Отзывы к CMD-Центр молекулярной диагностики.
Хочется рассказать о действительном хорошем сервисе данного центра. Нам с ребенком срочно нужно было пройти обследование, так как затягивать с лечением болезни нельзя было, да и мы уже оббегали все возможные диагностические центры, но там слишком дорого приходилось платить из-за срочности обыкновенных анализов. Спустя долгие поиски мы все-таки нашли очень хороший центр, который проводит очень качественные и быстрые обследования, не прося за это огромную кучу денег. Доча сдала все анализы за 1 день, а на третий мы уже понесли все справки лечащему врачу. Так что если у Вас сложная ситуация, и Вы никак не успеваете ждать результатов в государственной больнице, а на дорогие частники не хватает сбережений — то обращайтесь в «Центр молекулярной диагностики» и все будет хорошо.
Готовимся к ЭКО. Знаете, наверное , что это не дешево. Как-то не очень хочется повторять процедуру, если результаты окажутся неточными. Уже обращались в Центр молекулярной диагностики.
Так получилось, что понадобился генетически анализ. Решила обратится в ГЦЗ. Разница с другими лабораториями в цене 2 раза (!). Хорошая экономия получается в наших условиях. Результаты очень быстро получила на электронку. Также понравился сам медцентр — очень красивый и уютный. Сотрудники приветливые и грамотные. Буду всем рекомендовать. Наташа
От всей души хочу поблагодарить сотрудников за грамотную консультацию и качественный результат анализов. В поликлинике поставили гепатит С, за два дня чуть не поседела. Пришла в центр диагностики. Успокаивали всем коллективом, что быают ошибки и положительно-ложные результаты. Печаль в том, что год назад сделала татуировку, поэтому исключить заражение не могла. Да и вопрос не в том, что где-то кто-то ошибся, а в человеческом отношении.
Уважаемая Елена!
В нашем центре анализы принимаются в течение всего рабочего дня, все дни недели согласно действующему расписанию. Но, по Инструкции по отбору и хранению первичных проб, утвержденной заместителем директора ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, в лаборатории которого проводятся все исследования, существуют определенные ограничения по срокам хранения биобпроб, поэтому те анализы, которые должны быть доставлены в лабораторию в течение 24 часов, соответственно принимаются в день отправки до прихода курьера. Биоматериал (кровь, моча, кал, мазки и соскобы) для исследования забирается в специальные пробирки-контейнеры с соответствующими реагентами-стабилизаторами, сроки и условия хранения биопроб изложены в указанной выше инструкции и специалистами нашего офиса строго соблюдаются, что постоянно контролируются специалистами лаборатории.
Надеемся, что в дальнейшем, при изменении расписания самолетов в Москву, мы сможем увеличить время приема анализов. Так же информируем Вас, что в ближайшее время открывается второй офис Центра молекулярной диагностики по адресу ул. Лобова, дом 4, с просторными холлами и большой регистратурой.
В целом весьма средненько
Ресепшн очень маленький, пациенты стоят кучей (есть только один небольшой диван, куда можно присесть). Всё слышат про других, естественно, кто что от чего сдает. Никакой врачебной тайны. По телефону не всегда культурно и грамотно отвечают по поводу цен, сроков и порядка сдачи анализов.
Прием анализов для отправки только понедельник, среда, пятница…ещё и до 10 утра, т.е. остальные анализы где-то киснут
Ответы анализов можно заказать по электронной почте, но вот мне ничего не прислали, пришлось названивать и только после 3-го(!) звонка мне соизволили прислать результаты, которые из-за позднего времени уже не удалось нигде распечатать, так что пришлось переписывать от руки и так нести к врачу.
Цены — почти как везде, в других лабораториях. Берут анализы на многие вещи.
Но вот, перевязку делают обычным лейкопластырем, а ведь есть специальные эластичные бинты даже телесного цвета. То есть на расходных материалах, наверное, экономят
Да…и никакого УЗИ там нет,так что предыдущий оратор наверное с МДЦ перепутал
Мы всей семьей, в том числе маленькие дети, уже не первый год пользуемся услугами ЦМД, анализы в основном, по беременности делала УЗИ. Лично меня все устраивает, есть с чем сравнить…например Инвитро — вот после них точно нужно перепроверять, результаты через раз неверны. ЦМД хорошая лаборатория, берут кровь просто замечательно, мазки тоже сдавала, никаких проблем, все аккуратно и быстро. Время исполнения обычно быстрее, чем указано, что тоже приятно. Персонал вежливый, на все вопросы отвечают. Цены ниже, чем во многих дркгих клиниках.
..
Надеюсь, что ЦМД и дальше будет соответствовать высокому уровню!
Желаю успехов!!!
А у меня другое мнение. Пусть пациенты знают к чему готовиться. Кому не нужна такая информация — не обращайте внимание. Мне был бы полезен такой отзыв в своё время.
Вот в кои-то веки согласна с Зильбельтрудом! У клиники есть свой сайт и отзывы с ТАКИМИ подробностями лучше оставлять там, а никак не на обозрение всего Мурманска и области…
Этот центр мне посоветовал мой врач. Результаты не проверяла в других клиниках. Нареканий по поводу анализов нет. Персонал вежливый. Всегда отвечает на мои вопросы чётко и понятно. Огромное замечание по поводу лаборанта, берущего мазок. Сегодня она меня намучила! !! Человек несколько минут не мог вставить зеркало. Пока вставляла несколько раз меня внутри поцарапала. Я думала, что девушка — лаборант взяла несколько мазков. Спросила. Говорит нет, ещё не взяла.
Зильбельтруд! Право выбора клиники за вами, но всегда ли хорошо, когда на вас плюют! Анализы в НИИ делают качественно.Поверьте, врачам есть чем заняться, кроме как «приукрашивать» анализы.Опять же от «приукрашенных» анализов для лаборатории выгода ноль.
Sandrink! Лаборатория несет полною ответственность за результаты анализов, так как она располагается на базе НИИ эпидемиологии!К слову о проверках: если у вас возникают спорные вопросы по результатам анализов мы отправляем все запросы в лабораторию, где собирают консилиум и дают письменное заключение по вашему случаю.
А по-поводу гос или частных клиник- это ваш выбор!
Уважаемый посетители Ритон, Bomba, Mor4444, maroko! Мы удалили Ваши сообщения так как расценили их, как поклёп и нанесение вреда репутации заведения. Аккаунты были зарегистрированы одним лицом.
Зильбельтруд, да вы же не в курсе)))))) Я прекрасно понимаю предыдущий пост. Сама сталкивалась с ситуацией когда приходилось обращаться в платные клиники для сдачи крови, и всё это потому, что в гос.больницах нет оборудования или реактивов. Неужели вы думаете, что мы бы добровольно отдавали очень большие деньги за сомнительные услуги, если бы нам давали выбор? К сожалению даже в МДЦ врачи зачастую дают направление со словами «К сожалению, сейчас у нас вам этот анилиз не сделать, ищите платные клиники».
Это ж каким надо быть наивным глупцом, чтобы обследоваться в частных клиниках? Непредвзятое отношение к выделениям вашего организма только в государственных поликлиниках — там на вас плевать хотели, и никто не будет приукрашивать результаты анализов. Этим можно и нужно пользоваться, делая из баклабораторий больниц и поликлиник независимых экспертов.
Я больше не верю специалистам из CMD, анализ мочи у грудничка все четыре раза в этой лаборатории был просто ужасный. В конце концов, не выдержали и разделили материал на три контейнера, во всех других лабораториях, кроме CMD результат просто отличный, а у них одна патология, по-видимому, в мозгах у персонала…
Добрый вечер!подскажите можно ли у вас сделать анализ спермограммы?если можно,укажите стоимость этой услуги.
Катерина, 30 сентября 2012 #25
Скажите пожалуйста, в вашей лаборатории делают анализы на микрофлору и кандидоз, из зева?
cmd, 12 сентября 2012 #24
Здравствуйте, в нашем центре работает гинеколог- женщина.
Записаться на приём можно ежедневно по тел. 58- 77- 68
Алена, 31 июля 2012 #23
Подскажите пожалуйста, у вас гинеколог — врач женщина? и за сколько времени можно записаться на прием?
Гемотест, Сеть лабораторий — «Гемотест Гемотесту рознь! Но какие же чучундры работают в нашем районном отделении!»
Гемотест удобно расположился в нашем же доме. Ребенку, да иногда и сама, много раз сдавали анализы там. Уже давно имею карточку с максимальной скидкой. Вроде как он много раз выручал нас. Но и много раз огорчал!
Первый косяк — в обычном клиническом анализе крови всегда повышены показатели «эритроциты» и «средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах». Когда это стало повторяться в анализах грудного ребенка из раза в раз, у меня возникла паника. Появилась даже мысль, что нам надо к гематологу везти ребенка. Педиатр успокаивала меня и говорила, что все нормально, это ж Гемотест… Но я не унималась. Потом в моих анализах такая же была картина.
Стало подозрительно. Пошли сдавать в Инвитро и CMD (Центр молекулярной диагностики), где такого нам не написали. Я стала верить педиатру. А потом увидела то же самое в анализе у дочки моей подруги и поняла – скорее всего педиатр была права, что дело в Гемотесте с его супероборудованием и непонятными нормами.
Второй косяк – Гемотест нашел антитела в крови четырехлетнего ребенка к описторхиям. Вот так мы сдали анализ крови на гельминтоз. Кто не знает это показатель инфицирования гельминтами (червями) кошачий сосальщик и сосальщик Виверры, вызывающими заболевание описторхоз.Страшное заболевание на самом деле. Уже поседевшая и несколько ночей не спавшая я побежала к инфекционисту со всеми нашими анализами. На что она очень удивилась и просила следить за повышением эозинофилов, самочувствием ребенка и конечно же пересдать анализ в другой лаборатории, потому что очень часто бывают ложноположительные реакции. CMD антител не обнаружил, да и по анализу кала тоже всегда было все чисто. Начитавшись уйму информации я до сих пор не спокойна, потому что верить уже не знаю кому и часто задумываюсь о том, что подтвердить описторхоз простыми анализами очень трудно.
