.1111 / een.12127

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фабиан, Д. К., Лак, Дж. Б., Матур, В., Шлёттерер, К., Шмидт, П. С., Пул, Дж. Э. и др. (2017). Пространственно различающийся отбор формирует клины жизненного цикла среди популяций Drosophila melanogaster из Африки к югу от Сахары. J. Evol. Биол. 28, 826–840. DOI: 10.1016 / j.physbeh.2017.03.040

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фалдин, М.Дж., Хантер М. Д. и Элдерд Б. Д. (2018). Изменение климата и агрессивный тропический молочай: экологическая ловушка для бабочек-монархов. Экология 99, 1031–1038. DOI: 10.1002 / ecy.2198

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фишер К., Диркс А., Франке К., Гейстер Т. Л., Лишка М., Винтер С. и др. (2010). Влияние окружающей среды на устойчивость к температурному стрессу у тропической бабочки Bicyclus anynana . PLoS One 5: e15284.DOI: 10.1371 / journal.pone.0015284

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фишер К., Цваан Б. Дж. И Брейкфилд П. М. (2007). Реализованы коррелированные отклики на искусственный отбор по признакам предзрелого жизненного цикла бабочки. Наследственность 98, 157–164. DOI: 10.1038 / sj.hdy.6800919

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фоден, В. Б., Янг, Б. Э., Акчакая, Х. Р., Гарсия, Р. А., Хоффманн, А. А., Stein, B.A., et al. (2019). Оценка уязвимости видов к изменению климата. Wiley Interdiscip. Преподобный Клим. Чанг. 10, 1–36. DOI: 10.1002 / wcc.551

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фокс, Р. Дж., Донельсон, Дж. М., Шунтер, К., Раваси, Т., и Гайтан-Эспития, Дж. Д. (2019). Помимо выигрыша времени: роль пластичности в фенотипической адаптации к быстрым изменениям окружающей среды. Philos. Пер. R. Soc. B Biol. Sci. 374: 174. DOI: 10.1098 / rstb.2018.0174

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Геркен А. Р., Эллер О. К., Хан Д. А. и Морган Т. Дж. (2015). Ограничения, независимость и эволюция термопластичности: исследование генетической архитектуры долгосрочной и краткосрочной термической акклиматизации. Proc. Natl. Акад. Sci. США 112, 4399–4404. DOI: 10.1073 / pnas.1503456112

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Галамбор, К. К., Маккей, Дж. К., Кэрролл, С.П. и Резник Д. Н. (2007). Адаптивная и неадаптивная фенотипическая пластичность и потенциал современной адаптации в новых условиях. Funct. Ecol. 21, 394–407. DOI: 10.1111 / j.1365-2435.2007.01283.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гиберт, Дж. М., Мушель-Виль, Э., Де Кастро, С., и Перонне, Ф. (2016). Фенотипическая пластичность за счет регуляции транскрипции эволюционного гена tan у Drosophila melanogaster . PLoS Genet. 12: 1006218. DOI: 10.1371 / journal.pgen.1006218

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гилберт, С. Ф., Бош, Т. К. Г., и Ледон-Реттиг, К. (2015). Эко-Эво-Дево: симбиоз развития и пластичность развития как факторы эволюции. Nat. Преподобный Жене. 16, 611–622. DOI: 10.1038 / nrg3982

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гримм, Н. Б., Чапин, Ф. С., Бирваген, Б., Гонсалес, П., Гроффман, П. М., Луо, Ю. и др. (2013). Воздействие изменения климата на структуру и функции экосистем. Фронт. Ecol. Environ. 11, 474–482. DOI: 10.1890 / 120282

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гундерсон, А. Р., Армстронг, Э. Дж., И Стилман, Дж. Х. (2016). Множественные факторы стресса в изменяющемся мире: необходимость более глубокого взгляда на физиологические реакции на динамическую морскую среду. Ann. Преподобный Mar. Sci. 8, 357–378.DOI: 10.1146 / annurev-marine-122414-133953

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гундерсон, А. Р., Стиллман, Дж. Х. (2015). Пластичность термостойкости имеет ограниченный потенциал защиты эктотерм от глобального потепления. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 282: 401. DOI: 10.1098 / rspb.2015.0401

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Халали, С., Брейкфилд, П. М., Коллинз, С. К., и Браттстрем, О. (2020). Спариваться или не спариваться: эволюция репродуктивной диапаузы способствует попаданию насекомых в африканские саванны в позднем миоцене. J. Anim. Ecol. 89, 1230–1241. DOI: 10.1111 / 1365-2656.13178

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хамблин А. Л., Янгстедт Э., Лопес-Урибе М. М. и Франк С. Д. (2017). Физиологические температурные пределы предсказывают дифференциальную реакцию пчел на воздействие городского теплового острова. Biol. Lett. 13: 125. DOI: 10.1098 / RSBL.2017.0125

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Холлоуэй, Дж. Дж., И Брейкфилд, П.М. (1995). Искусственный подбор норм реакции элементов рисунка крыла Bicyclus anynana . Наследственность 74, 91–99. DOI: 10.1038 / HDY.1995.11

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Хьюи Р. Б., Герц П. Э. и Синерво Б. (2003). Поведенческий драйв против поведенческой инерции в эволюции: подход нулевой модели. амер. Nat. 161, 357–366.

Google Scholar

Джонстон, А.С.А., Бойд, Р.Дж., Уотсон, Дж. У., Пол, А., Эванс, Л. К., Гарднер, Э. Л. и др. (2019). Прогнозирование реакции населения на изменение окружающей среды с помощью механизмов индивидуального уровня: к стандартизированному механистическому подходу. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 286: 1916. DOI: 10.1098 / rspb.2019.1916

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Йонссон, А. М., Хардинг, С., Бэрринг, Л., и Равн, Х. П. (2007). Влияние изменения климата на динамику популяций Ips typographus на юге Швеции. Agric. Для. Meteorol. 146, 70–81. DOI: 10.1016 / j.agrformet.2007.05.006

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Капун М., Баррон М. Г., Штаубах Ф., Оббард Д. Дж., Виберг Р. А. У., Виейра Дж. И др. (2020). Геномный анализ популяций европейских Drosophila melanogaster выявил продольную структуру, общеконтинентальный отбор и ранее неизвестные ДНК-вирусы. Mol. Биол. Evol. 2020: msaa120. DOI: 10.1093 / molbev / msaa120

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Каунисто, С., Фергюсон, Л. В., и Синклер, Б. Дж. (2016). Можем ли мы предсказать влияние нескольких факторов стресса на насекомых в меняющемся климате? Curr. Opin. Насекомое. Sci. 17, 55–61. DOI: 10.1016 / j.cois.2016.07.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кирни, М. Р., Бриско, Н. Дж., Кароли, Д. Дж., Портер, В. П., Норгейт, М., и Саннакс, П. (2010). Раннее появление бабочек причинно связано с антропогенным потеплением. Biol. Lett. 6, 674–677.DOI: 10.1098 / RSBL.2010.0053

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Келлерманн, В., и ван Хеерваарден, Б. (2019). Наземные насекомые и изменение климата: адаптивные реакции по ключевым признакам. Physiol. Энтомол. 44, 99–115. DOI: 10.1111 / phen.12282

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Келли, М. (2019). Адаптация к изменению климата посредством генетической адаптации и ассимиляции пластических фенотипов. Philos. Пер.R. Soc. B Biol. Sci. 374: 176. DOI: 10.1098 / rstb.2018.0176

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кингсолвер, Дж. Г., и Бакли, Л. Б. (2018). Как фенология, пластичность и эволюция определяют последствия изменения климата для горных бабочек? Evol. Прил. 11, 1231–1244. DOI: 10.1111 / eva.12618

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кингсолвер, Дж. Г., Маклин, Х. Дж., Годдин, С.Б. и Августин К. Э. (2016). Пластичность верхних температурных пределов к острым и хроническим колебаниям температуры у личинок Manduca sexta Joel. J. Exp. Биол. 219, 1290–1294. DOI: 10.1242 / jeb.138321