Когда однажды у ребенка повысились эозинофилы на фоне аллергии, о которой мы еще и не подозревали, я так волновалась. Не передать словами! Не знаю, буду ли я теперь спокойна когда либо… И вот третий косяк ну просто добил меня. Ребенку предстояла аденотомия. Мы собирали анализы на госпитализацию и операцию. Пришли в Гемотест. Сдать надо было много самых различных анализов. Один из самых сложных для Гемотеста оказалось определить время кровотечения и время свертывания. Оплату на кассе сразу не взяли. Сказали посмотрим получится ли взять у ребенка кровь. Не знаю, может я не права, но считаю, что за наши деньги должны уметь всё делать. Я не понимаю как можно стоять в очереди, потом 15 минут оформляться, и еще нет гарантии смогут ли в платной лаборатории взять у ребенка анализов на 7 тысяч… Наша Раша…Так вот в кабинете началась такая песня! Что плакал не только мой ребенок, но и я — тридцатилетняя тетка. Такой был для нас стресс! Вот думаю теперь, что тогда надо было встать и уйти! Но я переживала из-за предстоящий операции.
Итак, зашли мы с ребенком в кабинет. Медсестра (в нашем Гемотесте как всегда нерусская), что работала в этот день нам была не знакома. Посмотрев наши направления, начала изрядно волноваться. Что-то долго суетилась и ходила по кабинету, расставляя какие-то медицинские предметы. Мы сидим. Напряжение явно растет. Хотелось сказать, что желательно приступить бы, ведь мне на работу еще ехать, но сдержалась, чтобы ее не злить. Кровь мы еще не сдали, но в Гемотесте я потратила уже 45 минут. Тут видимо, у них так принято, она взялась знакомиться с моим ребенком. Цель была, как я поняла, его успокоить. Но у четырехлетнего ребенка начиналась паника, он знал, где мы находимся и что обычно здесь происходит. Нам бы взять кровь без всяких прелюдий. Ребенок с тетей явно не хотел знакомиться, но она НАСТАИВАЛА. Объяснив ей, что ребенок изрядно устал уже ждать и очень нервничает, знакомиться сейчас натощак с ней не настроен. Она продолжала. Еще раз повторюсь, видимо так требуется у Гемотеста. Начала спрашивать у ребенка ходит ли он в сад и нравится ли ему там.
Сад мы не любим и из-за болезни не были там несколько месяцев. Ребенок окаменел и побледнел. Мне не на шутку стало страшно за него. Я не выдержала и попросила приступать или же мы уходим. Пять минут, чтобы раскачаться медсестре по-моему достаточно! Приготовив все необходимые пробирки, иголки, и таймер для расчета времени кровотечения и свертывания, в котором она долго тыкала одни и те же кнопки, она берет руку у ребенка. Мне показалось, что она впервые измеряет эти показатели и вообще держит этот таймер… Я помогаю держать ребенка, т.к. он начал вырываться и плакать. Она делает прокол и в это время надо было включить таймер, но она тыкнула куда не туда, таймер не включился, а время идет! Ребенок заливается, кровь бежит. Она бросив таймер, побежала к свой сумке и достала айфон!!! Начала причитать и искать таймер в смартфоне. Я в ауте, уже понимаю анализ коту под хвост…Начала вроде как брать анализ из вены в пробирку. Ребенок кричит по полной программе и я вижу, что человек просто крик не выносит.
Ну есть такие люди — паникуют при плаче. И говорит мне «пусть он замолчит!» Ага, сейчас кнопку нажму (на твоем айфоне…) И вы представляете этот грязный чугунный айфон она трогает в перчатках, потом берется за руку ребенка, которую только что продезинфицировала. Начала моего ребенка уговаривать замолчать, даже ладонью рот ему прикрыла. Потом не выдержала и позвала с ресепшена помощь. Пришла такая же по национальности медсестра с золотыми зубами и быстро начала брать кровь из вены у моего ребенка вообще без перчаток. А ведь она только что оформляла клиента и принимала от него деньги! Такого омерзения я еще не испытывала. Зато быстро…Та вообще отказалась брать кровь, ссылаясь, что она так не может (Как так? Когда ребенок плачет?)И она спрашивает медсестру ты таймер то выключила, кровь уже остановилась и свернулась, а таймер то все считает?! Ушли мы от туда оба плача, трясущиеся и все потные, спасибо говорить мне не хотелось. Народу в коридоре собралось ну очень много Короче от балды мне написали цифры.
.. Естественно хирург развернул нас с этим анализом обратно пересдавать. Это было дело в Гемотесте Свиблово, что на Снежной улице. Пересдавать мы поехали в Медведково, в других лабораториях такой анализ не проводят. В Медведково нас обслужили на высшем уровне, взяли и посчитали все спокойно на моих глазах по этому таймеру, все зафиксировали вовремя. В общем, оставили о себе очень приятное впечатление. Но Свибловское отделение это что-то! Как-то раз оформляясь на репешене, они грубо отказали отцу взять анализ у младенца, т. к. малыш час назад кушал. И так отшили мужчину, что думаю он вообще больше в Гемотест ни ногой. Как можно принести натощак месячного грудничка не понятно, могли бы вежливо попросить погулять час после еды. Естественно мужчина высказался и все получили порцию негатива. А теперь я думаю, а не отказали ли они, потому что просто не умеют??? В общем, я стараюсь туда не ходить больше, но однажды лень было везти ребенка на анализ, поликлиника у нас очень далеко. И я предварительно проверив не та ли медсестра принимает сегодня, согласилась сдать ребенку кровь здесь поближе к дому как говориться.
Тем более из пальца проще не куда. И очень удивилась. Медсестра была в ту смену высшего пилотажа. Она также начала с ним знакомиться, также спрашивать про сад, но как то у нее это классно получалось, игриво, ловко так! Ребенок и не заметил как палец был уже проколот и кровь вовсю забиралась. А они все болтали и болтали. В общем, она умничка большая, теперь я знаю что можно без слез сдать кровь. Жаль таких медсестер очень мало. А на ту нелепую недотепу нарвалась моя племянница. Она вообще сдавала гинекологические мазки. Медсестра вставила зеркало ей и ушла из кабинета на пять минут. Племянница высказала, что так нельзя и что ей очень неприятно такое обращение с ней. Но та с ней разговаривал по-хамски. Теперь племянница не ходит даже кровь из пальца туда сдавать. Ну а последний раз меня удивили на ресепшене. У меня не спросили дисконтную карту. Хотя я ее положила в лоток для денег, вместе с деньгами. Просто сотрудница пустила расчет на печать и вручила мне на подпись договор. Я спрашиваю, что это уже со скидкой посчитали? Просто мне показалось подозрительно, обычно всегда спрашивают имеется ли у меня дисконтная карта, и вообще мне показалась она ее видела и учла.
Ведь я тоже отвлекалась на ребенка и могла не увидеть это. В результате она мне заявляет, что я ей не сказала о имеющейся карточке. Мне уже порядком надоели их постоянные ошибки и отвратное обслуживание. Ведь везде, во всех магазинах и даже у них всегда так было — на ресепшене спрашивают о дисконтной карте первые. И выставила меня виноватой, повторив это несколько раз. Я укоризненно на нее посмотрела, ну что ей сказать? Все и так с вами ясно, наверное из регистратуры пришли… Да, в Гемотест может быть придется сходить не раз, но мое мнение сейчас о них не самое лучшее. Я ставлю Гемотесту «ДА», но оценку им двояк! Им совершенствоваться и совершенствоваться еще, а особенно тщательно персонал подбирать надо.
Мое партнерство с CMD — FRANCHISINGinfo.ru
В современных условиях ведения бизнеса одним из ключевых факторов будущего успеха является квалифицированное управление медицинским офисом. Этому способствует модель взаимодействия между собственником и партнером, известная как франчайзинг.
Франчайзинг является основным инструментом, который способен быстро интегрировать все бизнес-процессы в новое дело и обеспечить быстрый старт.
Так ли это на самом деле? Мы спросили у партнера Центра молекулярной диагностики CMD из г.Подольск Андрея Бастрычкина.
Андрею 28 лет, он женат и имеет двоих детей.
Здравствуйте, Андрей! Занимались ли вы бизнесом до того, как стали франчайзи «CMD»? Как пришло решение купить франшизу и почему решили работать на себя?
До открытия собственного бизнеса я руководил департаментом по продаже стоматологического оборудования в крупном российском холдинге, занимался реализацией стоматологического оборудования по всей России, мы оснащали клиники под ключ. Это было достаточно интересно и уже тогда я задумывался, что неплохо было бы открыть свою клинику…, но пока это были только планы.
Со временем мне удалось выйти на первое место в Европе по продажам брендов, которыми я занимался. Но так случилось, что я решил уйти с этой должности и заняться своим первым проектом в сфере консалтинга. Накопились знания, которыми хотелось поделиться. Сейчас я продолжаю заниматься этим проектом, только теперь значительно меньше.
Откуда узнали о понятии — франчайзинг?
С понятием франшиза я знаком давно. На мой взгляд, это наиболее оптимальный вид бизнеса. Сейчас очень сложно выживать отдельным небольшим клиникам, в сетях дела обстоят гораздо лучше.
Намного проще открываться, когда с тобой вместе команда, которая открыла и развила уже не один десяток таких же офисов, как твой, и знает все подводные камни с момента поиска помещения до момента открытия. Открываясь самостоятельно все этапы проходишь гораздо сложнее.