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Клепсатель, П., Галикова, М., Де Майо, Н., Хубер, К. Д., Шлёттерер, К., и Флатт, Т. (2013). Различия в тепловых характеристиках и нормах реакции среди популяций Drosophila melanogaster . Evolution 67, 3573–3587. DOI: 10.1111 / evo.12221

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Klockmann, M., Kleinschmidt, F., and Fischer, K. (2017). Переносится: тепловой стресс на стадии яйца снижает последующую продуктивность бабочки. PLoS One 12: 180968. DOI: 10.1371 / journal.pone.0180968

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кох, Э. Л., и Гийом, Ф. (2020). Аддитивные и в основном адаптивные пластические ответы экспрессии генов на множественный стресс у Tribolium castaneum . PLoS Genet. 16: e1008768. DOI: 10.1371 / journal.pgen.1008768

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Коллберг, И., Бюлунд, Х., Шмидт, А., Гершензон, Дж., И Бьёркман, К. (2013). Множественное влияние температуры, светового периода и качества пищи на продуктивность соснового пилильщика. Ecol. Энтомол. 38, 201–208. DOI: 10.1111 / een.12005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Куц, Т. К., Сгро, К. М., и Мирт, К.К. (2019). Взаимодействие с изменениями: диета определяет реакцию личинок на тепловую среду. Funct. Ecol. 33, 1940–1951. DOI: 10.1111 / 1365-2435.13414

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Lafuente, E., Duneau, D., and Beldade, P. (2018). Генетические основы вариации термопластичности размеров тела Drosophila melanogaster . PLoS Genet. 14: e1007686. DOI: 10.1371 / journal.pgen.1007686

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ланге, Р.и Маршалл Д. (2017). Экологически значимые уровни множества распространенных морских стрессоров предполагают антагонистические эффекты. Sci. Rep. 7, 1–9. DOI: 10.1038 / s41598-017-06373-y

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Леонард А. М. и Ланкастер Л. Т. (2020). Неадаптивная пластичность способствует развитию термостойкости во время экспериментального сдвига диапазона. BMC Evol. Биол. 20: 1587. DOI: 10.1186 / s12862-020-1589-1587

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лера, Э., Goubert, C., Guirao-Rico, S., Merenciano, M., Dufour, A. B., Vieira, C., et al. (2019). Популяционная динамика и схемы отбора вставок мобильных элементов в европейских естественных популяциях. Mol. Ecol. 28, 1506–1522. DOI: 10.1111 / mec.14963

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Левис, Н. А., и Пфенниг, Д. В. (2016). Оценка эволюции «прежде всего пластичности» в природе: ключевые критерии и эмпирические подходы. Trends Ecol.Evol. 31, 563–574. DOI: 10.1016 / j.tree.2016.03.012

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лифтинг, М., Косейн, Дж., И Эллерс, Дж. (2017). Синергетический эффект суточных колебаний температуры и соответствия цикла свет-темнота ускоряет рост популяции и синхронизирует поведение почвенного членистоногого при откладке яиц. J. Insect Physiol. 96, 108–114. DOI: 10.1016 / j.jinsphys.2016.10.002

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Лю, Ю., Су, Х., Ли, Р., Ли, X., Xu, Y., Dai, X., et al. (2017). Сравнительный анализ транскриптома Glyphodes pyloalis walker (Lepidoptera: Pyralidae) позволяет по-новому взглянуть на устойчивость насекомых к тепловому стрессу. BMC Genomics 18: 974. DOI: 10.1186 / s12864-017-4355-4355

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Lyytinen, A., Brakefield, P.M, Lindstrom, L., and Mappes, J. (2004). Сохраняет ли хищничество пластичность глазных пятен у Bicyclus anynana ? Proc.R. Soc. B Biol. Sci. 271, 279–283. DOI: 10.1098 / rspb.2003.2571

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Макгрегор, К. Дж., Томас, К. Д., Рой, Д. Б., Бомонт, М. А., Белл, Дж. Р., Бреретон, Т. и др. (2019). Изменения фенологии, вызванные климатом, связаны с расширением ареала видов с несколькими репродуктивными циклами в год. Nat. Commun. 10: 4455. DOI: 10.1038 / s41467-019-12479-w

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мачадо, Х.Э., Бергланд, А. О., О’Брайен, К. Р., Берман, Э. Л., Шмидт, П. С., Петров, Д. А. (2016). Сравнительная популяционная геномика широтной изменчивости у Drosophila simulans и Drosophila melanogaster . Mol. Ecol. 25, 723–740. DOI: 10.1111 / mec.13446

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Масиас-Муньос, А., Смит, Г., Монтейро, А., и Бриско, А. Д. (2016). Транскриптомная дифференциальная экспрессия генов у бабочек Bicyclus anynana : гены, связанные со зрением самок, более пластичны. Mol. Биол. Evol. 33, 79–92. DOI: 10.1093 / molbev / msv197

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кряква, Ф., Нольте, В., Тоблер, Р., Капун, М., и Шлёттерер, К. (2018). Простая генетическая основа адаптации к новой тепловой среде приводит к сложной метаболической перестройке у Drosophila . Genome Biol. 19, 1–15. DOI: 10.1186 / s13059-018-1503-1504

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Маненти, Т., Соренсен, Дж. Г., Лёшке, В. (2017). Гетерогенность окружающей среды не влияет на уровни фенотипической пластичности в природных популяциях трех видов Drosophila . Ecol. Evol. 7, 2716–2724. DOI: 10.1002 / ece3.2904

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Манфредини Ф., Арбетман М. и Тот А. Л. (2019). Потенциальная роль фенотипической пластичности в нашествиях и упадках социальных насекомых. Фронт. Ecol. Evol. 7: 375. DOI: 10.3389 / fevo.2019.00375

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Матеус, А. Р. А., Маркес-Пита, М., Остра, В., Лафуэнте, Э., Брейкфилд, П. М., Цваан, Б. Дж. И др. (2014). Адаптивная пластичность развития: отдельные ответы на сигналы окружающей среды и соответствующие внутренние сигналы обеспечивают фенотипическую гибкость. BMC Biol. 12:97. DOI: 10.1186 / s12915-014-0097-x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Митчелл, К.А., Сгро, К. М., и Хоффманн, А. А. (2011). Фенотипическая пластичность в верхних температурных пределах слабо связана с распространением видов Drosophila . Funct. Ecol. 25, 661–670. DOI: 10.1111 / j.1365-2435.2010.01821.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Монтейро А., Тонг X., Медведь А., Лью С. Ф., Бхардвадж С., Васик Б. Р. и др. (2015). Дифференциальная экспрессия рецептора экдизона приводит к изменению фенотипической пластичности у серийных гомологов. PLoS Genet. 11: 1005529. DOI: 10.1371 / journal.pgen.1005529

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Монтехо-Ковачевич, Г., Мартин, С. Х., Мейер, Дж. И., Баккет, К. Н., Монлор, М., Джиггинс, К. Д. и др. (2020). Буферизация микроклимата и термостойкость на возвышенностях у тропической бабочки. J. Exp. Биол. 223: jeb220426. DOI: 10.1242 / jeb.220426

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мюллер, Д., Элиас, Б., Коллард, Л., Пелс, К., Холвек, М. Дж., И Нибердинг, К. М. (2019). Полифенизм визуальных и химических вторичных признаков крыльев, выбранных половым путем, у бабочки Bicyclus anynana : насколько отличается промежуточный фенотип? PLoS One 14: 225003. DOI: 10.1371 / journal.pone.0225003

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Неттл Д. и Бейтсон М. (2015). Адаптивная пластичность развития: что это такое, как ее распознать и когда она может эволюционировать? Proc.R. Soc. B Biol. Sci. 282: 1005. DOI: 10.1098 / rspb.2015.1005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Но, С., Эверман, Э. Р., Бергер, К. М., и Морган, Т. Дж. (2017). Сезонные колебания базовой и пластической холодостойкости: на адаптацию влияет как долгосрочная, так и краткосрочная фенотипическая пластичность. Ecol. Evol. 7, 5248–5257. DOI: 10.1002 / ece3.3112

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Олофссон, М., Валлин А., Якобссон С. и Виклунд К. (2010). Краевые пятна на крыльях бабочек отражают атаки птиц при низкой интенсивности света с длинами волн УФ. PLoS One 5: 10798. DOI: 10.1371 / journal.pone.0010798