Почему именно эта франшиза? Что привлекло?
Перед тем, как купить франшизу, я достаточно долго анализировал рынок и сравнивал все предложения. На тот момент я выбирал между CMD, Лабораторией Гемотест, Инвитро и СитиЛаб. В итоге выбор был сделан в пользу CMD.
Что меня подкупило в этой франшизе, так это то, что ты работаешь под именем крупнейшей в России лаборатории Центрального Научно Исследовательского института эпидемиологии, которой доверяют как врачи, так и пациенты.
Как я уже говорил, мы открыли клинику в Подольске, но к нам приезжают пациенты и из близлежащих городов. Едут именно к нам, говорят, что доверяют только лаборатории ЦНИИ Эпидемиологии. Это приятно слышать. Я общался с коллегами из других офисов, которые работают под брендом CMD 2-3 года, у них тоже хорошие показатели.
Какие трудности были при открытии? Насколько серьезна поддержка франчайзера?
Трудности, конечно же, были. Сначала с ремонтом помещения: строители увеличивали сроки работ и раздували смету, потом сдвигались сроки подачи документов для лицензирования, а соответственно и само открытие, … но это, наверное, классика. По крайней мере, сколько я знаю собственников медицинских центров и стоматологических клиник, такие проблемы были у всех.
Безусловно поддержка франчайзера нам очень помогла, всегда можно было позвонить и найти ответ на свой вопрос. Это дорогого стоит. Франчайзинг тем и хорош, что всегда можно обсудить волнующие тебя вопросы.
Давайте поговорим о тех проблемах, с которыми вам пришлось столкнуться. Расскажите о самых тяжелых моментах, возможно даже разочарованиях в работе.
У нас, слава Богу, работа идёт спокойно.
Если говорить о тяжелых моментах, то это первые месяцы работы. Несмотря на то, что была проведена достаточно серьезная работа по привлечению, в первые месяцы поток пациентов был не таким интенсивным, как нам хотелось, но мы открылись под Новый год и, конечно, данный фактор тоже повлиял на посещаемость. Со временем ситуация изменилась к лучшему, многие программы привлечения стали давать свои результаты.
Теперь я понимаю, что первые 6 месяцев в медицинском бизнесе совсем не показательные. Должно пройти время для того, чтобы пациенты познакомились с вашим медцентром. И если вы все делаете правильно, работая как на привлечение, так и на удержание новых клиентов, следуя четкому плану развития франчайзи, то положительные результаты в виде роста числа клиентов и прибыли не заставят себя долго ждать.
Сколько сотрудников работает сейчас в центре?
Штат моего офиса насчитывает:
- Управляющая медицинским офисом
- 2 администратора
- 2 медицинских сестры
- 1 санитарка
- 2 врача ( Врач УЗД и врач гинеколог)
Всего 8 человек.
Планируем увеличить численность до 11-ти: еще 2 врача + 1 администратор.
Какие требования вы предъявляете к своим сотрудникам?
Лояльность по отношению к компании и клиентоориентированность. В нашем бизнесе самый главный – это пациент. И сотрудники это понимают. Мы должны делать все возможное, чтобы пациенты видели нашу заботу о них, и делать это так, чтобы превзойти их ожидания.
Какую работу выполняете вы сами?
На мой взгляд, самый главный вопрос, ответ на который должен волновать собственника бизнеса, это: «Как привлечь клиентов в свой бизнес?» Этим я и занимаюсь. Всё остальное вторично.
Выбор местонахождения медицинского офиса – определяющее условие успеха?
Безусловно, это ключевой фактор, а второй — качество обслуживания.
Как сказал один из полководцев: «Стратегические просчеты невозможно компенсировать тактическими успехами.» Так что местоположение решает многое.
Можете назвать количество посетителей за день?
Сейчас, когда офису чуть меньше года, посещаемость около 30-ти человек (это только по анализам).
Благоприятны ли, на ваш взгляд, условия для развития бизнеса в вашем городе? В России в целом?
На мой взгляд, да. Бизнес в России достаточно молод и конкуренция пока не такая жесткая, как на Западе. Так что перспективы есть.
Каким видом бизнеса хотели бы заняться дополнительно, в перспективе? Рассматриваете ли вариант диверсификации?
Планов много, но бизнес c CMD оцениваю как приоритетный.
Во сколько начинается и заканчивается ваш рабочий день?
Начинаю работу в 9:00, а заканчиваю по-разному, но чаще в 20:00.
Ваш рабочий день четко распланирован или непредсказуем?
Я стараюсь планировать день заранее сам и всегда жду того же от своих коллег.
Каждый человек способен заниматься бизнесом? Какими качествами должен обладать предприниматель (2-3 основных, на ваш взгляд)?
Если у человека есть осознанное желание заняться бизнесом, он им займется. Другой вопрос на сколько успешным будет его бизнес. Это уже зависит от способностей, опыта, удачи.
Если говорить о качествах, то, наверное, их больше, чем два:
- Скорость внедрения и скорость принятия решений. Есть интересная статистика. Если вы запланировали сделать какое-то новшество и в течение 72 часов не сделали ни одного шага по этому делу, то с большой вероятностью оно уже не будет сделано.
- Стараться мыслить стратегически.
- Работать больше «над бизнесом». Я имею в виду, работать не над рутинными задачами и заниматься текучкой, а работать над главными задачами, которые увеличивают в итоге твою прибыль и стоимость твоего бизнеса. Когда руководитель ежедневно выполняет рутинную работу, то он уже не может принимать стратегические решения, его глаз замылен.
Работая непосредственно «над бизнесом», он видит его со стороны и всегда может объективно оценить ситуацию и предпринять необходимые действия. - Умение делегировать задачи и полномочия, но обязательно контролировать ключевые моменты, такие как рост потока клиентов, финансы, постоянный анализ рынка.
Работая непосредственно «над бизнесом», он видит его со стороны и всегда может объективно оценить ситуацию и предпринять необходимые действия.Ваше отношение к связям в бизнесе. Насколько они важны? Возможно ли построение успешного бизнеса без связей?
Недавно читал биографию Рокфеллера, так у него как раз есть хорошая цитата на этот счет: «Деньги приходят к тебе через других людей. Общайся! Необщительные люди крайне редко становятся богатыми». Рокфеллеру нельзя не верить, все таки, самый богатый человек на Земле.)
Что бы вы пожелали тем, кто только планирует стать предпринимателем?
Становиться им как можно быстрее. И выбирать надежных партнеров в бизнесе. Не бояться пробовать что-то новое. Ошибки и просчеты неизбежны в любом бизнесе, но после них будет успех.
Вакансии компании Вектор — работа в Москве
http://www.cmd-online.ru/
Центр молекулярной диагностики (CMD) – крупнейший лабораторно-диагностический центр в России, функционирующий на базе Центрального научно-исследовательского института Эпидемиологии Роспотребнадзора и предоставляющий пациентам и медицинским учреждениям широкий спектр лабораторно-диагностических исследований экспертного уровня по всем направлениям лабораторной диагностики.
CMD является одним из лидеров рынка лабораторных услуг и молекулярных технологий России и ближнего зарубежья, главным образом, выполняемых на основе современных молекулярно-генетических методов, таких как ПЦР в режиме реального времени, NASBA, секвенирования, пиросеквенирования, гибридизационных методов.
Мы сами разрабатываем, производим и внедряем в практическое здравоохранение свои диагностические тесты (исследования) для выявления инфекционных, наследственных и генетически обусловленных заболеваний человека, многие из которых являются уникальными и выполняются только в CMD Центрального НИИ Эпидемиологии.
Основные наши ПЦР-тесты имеют СЕ-марку в соответствии с Директивой 98/79/ЕС на производство препаратов для in vitro диагностики.
Преимущество и уникальность лаборатории CMD обусловлены научным потенциалом Центрального НИИ Эпидемиологии, который подтверждается квалификацией сотрудников активно взаимодействующих с Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ), Международными центрами по контролю за инфекционными заболеваниями, зарубежными клиниками, институтами и университетами; принимающих участие в российских и зарубежных научно-практических мероприятиях; публикующих свои работы в ведущих мировых изданиях.
Более 700 профессионалов, среди которых доценты и профессора, кандидаты и доктора медицинских наук, вносят свой вклад в улучшение качества и расширение спектра предоставляемых услуг, проводят обучение и оказывают методическую, информационную и консультационную поддержку врачам клинических специальностей, специалистам службы санитарно-эпидемиологического надзора, сотрудникам других клинико-диагностических лабораторий.
Собственная научная база позволяет CMD быстро внедрять передовые мировые достижения и собственные уникальные разработки в лабораторную медицину.
С 2008 года на базе Центрального НИИ Эпидемиологии функционируют 8 Всероссийских референс-центров по мониторингу за возбудителями инфекционных и паразитарных заболеваний. Часть функций референс-центров напрямую связана с контролем и обеспечением качества проводимых исследований молекулярными методами по всей территории Российской Федерации.
Мы одни из первых, кто в случае возникновения вспышек различных опасных инфекционных заболеваний приходит на помощь и в кратчайшие сроки может предложить их диагностику населению с помощью ПЦР-тестов, разработанных в нашем институте и валидированных на международном уровне. Так, например, мы принимали активное участие в расшифровке вспышки атипичной пневмонии (SARS) (2003 г.), птичьего гриппа (2008 г.), свиного гриппа (2009 г.), лихорадки Эбола (2014 г.) и др.
Наши специалисты активно участвуют в разработке методических рекомендаций, регламентирующих работу молекулярно-биологических лабораторий, а также нормативных и методических документов по эпидемиологии, диагностике, профилактике, лечению инфекционных болезней. Также мы осуществляем методическое руководство и контроль качества молекулярно-диагностической деятельности лабораторий России; оказываем консультативную и практическую помощь лабораториям молекулярной диагностики медицинских учреждений, проводящих текущую и экстренную работу по предотвращению и расшифровке вспышек инфекционных заболеваний.