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Остра В., де Йонг М. А., Инверго Б. М., Кесбеке Ф., Венде Ф., Брейкфилд П. М. и др. (2011). Преобразование градиентов окружающей среды в нормы прерывистой реакции через передачу сигналов гормона у полифенической бабочки. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 278, 789–797. DOI: 10.1098 / rspb.2010.1560

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Оостра В., Матеус А. Р. А., ван дер Бург, К. Р. Л., Писсенс, Т., Эйк, М., Ван Брейкфилд, П. М. и др. (2014). Экдистероидные гормоны связывают среду обитания молодых особей с альтернативными историями взрослой жизни сезонных насекомых. Am. Nat. 184, E79 – E92. DOI: 10.1086 / 677260

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Остра, В., Саастамойнен, М., Цваан, Б. Дж., И Пшеница, К. В. (2018). Сильная фенотипическая пластичность ограничивает возможность эволюционного реагирования на изменение климата. Nat. Commun. 9: 1005. DOI: 10.1038 / s41467-018-03384-3389

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ойен, К. Дж., И Диллон, М. Э. (2018). Критические температурные пределы шмелей ( Bombus impatiens ) характеризуются стереотипным поведением и не меняются в зависимости от акклиматизации, возраста или статуса кормления. Дж.Exp. Био л. 221: jeb165589. DOI: 10.1242 / jeb.165589

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Паркаш Р., Рамнивас С. и Кайла Б. (2013). Потепление климата опосредует сдвиг ареала двух дифференцированно адаптированных стенотермных видов Drosophila в Западных Гималаях. J. Asia. Pac. Энтомол. 16, 147–153. DOI: 10.1016 / j.aspen.2012.12.004

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пармезан, К. (2006). Экологические и эволюционные реакции на недавнее изменение климата. Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. 37, 637–669. DOI: 10.2307 / annurev.ecolsys.37.0

.30000024

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Parmesan, C., Ryrholm, N., Stefanescu, C., Hill, J.K., Thomas, C.D., Descimon, H., et al. (1999). Сдвиг к полюсам географических ареалов видов бабочек, связанный с региональным потеплением. Природа 399, 579–583. DOI: 10.1038 / 21181

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пармезан, К., Уильямс-Андерсон, А., Москвик, М., Михеев, А.С., Сингер, М.С. (2015). Вымирающая бабочка-шашечка квино и изменение климата: краткосрочный успех, но долгосрочная уязвимость? J. Insect Conserv. 19, 185–204. DOI: 10.1007 / s10841-014-9743-9744

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пфенниг Д. В., Вунд М. А., Снелл-Руд Э. К., Круикшанк Т., Шлихтинг К. Д. и Мочек А. П. (2010). Влияние фенотипической пластичности на диверсификацию и видообразование. Trends Ecol.Evol. 25, 459–467. DOI: 10.1016 / j.tree.2010.05.006

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Пиджпе Дж., Фишер К., Брейкфилд П. М. и Цваан Б. Дж. (2006). Последствия искусственного отбора на довозрастное развитие на продолжительность жизни взрослой особи в доброкачественных условиях у бабочки Bicyclus anynana . мех. Aging Dev. 127, 802–807. DOI: 10.1016 / j.mad.2006.07.006

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Порчелли, Д., Вестрам, А. М., Паскуаль, М., Гастон, К. Дж., Бутлин, Р. К., и Снук, Р. Р. (2016). Клины экспрессии генов обнаруживают локальную адаптацию и связанные с ней компромиссы в континентальном масштабе. Sci. Rep. 6, 1–12. DOI: 10.1038 / srep32975

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Прудик К. Л., Чон К., Цао Х. и Монтейро А. (2011). Пластичность развития в сексуальных ролях видов бабочек определяет взаимное сексуальное украшение. Наука 331, 73–75.DOI: 10.1126 / science.1197114

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Прудик К. Л., Стоер А. М., Васик Б. Р. и Монтейро А. (2015). Глаза отражают нападение хищников, повышая физическую форму и способствуя эволюции фенотипической пластичности. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 282: 1531. DOI: 10.1098 / rspb.2014.1531

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рид Т. Э., Шиндлер Д. Э. и Ваплс Р. С. (2011).Взаимодействующие эффекты фенотипической пластичности и эволюции на устойчивость популяции в изменяющемся климате. Консерв. Биол. 25, 56–63. DOI: 10.1111 / j.1523-1739.2010.01552.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рейнхардт, Дж. А., Колачковски, Б., Джонс, К. Д., Бегун, Д. Дж., И Керн, А. Д. (2014). Параллельная географическая изменчивость Drosophila melanogaster . Генетика 197, 361–373. DOI: 10.1534 / genetics.114.161463

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ривас, М.J., Saura, M., Pérez-Figueroa, A., Panova, M., Johansson, T., André, C., et al. (2018). Популяционная геномика параллельной эволюции экспрессии генов и последовательности генов в процессе экологической адаптации. Sci. Rep. 8, 1–12. DOI: 10.1038 / s41598-018-33897-33898

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Родригес, Ю. К., ван Берген, Э., Алвес, Ф., Дюно, Д., и Бельдад, П. (2018). Комплексное влияние колебаний дневной и ночной температуры на термопластические свойства в экспериментальной модели адаптивной сезонной пластичности. bioRxiv [Препринт], DOI: 10.1101 / 207258

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Роланди, К., Лайтон, Дж. Р. Б., де ла Вега, Г. Дж., Шильман, П. Э. и Менш, Дж. (2018). Генетическая изменчивость устойчивости к высоким температурам в популяции Drosophila melanogaster . Ecol. Evol. 8, 10374–10383. DOI: 10.1002 / ece3.4409

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Райан, С. Дж., Карлсон, К. Дж., Мордехай, Э.А., и Джонсон, Л. Р. (2019). Глобальное распространение и перераспределение риска передачи вируса, передаваемого Aedes, в связи с изменением климата. PLoS Negl. Троп. Дис. 13: 7213. DOI: 10.1371 / journal.pntd.0007213

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Саастамойнен М., Броммер Дж. Э., Брейкфилд П. М. и Цваан Б. Дж. (2013). Количественный генетический анализ реакции полифенической бабочки на ограничение личиночной пищи указывает на влияние окружающей среды и конкретных признаков. Ecol. Evol. 3, 3565–3575. DOI: 10.1002 / ece3.684

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Saastamoinen, M., and Hanski, I. (2008). Генотипические и экологические эффекты на летную активность и откладывание яиц у рыхлой бабочки. Am. Nat. 171, 701–712. DOI: 10.1086 / 587531

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Саид Н., Баттисти А., Мартинес-Санудо И. и Мори Н. (2018).Комбинированное влияние температуры и инфекции Wolbachia на приспособленность Drosophila suzukii . Бык. Инсектол. 71, 161–169.

Google Scholar

Санчес-Байо, Ф., и Викхейс, К. А. Г. (2019). Мировая убыль энтомофауны: обзор ее драйверов. Biol. Консерв. 232, 8–27. DOI: 10.1016 / j.biocon.2019.01.020

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сондерс, Д. С. (2014). Фотопериодизм насекомых: влияние температуры на индукцию диапаузы насекомых и различные роли циркадной системы в фотопериодической реакции. Энтомол. Sci. 17, 25–40. DOI: 10.1111 / ens.12059

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шнайдер Р. Ф. и Мейер А. (2017). Как пластичность, генетическая ассимиляция и загадочная генетическая изменчивость могут способствовать адаптивному излучению. Mol. Ecol. 26, 330–350. DOI: 10.1111 / mec.13880

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Скоу, М. Ф., Моуридсен, М. Б., Соренсен, Дж. Г., и Лёшке, В. (2017). Линейные нормы реакции температурных пределов в Drosophila : предсказуемая пластичность на холоде, но не на термостойкость. Funct. Ecol. 31, 934–945. DOI: 10.1111 / 1365-2435.12782

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Schou, T. M., Faurby, S., Kjaersgaard, A., Pertoldi, C., Loeschcke, V., Hald, B., et al. (2013). Влияние температуры и плотности популяции на двигательную активность Musca domestica (Diptera: Muscidae). Environ. Энтомол. 42, 1322–1328. DOI: 10.1603 / en13039