Наши лаборатории оснащены современным оборудованием ведущих мировых и отечественных производителей: Abbot, Roche, Bio Rad, Beckman Coulter и др. В своей работе мы используем новейшие лабораторные, информационные, медицинские и логистические технологии.
В своей деятельности мы руководствуемся принципом постоянного повышения качества предоставляемых услуг и максимального удовлетворения потребителей через многоуровневую интегрированную систему менеджмента качества (СМК). С ее помощью определяются как общие организационные и функциональные принципы работы всех подразделений, так и роль каждого сотрудника. В лабораториях CMD проводится постоянный контроль качества на основании положений и документов СМК, разработанных в соответствии с рекомендациями Международной организации стандартизации (ISO), Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), международных научных сообществ по клинической химии и гематологии и российскими нормативными документами (приказы МЗ РФ, Государственные стандарты в области лабораторной медицины).
С 2014 года CMD является первой российской медицинской лабораторией, участвующей и подтвердившей высокий уровень качества своих лабораторных исследований в Международной системе внешней оценки качества пре- и постаналитических этапов лабораторных исследований KIMMS (Key Incident Monitoring and Management Systems).
Лабораторная диагностика в CMD – это сочетание больших диагностических возможностей, точности, надежности, эффективности и скорости получения результатов с удобными современными сервисами, доступными ценами и всесторонней поддержкой в проведении диагностического обследования.
Медицинские анализы
Анализы или исследование крови можно рассматривать как один из самых эффективных способов современной медицинской диагностики, поскольку буквально все заболевания влияют на состав крови. Исследование крови позволяют выявлять заболевания на ранних стадиях и своевременно проводить необходимое лечение.
Виды анализов, который Вы можете пройти у нас в центре:
|
|
Медицинский центр «Авиценна» сотрудничает с двумя лабораториями:
- Клинико-диагностическая лаборатория МБУЗ «Городская больница№20».
Оборудование клинико-диагностической лаборатории соответствует европейским стандартам. Результаты большинства исследований могут быть получены в день сдачи биоматериала.
Режим работы: с понедельника по пятницу
сдача биоматериала с 10:00 до 13:00
выдача результатов с 14:00 до 16:00
- Независимая лаборатория ИНВИТРО
ИНВИТРО — крупнейшая частная медицинская компания в России, Наличие современного оборудования, единой лабораторной информационной системы (SafirLIS и высококвалифицированного персонала позволяет обеспечить качественное выполнение лабораторной части клинического исследования в соответствие с правилами GCP и GLP. Лаборатория ИНВИТРО первая и пока единственная клинико-диагностическая лаборатория, подтвердившая соответствие международному стандарту, что гарантирует стабильность высокого качества выполняемых исследований.
Медицинский центр «Авиценна» является корпоративным клиентом лаборатории «ИНВИТРО», что дает нам уникальную возможность предоставлять услуги лабораторной диагностики по сниженным ценам, а так же проводить независимые акции на некоторые виды лабораторных исследований.
Режим работы: с понедельника по пятницу
сдача биоматериала — с 8:00 до 11:00 СТРОГО НАТОЩАК
выдача результатов большинства анализов крови производится на следующий день, после сдачи биоматериала (ВНИМАНИЕ, имеются виды исследований, срок исполнения которых более 1 рабочего дня).
Анализы детям
Внимание! Приём крови у детей проводится с 3 лет.
Практически все дети боятся медицинских процедур, особенно уколов и анализов крови. Опыт наших процедурных сестер и специальное медицинское оснащение позволяет не опасаться за качество анализов детям.
Достоверность результатов лабораторных исследований зависит не только от качества реактивов и оборудования, но и в значительной степени от подготовки пациента и соблюдения правил сбора биоматериала.
Данная ПАМЯТКА позволит тщательно подготовиться к исследованию и получить максимально точные данные о состоянии Вашего здоровья.
Общие правила при подготовке к исследованию (желательно соблюдать эти правила при проведении биохимических, гормональных, гематологических тестов, комплексных иммунологических тестов, результаты которых зависимы от физиологического состояния человека):
- По возможности, рекомендуется сдавать кровь утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (не менее 8 часов и не более 14 часов голода, питье – вода, в обычном режиме), накануне избегать пищевых перегрузок.
- Если вы принимаете какие-то лекарственные препараты — следует проконсультироваться с врачом по поводу целесообразности проведения исследования на фоне приема препаратов или возможности отмены приема препарата перед исследованием, длительность отмены определяется периодом выведения препарата из крови (в среднем, рекомендуют выждать 4-5 периодов полувыведения препарата, указанного в аннотации).
- Алкоголь – исключить прием алкоголя накануне исследования.
- Курение — не курить минимально в течение 1 часа до исследования.
- Исключить физические и эмоциональные перегрузки накануне исследования.
- После прихода в лабораторию отдохнуть (лучше — посидеть) 10-20 минут перед взятием проб крови.
- Нежелательно сдавать кровь для лабораторного исследования вскоре после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования и других медицинских процедур. После некоторых медицинских процедур (например, ректальное обследование или биопсия предстательной железы перед исследованием ПСА) следует отложить лабораторное обследование на несколько дней.
- Для ряда тестов есть специальные правила подготовки к исследованию.
Основные факторы, которые могут повлиять на результат:
- Лекарства (влияние лекарственных препаратов на результаты лабораторных тестов разноплановое и не всегда предсказуемое).
- Прием пищи (возможно как прямое влияние за счет всасывания компонентов пищи, так и косвенное – сдвиги уровня гормонов в ответ на прием пищи, влияние мутности пробы, связанной с повышенным содержанием жировых частиц).
- Физические и эмоциональные перегрузки (вызывают гормональные и биохимические перестройки).
- Алкоголь (оказывает острые и хронические эффекты на многие процессы метаболизма).
- Курение (изменяет секрецию некоторых биологически активных веществ).
- Физиопроцедуры, инструментальные обследования (могут вызвать временное изменение некоторых лабораторных параметров).
- Фаза менструального цикла у женщин (значима для ряда гормональных исследований, перед исследованием следует уточнить у врача оптимальные дни для взятия пробы для определения уровня ФСГ, ЛГ, пролактина, прогестерона, эстрадиола, 17-ОН-прогестерона, андростендиона, ингибина, АМГ).
- Время суток при взятии крови (существуют суточные ритмы активности человека и, соответственно, суточные колебания многих гормональных и биохимических параметров, выраженные в большей или меньшей степени для разных показателей; референсные значения — границы «нормы» — обычно отражают статистические данные, полученные в стандартных условиях, при взятии крови в утреннее время).
Сдать кровь на анализ можно в медицинском центре «Авиценна» с понедельника по пятницу.
Так же можно обратиться с вопросом по телефону: (863) 271-97-56, 271-95-90.
Как стать донором костного мозга: десять шагов к цели
Донорство костного мозга во всем мире
БЕЗВОЗМЕЗДНО,
ДОБРОВОЛЬНО,
АНОНИМНО
Скачайте буклет
ВОТ КАК — ШАГ ЗА ШАГОМ
1.
С 1 октября 2018 года любой доброволец, решивший стать потенциальным донором костного мозга, может сдать кровь на типирование в ближайшем медицинском офисе «Инвитро» или CMD. Если в вашем городе нет лабораторий «Инвитро» или CMD, ознакомьтесь со списком ближайших донорских акций. Если вашего города нет в списке, напишите письмо на [email protected]. Наши сотрудники свяжутся с вами и помогут организовать акцию по привлечению доноров в вашем регионе.2. Вы подписываете соглашение о вступлении в регистр доноров костного мозга (кроветворных стволовых клеток).
3. Вы сдаете 4-9 мл крови для определения вашего HLA-фенотипа – набора генов, отвечающих за тканевую совместимость.
4. В лаборатории определяется ваш HLA-фенотип.
5. Вы в регистре, вы – потенциальный донор костного мозга. Через какое-то время вы можете стать реальным донором, но можете и никогда им не стать. Это зависит от того, подойдет ли когда-нибудь ваш HLA-фенотип конкретному пациенту.
6. Вас попросят информировать сотрудников регистра о перемене места жительства, номера телефона, изменениях в состоянии здоровья.
7. Если клетки, совместимые с вашими, понадобятся конкретному пациенту, и вы подтвердите свое согласие стать донором, вам будет предложено приехать в клинику, где подробно расскажут о процедуре заготовки кроветворных стволовых клеток. Прежде чем стать реальным донором, вы пройдете полное медицинское обследование, цель которого – сделать забор клеток максимально безопасным.
8. Заготовка ваших кроветворных стволовых клеток может быть выполнена одним из выбранных вами способов.
– Непосредственно из костного мозга: проколов тазовую кость, у вас под наркозом возьмут небольшую часть костного мозга при помощи стерильного шприца; операция продлится около 30 минут; вы проведете в стационаре около двух дней; после операции вы будете испытывать болезненные ощущения, легко снимаемые таблетками от боли; ваш костный мозг полностью восстановится в срок от одной недели до одного месяца.
– Из периферической (венозной) крови: предварительно вам дадут препарат, «выгоняющий» кроветворные клетки из костного мозга в кровь; кровь возьмут из вены на одной руке, она пройдет через прибор, сепарирующий клетки, и вернется в вену на другой руке; вы проведете в кресле примерно пять-шесть часов, сможете при этом читать, смотреть телевизор; анестезия не требуется; ваши клетки полностью восстановятся в срок от одной недели до одного месяца.
9. По крайней мере два года ваш реципиент не будет знать, кто стал его донором.
10. Вы в любой момент можете без объяснения причин отказаться от своего намерения стать реальным донором. Но, прежде чем откажетесь, вспомните о пациенте – генетическом «близнеце», с которым совпал ваш HLA-фенотип.
Морфогенез in vitro клеток PANC-1 в островковидные агрегаты с использованием покрытых RGD поверхностей производных декстрана
Abstract
Субстраты, несущие мало обрастающий карбоксиметилдекстран (CMD), на которые ковалентно привит RGD, были валидированы для изучения клеток PANC-1 дифференциация в бессывороточной среде. При воздействии RGD-CMD клетки слегка прилипали к поверхности и образовывали островковые агрегаты (ILA), контактирующие с поверхностью. PANC-1 не прилипали к поверхностям полистирола RGE-CMD, CMD и тканевых культур и агрегировали в суспензию, образуя ILA.
RGD-CMD привел к меньшим ILA. Экспрессия Ki67 и CK-19 снижалась через 3, 7 и 14 дней. Экспрессия E-кадгерина не изменилась с 3 до 7 дней, но снизилась через 14 дней. Для каждого маркера не было различий в выражении поверхностей. Через 14 дней ILA слабо экспрессировали инсулин и глюкагон, и уровень экспрессии не зависел от поверхностей. Иммуноокрашивание через 3 и 7 дней не выявило убедительного уровня инсулина или глюкагона. Более высокий уровень высвобождения инсулина был обнаружен в среде через 14 дней для клеток, выращенных на RGD-CMD.Через 14 дней на поверхностях RGD-CMD было в три раза больше клеток по сравнению с количеством клеток, обнаруженным в других условиях культивирования. Экспрессия интегрина α 5 была безудержной на всем протяжении ILA для всех четырех поверхностей. α V β 3 Экспрессия интегрина была заметна только для ILA, культивированных на поверхностях RGD-CMD.
Основные особенности
► Изготовлены малообрастающие карбоксиметилдекстрановые поверхности, несущие RGD и RGE.
► Клетки PANC-1 сгруппированы с образованием островковидных агрегатов на каждой поверхности.► Островковидные агрегаты экспрессировали инсулин и глюкагон через 14 дней. ► Островковидные агрегаты, подвергавшиеся воздействию RGD-поверхностей, были наименьшими. ► Островковидные агрегаты, подвергавшиеся воздействию RGD-поверхностей, имели самую высокую секрецию инсулина.
Ключевые слова
Клеточная линия PANC-1
Модификация поверхности
Низко обрастающий карбоксиметилдекстран (CMD)
RGD
Выражение интегрина
Пролиферация
Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)
Посмотреть полный текстCopyright © 2011 Эльзевьер Б.V. Все права защищены.
Рекомендуемые статьи
Ссылки на статьи
In vitro против In vivo: что лучше?
Автор: Кэндис Танг, научный обозреватель ORT Times
Представьте себе мир, в котором все экспериментальные методы лечения тестируются только на людях — никаких тестов на животных или клетках не требуется.
Время выхода на рынок можно сократить вдвое, но тысячи жизней будут потеряны из-за непредсказуемых неблагоприятных событий.
Очевидно, что это неэтично и непрактично.Вместо этого ученые демонстрируют адекватные данные о безопасности, эффективности и качестве с помощью серии исследований in vitro, и in vivo, , прежде чем лекарство поступит в клинику.
Каковы основные различия между исследованиями in vitro, и in vivo, ? В исследованиях in vitro используются клетки, полученные от животных или клеточных линий, имеющих бесконечный срок жизни. Эти модельные системы относительно дешевы и просты в приобретении, что позволяет проводить надежные и эффективные исследования по открытию лекарств.Главный недостаток — неспособность уловить сложность, присущую системам органов. Например, модели in vitro и могут не учитывать взаимодействия между клетками и биохимические процессы, которые происходят во время оборота и метаболизма.
В результате исследования in vitro и приобрели репутацию «менее понятных» для людей.
Использование животных в исследованиях in vivo устраняет многие недостатки исследований in vitro . Ученые могут лучше оценить безопасность, токсичность и эффективность кандидата в лекарство на сложной модели.Более того, успехи в редактировании генов помогли ученым с высокой точностью воспроизвести человеческие заболевания на животных. Но исследования in vivo и имеют свои недостатки. Растущие этические опасения по поводу использования животных в лабораторных испытаниях убедили некоторых исследователей ограничить количество (и виды) животных, используемых в их исследованиях. Исследования на животных также требуют времени и ресурсов, требуют повышения квалификации персонала и платы за обслуживание. Наконец, остается проблема переводимости: существуют значительные физиологические различия между людьми и животными, которые влияют на абсорбцию, распределение, метаболизм и выведение лекарств.
Одна модель лучше другой? Как уже упоминалось, у каждой модели есть свои преимущества и проблемы. Рассмотрим исследование эпилептических припадков: модели острых припадков создают электрографические сигнатуры, идентичные таковым при реальном клиническом припадке, но требующие только срезы ткани мозга. Этим моделям отдается предпочтение по сравнению с моделями хронической эпилепсии — дорогими, трудоемкими и требующими много времени, а также испытаниями на людях, — которые чреваты этическими проблемами и высоким уровнем вариабельности.Несмотря на достоинства моделей острых приступов, они не воспроизводят все элементы клинических приступов.
В конце концов, кандидаты в лекарства будут протестированы в клинических испытаниях на людях, где ученые увидят, сохранятся ли тенденции, наблюдаемые в доклинических данных. «Успех на доклинических стадиях не обязательно влияет на клинические результаты», — написали авторы редакционной статьи 2017 года.
In vitro и in vivo Исследования имеют свои преимущества и недостатки, но оба они необходимы для понимания фармакокинетического / фармакодинамического профиля лекарственного средства.
В конечном итоге эти исследования служат для создания более безопасных и эффективных лекарств для тех, кто в них нуждается.
Оценка связывающих свойств ландшафта антител против PD-1 с использованием биосенсоров без метки
Отобранные моноклональные антитела связывают PD-1 с широким диапазоном аффинностей и уникальной специфичностью связывания
mAb против PD-1 в этом исследовании были отобраны так, чтобы отражать разнообразие кинетики, сродства и специфичности эпитопа к этой важной терапевтической мишени. Мы включили установленные, одобренные молекулы, представленные аналогами nivo (mAb22) и pembro (mAb13), а также аналогами недавно одобренных mAb, camre (mAb17), cemip (mAb23) и sinti (mAb21).Другие зарегистрированные в МНН молекулы включали бальстилимаб (бальсти, мАт15), достарлимаб (достар, мАт16), ретифанлимаб (ретифан, мАт04), сасанлимаб (сасан, мАт19) и тислелизумаб (ткань, мАт03). Остальная часть панели состояла из 25 mAb с информацией о последовательностях, доступной из патентной литературы, некоторые из которых, как сообщалось, обладали уникальными связывающими свойствами по сравнению с nivo или pembro.
Кинетическая скорость и константы сродства (значения K D ) для nivo и pembro, перечисленные Европейским агентством по лекарственным средствам, предполагают, что пембро (29 пМ) связывается с PD-1 со значительно более высоким сродством, чем nivo (3.06 нМ). [16, 17] Напротив, в недавней публикации сообщалось о сродстве пембро к PD-1 человека при 3,4 нМ [18]. Подобные расхождения часто встречаются в литературе по биосенсорам и затрудняют сравнение опубликованных данных, особенно данных, для которых сенсограммы с припадками не показаны. Поскольку образцы на основе этих и других зарегистрированных в МНН mAb часто используются в качестве положительного контроля, мы использовали эти исследования как возможность полностью охарактеризовать их связывающие свойства. Выполняя эти исследования параллельно, несколько раз, используя хорошо охарактеризованные и определенные партнеры по связыванию, мы значительно повышаем надежность этих измерений.
Используя данные, собранные на LSA, оснащенном плоским чипом (CMD-P), мы определили сродство (значения K D ) наших аналогов pembro и nivo (mAb13 и mAb22, соответственно), равное 3,9 ± 0,5.
и 7,2 ± 0,8 нМ соответственно (n = 12). Это сродство является умеренным по большинству стандартов для современных биопрепаратов и, что более важно, далеко от низких значений pM, о которых сообщалось в других источниках. [17, 19, 20] Сообщаемое низкое сродство pM к nivo, по-видимому, является простой ошибкой (цитируя 3.06 пМ, когда исходный источник сообщил о 3,06 нМ) при цитировании данных из документа EMA. [16] Низкое сродство pM к пембро упоминалось во многих рецензируемых журналах [20–22]. В большинстве статей цитируется ранний отчет Хамида и др. [23] с тех пор, когда пембро назывался ламбролизумаб, в котором говорилось: «Последовательности вариабельной области очень высокоаффинного мышиного антитела против человеческого PD-1 (константа диссоциации, 28 пМ) были трансплантированы в человеческий иммуноглобулин IgG4…». Авторы не предоставили подробностей о том, как проводились измерения, не предоставили сенсограммы и не предоставили ссылку в поддержку утверждения, что ставит под сомнение, сыграла ли авидность роль в этом хорошо цитируемом измерении.
Мы показываем (Таблица 1), что большинство МНН-аналогов mAb связываются с аналогичной аффинностью с mAb13 (pembro) и mAb22 (nivo), за исключением mAb03 (ткань), mAb19 (сасан) и mAb21 (sinti). каждый из которых измеряет на пределе скорости обнаружения (4,27 × 10 -5 с -1 ) для этого анализа. Из образцов, соответствующих пяти утвержденным молекулам анти-PD-1 (мАт34 является близкородственным аналогом торипалимаба), мАт21 (синти) имеет наивысшее сродство (<130 пМ) к человеческому PD-1.