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сгро, К.М., Тербланш, Дж. С., и Хоффманн, А. А. (2016). Как пластичность может способствовать реакции насекомых на изменение климата? Annu. Преподобный Энтомол. 61, 433–451. DOI: 10.1146 / annurev-ento-010715-023859

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сибилия, К. Д., Броско, К. А., Хиклинг, К. Дж., Томпсон, Л. М., Грейсон, К. Л., и Олсон, Дж. Р. (2018). Теплофизиология и пластичность пигментации у клопа арлекина (Hemiptera: Pentatomidae). J. Insect Sci. 18: iey066. DOI: 10.1093 / jisesa / iey066

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сингх П., Берген Э., Ван Браттстрем О., Осбалдестон Д. и Пол М. (2019). Сложные многопараметрические реакции сезонной бабочки на многовариантные экологические сигналы. bioRxiv [Препринт], DOI: 10.1101 / 772749

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Снелл-Руд, Э. К., Кобиела, М. Э., Сиккинк, К. Л., и Шепард, А.М. (2018). Механизмы спасения пластика в новых условиях. Annu. Rev. Ecol. Evol. Syst. 49, 331–354. DOI: 10.1146 / annurev-ecolsys-110617-062622

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сонг, Х., Фоке, Б., Мариньо-Перес, Р., и Воллер, Д. А. (2017). Филогения саранчи и кузнечиков демонстрирует сложную эволюцию фенотипической пластичности, зависящей от плотности. Sci. Rep. 7, 1–13. DOI: 10.1038 / s41598-017-07105-y

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Соренсен, Дж.Г., Дальгаард Дж. И Лешке В. (2001). Генетическая изменчивость термостойкости среди естественных популяций Drosophila buzzatii : подавление экспрессии Hsp70 и вариации в характеристиках устойчивости к тепловому стрессу. Funct. Ecol. 15, 289–296. DOI: 10.1046 / j.1365-2435.2001.00525.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Соренсен, Дж. Г., Гирибетс, М. П., Таррио, Р., Родригес-Треллес, Ф., Скоу, М. Ф., и Лёшке, В. (2019). Экспрессия генов термостойкости у двух видов Drosophila с разной способностью к акклиматизации. J. Therm. Биол. 84, 200–207. DOI: 10.1016 / j.jtherbio.2019.07.005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Соренсен, Дж. Г., Скоу, М. Ф., Кристенсен, Т. Н., и Лёшке, В. (2016). Температурные колебания влияют на транскриптом через механизмы, не зависящие от средней температуры. Sci. Rep. 6, 1–11. DOI: 10.1038 / srep30975

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сорой П., Ньюболд Т., и Керр, Дж. (2020). Изменение климата способствует повсеместному сокращению численности шмелей на континентах. Наука 367, 685–688. DOI: 10.1126 / science.aax8591

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Tobler, R., Franssen, S.U., Kofler, R., Orozco-Terwengel, P., Nolte, V., Hermisson, J., et al. (2014). Массивный геномный ответ, специфичный для среды обитания, в популяциях D. melanogaster во время экспериментальной эволюции в жарких и холодных условиях. Mol. Биол. Evol. 31, 364–375. DOI: 10.1093 / molbev / mst205

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Тоблер Р., Хермиссон Дж. И Шлёттерер К. (2015). Параллельная адаптация признаков в противоположных температурных условиях в экспериментальных популяциях Drosophila melanogaster . Evolution 69, 1745–1759. DOI: 10.1111 / evo.12705

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Томкинс, Дж.Л., Хейзел, В. Н., Пенроуз, М. А., Радван, Дж. У., и Лебас, Н. Р. (2011). Сложность среды обитания стимулирует экспериментальную эволюцию условно выраженного вторичного полового признака. Curr. Биол. 21, 569–573. DOI: 10.1016 / j.cub.2011.02.032

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Умина П. А., Уикс А. Р., Кирни М. Р., МакКечни С. В. и Хоффманн А. А. (2005). Эволюция: быстрое изменение классического клинального паттерна у Drosophila , отражающее изменение климата. Наука 308, 691–693. DOI: 10.1126 / science.1109523