Путем проведения комплексного биннинга эпитопов мы обнаружили, что большинство mAb в этом исследовании принадлежали к тому же бинну, что и nivo (Bin A). Однако, основываясь на наших данных о связывании с фрагментом PD-1, появилась подгруппа (Bin A *), включающая mAb22 (nivo) и mAb18, которые, в отличие от других членов Bin A, требовали наличия N-конца PD-1. для переплета. Из кристаллических структур известно, что pembro и nivo нацелены на частично перекрывающиеся эпитопы, и что nivo требует N-концевую петлю PD-1, тогда как pembro не требует.
[15] Наше исследование не только подтвердило это, но и позволило выявить более тонкие различия эпитопов между ними благодаря использованию гораздо большего количества mAb в нашем исследовании с использованием биннинга. Таким образом, мы присвоили mAb22 (nivo) BinA * и mAb13 (pembro) к Bin J. Кроме того, mAb13 (pembro) и mAb из Bin C, которые включают mAb02, mAb03 (ткань) и mAb19 (сасан), были способны вытеснить другие mAb (mAb14, mAb26, mAb27 и mAb32), предполагая, что их эпитопы были близко соседними с эпитопами mAb в контейнерах C (mAb14) и F (mAb07), см. фиг. 5D.Мы обнаружили, что аналоги других МНН mAb, mab04 (retifan), mAb15 (balsti), mAb16 (dostar), mAb17 (camre), mAb21 (sinti) и mAb23 (cemip), все принадлежали Bin A. Нет Bin MAb A (или Bin A *) участвовали в замещении других бункеров, тогда как mAb из бункеров CG и J смещали друг друга, что согласуется с тем, что эти бункеры нацелены на близко соседние или минимально перекрывающиеся эпитопы относительно друг друга. Из всех mAb, блокирующих PD-L1, mAb07 (Bin E) имело наиболее отчетливый / уникальный эпитоп, поскольку оно конкурировало с одним блокатором PD-L1, mAb27, и двумя mAb, неблокирующими PD-L1, mAb05 и mAb12 (рис.
5F).Эти тонкие, но уникальные профили привязки приведены в Таблице 3.
В целом, кинетический, аффинный и эпитопный ландшафт, выявленный при изучении этого набора анти-PD-1 mAb, показывает, что не существует универсального подхода к выбору клинически значимых отведений. Фактически, в недавней статье описан новый механизм, с помощью которого неблокирующие анти-PD-1 mAb к PD-L1 могут проявлять благоприятную противоопухолевую активность. [24] В другой недавней публикации исследователи описывают набор мощных макроциклических пептидов и низкомолекулярных ингибиторов PD-1 / PD-L1, один из которых индуцировал продукцию цитокинов (IL-2 и IFN-γ) и пролиферацию Т-клеток на уровнях, сопоставимых с пембролизумабом. .[25] Мы подозреваем, что уникальные связывающие свойства, наблюдаемые для многих изучаемых здесь антител, приведут к аналогичной уникальной биологической активности на клеточном и потенциальном терапевтическом уровне.
Плоские сенсорные чипы предоставляют данные, которые наиболее благоприятно коррелируют с измерениями на основе решений
Техническим выводом из этой работы была корреляция очевидной скорости ( k значение ) с типом сенсорного чипа при использовании SPR для определения сродства связывания.
Мы обнаружили, независимо от платформы биосенсора, что карбоксиметилдекстран (CMD) 3D-гидрогели производят систематически более медленные видимые скорости по сравнению с плоскими чипами. Данные с прибора 8K показали двукратную разницу, в то время как данные LSA показали более изменчивую разницу (3-14 раз). Обе платформы показали, что тип микросхемы практически не влияет на кажущуюся производительность (значение k d ). Наблюдение, что 3D-гидрогели производят более медленную скорость включения, чем плоские чипы, с незначительным отклонением скорости, было сообщено другими исследователями на других парах антиген / mAb в тщательно контролируемых экспериментах SPR.[26, 27] Эти исследования также показали, что плоские чипы более точно воспроизводят сродство фаз раствора. Следовательно, практический недостаток использования CMD 3D-гидрогелей заключается в том, что их недооценка истинного сродства требует использования излишне высоких концентраций антигена, что приводит к более высокому потреблению антигена.
По нашему опыту, поиск высококачественных антигенных препаратов для использования в качестве аналитов с хорошим поведением при определении кинетики связывания и определения сродства часто является дорогостоящим, что делает эти реагенты весьма ценными.
Исторически плоские поверхности были зарезервированы для особых ситуаций, таких как при работе с поливалентными партнерами по взаимодействию, чтобы уменьшить жадность двухвалентных аналитов, [28] или когда карбоксиметилдекстран мешает интересующему взаимодействию. (28) Мы иммобилизовали анти- человеческое Fc антитела к обеим планарным поверхностям чипа и обнаружило, что сенсорные чипы C1 имеют почти в четыре раза меньшую иммобилизационную способность по сравнению с поверхностью чипа CMD-P, что позволяет предположить, что чип C1 может иметь меньше функциональных групп, чем CMD-P.Именно на этих поверхностях чипа мы смогли измерить сродство, которое больше напоминало таковое в экспериментах с фазой раствора. Чипы на основе декстрана, такие как CM5 и CMD200, рекламируются как обеспечивающие гибкую, более «подобную раствору» среду иммобилизации благодаря относительно свободному перемещению прикрепленных лигандов внутри поверхностного слоя.
Действительно, при значительной оптимизации анализа кинетическая скорость и константы аффинности для взаимодействий антиген / мАт, измеренные с использованием 3D-гидрогелей, могут совпадать в пределах двух значений от значений фазы раствора.[29] И наоборот, результаты этой работы показывают, что свободный доступ к активному лиганду, который обеспечивается с помощью плоского чипа, является более последовательной и надежной системой для доставки сродства, подобного раствору.
Наблюдение за тем, что эксперименты с биосенсорами, проведенные на типах плоских чипов, дают лучшую корреляцию со значениями фазы раствора, чем при традиционном использовании 3D-гидрогелей, устанавливает новую парадигму для выбора подходящих типов чипов при изучении взаимодействий связывания антиген / mAb. В отношении анализа малых молекул в литературе установлено, что измерения аффинности, выполненные на Biacore с использованием чипов CM5, могут показать отличное согласие с результатами, выполненными в растворе, например, с использованием калориметрии изотермического титрования [30], предполагая, что диффузионные свойства аналитов малых молекул не нарушаются 3D-гидрогелем. Действительно, использование 3D-гидрогелей часто требуется для создания достаточно высокой поверхностной емкости лиганда, позволяющей обнаруживать аналиты с небольшими молекулами. Напротив, при изучении связывающего взаимодействия белковых антигенов (больших аналитов) с иммобилизованными или захваченными mAb (лигандами) предпочтительны поверхности с низкой емкостью, что устраняет необходимость в 3D-гидрогелях.
In vivo по сравнению с In vitro: определение, примеры и многое другое
Возможно, вы встречали термины «in vitro» и «in vivo», читая о научных исследованиях.Или, возможно, вы знакомы с ними, потому что слышали о таких процедурах, как экстракорпоральное оплодотворение.
Но что на самом деле означают эти термины? Продолжайте читать, поскольку мы разберем различия между этими терминами, приведем несколько примеров из реальной жизни и обсудим их плюсы и минусы.
Ниже мы рассмотрим некоторые определения более подробно и обсудим, что означает каждый термин в различных контекстах.
In vivo
In vivo в переводе с латыни означает «в живых». Это относится к работе, выполняемой целым живым организмом.
In vitro
In vitro в переводе с латыни означает «внутри стекла». Когда что-то выполняется in vitro, это происходит вне живого организма.
In situ
In situ означает «в исходном месте». Он находится где-то между in vivo и in vitro. То, что выполняется на месте, означает, что это наблюдается в естественном контексте, но за пределами живого организма.
Теперь, когда мы определили эти термины, давайте рассмотрим их примеры из реальной жизни.
Исследования
В научных исследованиях используются методы in vitro, in vivo или in situ.В некоторых случаях исследователи могут использовать несколько методов для проверки своей гипотезы.
In vitro
Методы in vitro, используемые в лаборатории, часто могут включать такие вещи, как изучение бактериальных, животных или человеческих клеток в культуре.
Хотя это может обеспечить контролируемую среду для эксперимента, это происходит за пределами живого организма, и результаты должны быть тщательно рассмотрены.
In vivo
Когда исследование проводится in vivo, оно может включать такие вещи, как проведение экспериментов на модели животных или клинические испытания на людях.В этом случае работа происходит внутри живого организма.
In situ
Методы in situ могут использоваться для наблюдения за объектами в их естественном контексте, но за пределами живого организма. Хорошим примером этого является метод, называемый гибридизацией in situ (ISH).
ISH можно использовать для поиска определенной нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) в чем-то вроде образца ткани. Специализированные зонды используются для связывания с определенной последовательностью нуклеиновой кислоты, которую пытается найти исследователь.
Эти зонды помечены такими вещами, как радиоактивность или флуоресценция. Это позволяет исследователю увидеть, где находится нуклеиновая кислота в образце ткани.
ISH позволяет исследователю наблюдать, где находится нуклеиновая кислота в ее естественном контексте, но за пределами живого организма.
Оплодотворение
Вы, наверное, слышали об экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО). Но что именно это означает?
ЭКО — это метод лечения бесплодия.При ЭКО из яичника удаляются одно или несколько яйцеклеток. Затем яйцеклетка оплодотворяется в лаборатории и имплантируется обратно в матку.
Поскольку оплодотворение происходит в лабораторных условиях, а не в организме (in vivo), процедура называется экстракорпоральным оплодотворением.
Чувствительность к антибиотикам
Антибиотики — это лекарства, которые помогают лечить бактериальные инфекции. Они делают это, нарушая способность бактерий расти или развиваться.
Существует много типов или классов антибиотиков, и некоторые бактерии более чувствительны к одним классам, чем к другим.Кроме того, бактерии могут развиваться и становиться устойчивыми к антибиотикам.
Хотя бактериальные инфекции возникают на нашем теле или внутри него, тестирование на чувствительность к антибиотикам часто проводится в лабораторных условиях (in vitro).
Теперь, когда мы рассмотрели определения и изучили несколько примеров, вы можете задаться вопросом, есть ли плюсы или минусы в использовании одного вместо другого.
При сравнении работы in vitro и in vivo необходимо учитывать несколько факторов. Они могут включать:
Контекст
Напоминаем, что что-то, что находится in vivo, находится в контексте живого организма, а то, что in vitro — нет.
Наши тела и системы, которые их составляют, очень сложны. Из-за этого исследования, проведенные in vitro, могут не точно воспроизводить состояния, возникающие в организме. Следовательно, результаты следует интерпретировать осторожно.
Примером этого является оплодотворение in vitro по сравнению с оплодотворением in vivo.
In vivo очень немногие сперматозоиды могут потенциально оплодотворить яйцеклетку.
Фактически, отбор конкретных популяций сперматозоидов происходит в маточной трубе. Во время ЭКО можно лишь частично имитировать отбор спермы.
Однако динамика отбора в фаллопиевых трубах, а также качества популяций сперматозоидов, отобранных in vivo, являются областью повышенного изучения. Исследователи надеются, что результаты будут лучше информированы при выборе спермы для ЭКО.
Корреляция
В некоторых случаях то, что вы наблюдаете in vitro, может не коррелировать с тем, что на самом деле происходит in vivo. В качестве примера возьмем тест на чувствительность к антибиотикам.
Как мы обсуждали ранее, тестирование чувствительности к антибиотикам можно проводить с использованием нескольких методов in vitro.Но как эти методы соотносятся с тем, что на самом деле происходит in vivo?
Один документ посвящен этому вопросу. Исследователи обнаружили некоторые несоответствия между результатами тестирования in vitro и фактическими клиническими результатами.
Фактически, 64 процента людей, инфицированных бактериями, которые, как сообщалось, были устойчивы к антибиотику цефотаксиму, имели положительный ответ на лечение антибиотиком.
Изменения
В некоторых случаях организм может адаптироваться к среде in vitro.Это, в свою очередь, может повлиять на результаты или наблюдения. Примером этого является изменение вируса гриппа в ответ на лабораторные субстраты для выращивания.
Грипп или грипп — это респираторная инфекция, вызываемая вирусом гриппа. В исследовательских лабораториях вирус часто выращивают в куриных яйцах.
Было замечено, что клинические изоляты вируса могут образовывать частицы, имеющие длинную и нитевидную природу. Продолжающийся рост яиц иногда, но не всегда, может изменить форму вируса с нитчатой на сферическую.
Но вирусная форма — не единственное, на что может повлиять адаптация к яйцам. Изменения, связанные с адаптацией к яйцу, которые происходят в штаммах вакцин, могут повлиять на эффективность вакцины.
In vitro и in vivo — это два термина, с которыми вы можете иногда сталкиваться, особенно когда читаете о научных исследованиях.
In vivo относится к случаям, когда исследования или работа проводятся с живым организмом в целом или внутри него. Примеры могут включать исследования на животных моделях или клинические испытания на людях.
In vitro используется для описания работы, выполняемой вне живого организма.Это может включать изучение клеток в культуре или методы проверки чувствительности бактерий к антибиотикам.
Эти два термина по существу противоположны друг другу. Но можете ли вы вспомнить, что есть что? Один из способов сделать это — отметить, что in vivo звучит как слова, относящиеся к жизни, например, живой, жизнеспособный или живой.
В клинической больнице Кадуна будет создана установка для экстракорпорального оплодотворения
Учебная больница Барау Дикко Кадуна завершила планы по созданию отделения экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) в рамках государственно-частного партнерства.
Доктор Шуаибу Муса, председатель Медицинского консультативного комитета больницы, сообщил об этом Информационному агентству Нигерии (NAN) во вторник в Кадуне.
Он сказал, что больница уже обучила одного консультанта и отправила другого на обучение перед открытием отделения.
Председатель сказал, что больница модернизирует и расширяет свои помещения для выполнения своих обязанностей.
Муса сказал, что в рамках расширения учебная больница откроет новое отделение интенсивной терапии и отделение неотложной помощи, чтобы разместить больше спальных мест и освободить существующие места для сортировки и реанимации.
Председатель сообщил, что Нигерийский центр по контролю за заболеваниями (NCDC) провел оценку использования COVID-19 RDT среди медицинских работников при диагностике вируса в больнице.
Он добавил, что NCDC также проинспектировал лабораторию геномики больницы и новые машины ПЦР / биобезопасности, установленные для более быстрой диагностики лихорадки Ласса, после недавнего появления болезни в штате.
Он добавил, что лаборатория гистопатологии больницы оснащена современным оборудованием и автоматизирована, чтобы сократить время на оборачиваемость и улучшить качество результатов гистопатологии.
«A&E, аптека и дополнительная лаборатория, способные быстро проводить некоторые базовые тесты, вот-вот начнут работу в любой момент», — добавил он.
Другие области, привлекающие внимание, включают, среди прочего, отдел эндоскопии, SERVICOM и Health Research.
«Мы предоставили частично меблированную комнату отдыха врачей-ординаторов, и мы находимся в процессе создания комнат для переговоров», — добавил он.
Муса сообщил, что больница откроет офис по управлению грантами в ожидании многочисленных грантов, которые она планирует привлечь в ближайшее время.
Vanguard News Нигерия
Связанные1 | 6,63% | 2,62% | $ 950,489,232,951 | 7,33% | 1,70% | 184 833 413 831 | ||||||||||||||||
3 11 | 902%18,43% | 39 558 226 810 долл. | ||||||||||||||||||||
4 | 4 | 4,82 | 4,82 | 4,82 | ||||||||||||||||||
5 | 6,59% | 9,94% | $ 34,074,573,758 | 9% | 5,08% | $ 20,330,845,116 | ||||||||||||||||
7 | 7 | 10,476 12701 | 10,5970% | |||||||||||||||||||
8 | 3,32% | 1,40% | $ 9,988,956,321 | 2 | 2 | 39% | ||||||||||||||||
Crypto. Получите скидку до 50% на лучшие монеты, такие как BTC, ETH, ADA и многие другие. Ставьте CRO, чтобы сэкономить и зарабатывать больше. | ||||||||||||||||||||||
| DogecoinDOGE | $ 0.05 | 2,18% | -10,02% | |||||||||||||||||||
| CosmosATOM | $ 19,66 | 7,14% -2 | 902% | MoneroXMR | $ 224,29 | 4,93% | 6,65% | |||||||||||||||
| TH | 902ET889,73% | 15,82% | ||||||||||||||||||||
| SolanaSOL | EOSEOS | $ 3,87 | 6,28% | -0,82% | ||||||||||||||||||
SV270 SV270. 79 | 4,87% | -1,79% | ||||||||||||||||||||
| TRONTRX | $ 0,05 | 6,20% | 2 | 3,0 | IOTAMIOTA | $ 1,22 | 6,53% | 1,55% | ||||||||||||||
| VeCha05 | 20,86% | 18,44% | ||||||||||||||||||||
| TezosXTZ | TerraLUNA | $ 7,24 | 13,26% | 5,05% | ||||||||||||||||||
| NeoNEO.75 | 8,28% | -3,58% | ||||||||||||||||||||
| AlgorandALGO | FilecoinFIL | $ 42,51 | 12,50% | 16,51% | ||||||||||||||||||
| 90L270 $32 | 4,62% | 17,60% | ||||||||||||||||||||
| DashDASH | $ 225,66 | 5,49% | 9 | AvalancheAVAX | $ 28,14 | 5,25% | -3,80% | |||||||||||||||
| Kusama08 | 10,86% | 2,06% | ||||||||||||||||||||
| DecredDCR | 6,01702 | 6,01702 | 9027ZilliqaZIL | $ 0,13 | 15,57% | 9,38% | ||||||||||||||||
| 124 $ Zcash06 | 4,04% | -6,26% | ||||||||||||||||||||
| FantomFTM | 9,2570 -90 | RavencoinRVN | $ 0,16 | 4,70% | -10,39% | |||||||||||||||||
| 1170Ethere | 32 | 5,55% | -5,31% | |||||||||||||||||||
| Протокол NEAR NEAR | ICONICX | $ 1,78 | 11,25% | 7,65% | ||||||||||||||||||
| 90ES70. | 7,02% | -1,90% | ||||||||||||||||||||
| Hedera HashgraphHBAR | $ 0,13 | |||||||||||||||||||||
| DigiByteDGB | $ 0,06 | 5,85% | -1,66% | |||||||||||||||||||
| 1 | Stacks | 09 | 14,71% | 2,27% | ||||||||||||||||||
| OntologyONT | 13,65702 | FlowFLOW | $ 33,18 | 12,13% | 59,61% | |||||||||||||||||
| 9027 CeloC209 | 5,64% | -8,15% | ||||||||||||||||||||
| NanoNANO | 9026 $ 5,41 | 6,46-26% | % | 902 | TerraUSDUST | $ 1,00 | 0,09% | 0,01% | ||||||||||||||
| IOS04 | 7,53% | -18,51% | ||||||||||||||||||||
| Theta FuelTFUEL | $ 0,13 | QtumQTUM | 5,41 $ | 7,03% | 3,08% | |||||||||||||||||
| 9027ken1 | 58 | 7,57% | 36,09% | |||||||||||||||||||
| HorizenZEN | $ 47,68 | 5,05% | ArweaveAR | $ 15,23 | 41,03% | 50,30% | ||||||||||||||||
| Siacoin7001 | 8,06% | -0,91% | ||||||||||||||||||||
| Биткойн ГолдBTG | $ 28,40% | 9027-9027 -902 9027-902 | ||||||||||||||||||||
| LiskLSK | $ 3,22 | 4,82% | 14,28% | |||||||||||||||||||
| Verge02 | 8,50% | -2,64% | ||||||||||||||||||||
| HeliumHNT | $ 4,23 | 6. 60% | IoTeXIOTX | $ 0,03 | 26,70% | 38,98% | ||||||||||||||||
| 03 | 8,51% | 30,91% | ||||||||||||||||||||
| Сыворотка SRM | Nervos NetworkCKB | $ 0,01 | 8,80% | 22,02% | ||||||||||||||||||
| Secret26 | 0,56% | -11,25% | ||||||||||||||||||||
| Биткойн DiamondBCD | $ 1,11 | % 8,75702 | ArdorARDR | $ 0,18 | 10,51% | 21,46% | ||||||||||||||||
| ABBC | 22 | 4,48% | -7,26% | |||||||||||||||||||
| KomodoKMD | ArkARK | $ 1,32 | 4,39% | 22,32% | ||||||||||||||||||
| SteemSTE44 | 6,70% | 19,34% | ||||||||||||||||||||
| StratisSTRAX | TomoChainTOMO | $ 1,98 | 13,93% | -13,14% | ||||||||||||||||||
| 902IN00 | 2,72% | -8,49% | ||||||||||||||||||||
| Сеть Oasis | BitSharesBTS | $ 0,05 | 13,49% | -1,04% | ||||||||||||||||||
| 22 | 15,61% | 19,35% | ||||||||||||||||||||
| WAXWAXP | WanchainWAN | $ 0,84 | 6,67% | -0,92% | ||||||||||||||||||
| RedDCo00 | -3,98% | -5,59% | ||||||||||||||||||||
| MonaCoinMONA | $ 2,00 | 9709 | ||||||||||||||||||||
| HiveHIVE | $ 0,30 | 5,73% | 37,93% | |||||||||||||||||||
| Протокол40 | 8,33% | 14,91% | ||||||||||||||||||||
| BytomBTM | РукопожатиеHNS | 0,31 долл. США | 6,60% | -4,74% | ||||||||||||||||||
| .39 | 8.63% | 33.20% | ||||||||||||||||||||
| Aidos KuneenADK | Phala NetworkPHA | $ 0,70 | 8,29% | 62,66% | ||||||||||||||||||
| Кредит16 | -1,62% | 57,89% | ||||||||||||||||||||
| Counos XCCXX | DeFiChainDFI | $ 3,35 | 5,35% | -1,68% | ||||||||||||||||||
| 90W229 | 16,41% | 55,80% | ||||||||||||||||||||
| XinFin NetworkXDC | $ 0,04 | $ 0,04 | MdexMDX | $ 5,52 | 17,39% | -30,40% | ||||||||||||||||
ABB Биткойн. 32 | 1,91% | 10,21% | ||||||||||||||||||||
| Сеть Акаш АКТ | $ 5,98 | 5,508% | 902 | MimbleWimbleCoinMWC | $ 20,17 | 8,14% | 21,77% | |||||||||||||||
| 1 | 3,57% | 7,49% | ||||||||||||||||||||
| Largo CoinLRG | $ 9,67% | -02,1970 | ||||||||||||||||||||
| NewYork ExchangeNYE | 22,53 долл. США | 4,92% | 27,96% | |||||||||||||||||||
| 72 | 13,53% | -10,68% | ||||||||||||||||||||
| GreenPowerGRN | EdgewareEDG | $ 0,02 | 15,58% | 10,46% |
США
com — скидка 50% на BTC и многое другое
86Kamux Corporation публикует свою стратегию на период 2021-2023 гг.
26, 2021 / PRNewswire / — В период действия стратегии 2021-2023 гг. Kamux стремится увеличивать выручку более чем на 20% ежегодно, ежегодно увеличивать скорректированную операционную прибыль и достигать скорректированной маржи операционной прибыли не менее 3,5% и доходности на собственный капитал (ROE) более 25%. Кроме того, цель компании — распределить дивиденды в размере не менее 25% от чистой прибыли. «Благодаря эффективной бизнес-модели Kamux компания росла прибыльно и расширялась на международном уровне от Финляндии до Швеции и Германии.Рынок подержанных автомобилей большой, стабильный и фрагментированный, и мы видим явный спрос на нашу концепцию. Рынок предлагает исключительно привлекательные возможности, и следующим логическим шагом в истории Kamux является амбициозный рывок для ускорения роста и повышения масштабируемости. Наша стратегия делает упор на лидерство со знаниями и использованием данных, повышение эффективности процессов и бесперебойное омниканальное взаимодействие с клиентами.
Мы развиваем собственные возможности на благо клиентов и инвестируем в непрерывное обучение нашего персонала.Мы также будем делать целевые инвестиции в эти области в период действия стратегии «, — говорит генеральный директор Юха Каллиокоски.
Обзор рынка
Рынок подержанных автомобилей в Европе большой, исторически стабильный и сильно фрагментированный. Рынок подержанных автомобилей в Финляндии , Швеция и Германия составляет около 100 млрд евро. Рынок состоит из розничных продавцов новых автомобилей, а также небольших розничных продавцов подержанных автомобилей, и продажа подержанных автомобилей между потребителями по-прежнему играет важную роль, хотя тенденция к снижению.Стратегия основана на рыночных возможностях, которые Kamux хочет использовать как международная сеть розничных продаж подержанных автомобилей с сильным цифровым присутствием. Большой размер рынка обеспечивает сосуществование и одновременный рост различных концепций и операторов.
Стратегические направления деятельности компании:
Многоканальное обслуживание и обслуживание клиентов
Мы стремимся к бесперебойному многоканальному обслуживанию и лучшему на рынке способу цифровых покупок.
Наша служба поддержки клиентов использует сильные стороны нашей концепции, такие как перекрестные продажи. Наше предложение для клиентов ориентировано на привлекательные цены и доверие. Мы используем клиентоориентированный подход при разработке новых услуг.
Наша служба поддержки клиентов использует сильные стороны нашей концепции, такие как перекрестные продажи. Наше предложение для клиентов ориентировано на привлекательные цены и доверие. Мы используем клиентоориентированный подход при разработке новых услуг.Эффективные процессы и масштабируемость
История продолжается
Мы повышаем эффективность наших процессов и логистики, а также производим их индустриализацию. В дальнейшем мы откроем меньшее количество новых выставочных залов, но большего размера. Мы будем и дальше развивать техосмотр автомобилей и другие процедуры, связанные с автомобилями.Мы продолжим поддерживать низкие фиксированные затраты.
Использование данных и управление знаниями
Развитие способностей и непрерывное обучение
Мы систематически развиваем наши возможности для достижения наших стратегических целей. Мы много инвестируем в компетентность персонала, непрерывное обучение и карьерный рост на всех уровнях организации.
Kamux нацелена на амбициозный скачок роста и почти удвоение выручки
Сильный рост выручки определяет нашу стратегию, которая направлена на почти удвоение выручки в течение 2021-2023 гг.Рынок предлагает привлекательные возможности для расширения и роста. Развитие прибыльности в период действия стратегии основано на росте бизнеса и масштабируемости.
Видение
Видение Kamux — быть номером один в сфере розничной торговли подержанными автомобилями в Европе.
Финансовые цели на 2021-2023 гг.
Среднесрочные финансовые цели Kamux:
для увеличения выручки более чем на 20% ежегодно
для ежегодного увеличения скорректированной операционной прибыли и достижения скорректированной нормы операционной прибыли более 3.5%
для достижения рентабельности капитала (ROE) более 25%
для распределения дивидендов не менее 25% от чистой прибыли.
Совет директоров Компании ежегодно оценивает баланс между распределяемыми дивидендами и средствами, которые будут использоваться для роста Kamux, и на основе этой оценки вносит предложение о размере распределяемых дивидендов, которое может одного года существенно отличаются от целевого уровня, установленного в дивидендной политике.
Прогноз на 2021 год
В 2021 году Kamux ожидает, что ее выручка достигнет 800-850 миллионов евро, а скорректированная операционная прибыль увеличится по сравнению с предыдущим годом.
День рынков капитала
Kamux проводит виртуальный День рынков капитала для инвесторов, финансовых аналитиков и СМИ в среду, 3 марта 2021 года, в 15:00 — прибл. 17:00 EET. За презентациями дня можно следить через веб-трансляцию по адресу https://kamux.videosync.fi/2021-cmd. Материалы презентации будут доступны перед мероприятием на https: // www.kamux.com/en/releases-and-publications/capital-markets-day-2021/ в день мероприятия.
Kamux Corporation
Дополнительная информация:
Юха Каллиокоски, генеральный директор
Контакты:
Сату Отала, Kamux Communications, тел. +358 400 629 337
Kamux Corporation — быстроразвивающаяся розничная сеть, специализирующаяся на продаже подержанных автомобилей и сопутствующих комплексных услуг. Kamux сочетает в себе покупки в Интернете с обширной сетью выставочных залов, чтобы предоставить своим клиентам отличный сервис в любое время и в любом месте.Помимо цифровых каналов, у компании 78 автосалонов в Финляндии, Швеции и Германии. С момента своего основания компания продала около 300 000 подержанных автомобилей, 55 432 из которых были проданы в 2019 году. Выручка Kamux достигла 658,5 млн евро в 2019 году. В 2019 году средняя численность сотрудников Kamux составляла 595 человек в эквиваленте полной занятости. Акции Kamux котируются на фондовой бирже Nasdaq в Хельсинки.
www.kamux.com
Эта информация была предоставлена вам Cision http: // news.