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Валладарес, Ф., Матесанц, С., Гилхаумон, Ф., Араужо, М. Б., Балагер, Л., Бенито-Гарсон, М., и др. (2014). Влияние фенотипической пластичности и местной адаптации на прогнозы изменения ареала видов при изменении климата. Ecol. Lett. 17, 1351–1364. DOI: 10.1111 / ele.12348

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

ван Берген, Э., и Бельдад, П. (2019). Сезонная пластичность в стратегиях борьбы с хищниками: соответствие цвета и цветового предпочтения для эффективного крипсиса. Evol. Lett. 3, 313–320. DOI: 10.1002 / evl3.113

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

ван Берген, Э., Осбалдестон, Д., Кодандарамайя, У., Браттстрем, О., Адус-Поку, К., и Брейкфилд, П. М. (2017). Сохраненные закономерности интегральной пластичности развития в группе полифенических тропических бабочек. BMC Evol. Биол. 17:59. DOI: 10.1186 / s12862-017-0907-901

CrossRef Полный текст | Google Scholar

ван Хирваарден, Б., Ли, Р. Ф. Х., Овергаард, Дж., И Сгро, К. М. (2014). Отсутствуют закономерности термопластичности вдоль широтного градиента у Drosophila simulans из восточной Австралии. J. Evol. Биол. 27, 2541–2553. DOI: 10.1111 / jeb.12510

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Верспаген, Н., Суви, И., Марджо, С., и Эрик ван, Б. (2020). Многомерная пластичность у рыхлой бабочки гланвилля: кривые продуктивности личинок зависят от температуры, хозяина и семейства. bioRxiv [Препринт], DOI: 10.1101 / 2020.05.05.065698

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ван, X. Р., Ван, К., Бан, Ф. X., Чжу, Д. Т., Лю, С. С., и Ван, X. W. (2019). Полногеномная идентификация и характеристика суперсемейства генов HSP у белокрылки ( Bemisia tabaci ) и анализ профиля экспрессии при температурном стрессе. Insect Sci. 26, 44–57. DOI: 10.1111 / 1744-7917.12505

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Васик, Б. Р., Лью, С. Ф., Лилиен, Д. А., Динвидди, А. Дж., Но, Х., Цао, Х. и др. (2014). Искусственный отбор структурной окраски крыльев бабочки и сравнение с естественной эволюцией. Proc. Natl. Акад. Sci. США 111, 12109–12114. DOI: 10.1073 / pnas.1402770111

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вестнит, Д.Ф., Поттс, Л. Дж., Сассер, К. Л., и Шаффер, Дж. Д. (2019). Причины и последствия фенотипической пластичности в сложных средах. Trends Ecol Evol 34, 555–568. DOI: 10.1016 / j.tree.2019.02.010

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вейнгаарден, П. Дж., И Брейкфилд, П. М. (2001). Отсутствие реакции на искусственный отбор по наклону нормы реакции сезонного полифенизма у бабочки Bicyclus anynana . Наследственность 87, 410–420.DOI: 10.1046 / j.1365-2540.2001.00933.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Вейнгаарден П. Дж., Кох П. Б. и Брейкфилд П. М. (2002). Искусственный отбор по форме нормы реакции на размер глазного пятна у бабочки Bicyclus anynana : прямые и коррелированные ответы. J. Evol. Биол. 15, 290–300. DOI: 10.1046 / j.1420-9101.2002.00380.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Уильямс, С.Э., Шу, Л.П., Исаак, Дж. Л., Хоффманн, А. А., и Лангхэм, Г. (2008). На пути к комплексной системе оценки уязвимости видов к изменению климата. PLoS Biol. 6: e0060325. DOI: 10.1371 / journal.pbio.0060325

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Виндиг, Дж. Дж., Брейкфилд, П. М., Рейцма, Н., и Уилсон, Дж. Г. М. (1994). Сезонный полифенизм в дикой природе: обзор рисунка крыльев у пяти видов бабочек Bicyclus в Малави. Ecol.Энтомол. 19, 285–298. DOI: 10.1111 / j.1365-2311.1994.tb00420.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar