Огрн физического лица как узнать: Как узнать ОГРН (ОГРНИП) по ИНН

Как узнать ОГРН (ОГРНИП) по ИНН

Основной государственный номер при регистрации присваивается всем организациям (ОГРН) и ИП (ОГРНИП) и действует до момента их ликвидации. Для чего необходимы данные идентификаторы и как узнать ОГРНИП по ИНН индивидуального предпринимателя, или ОГРН по ИНН юрлица, расскажем далее.

ОГРН и ОГРНИП – что это такое

Номера ОГРН и ОГРНИП — это не просто порядковые номера субъектов, а уникальные комбинации цифр, в которых содержится определенная информация.

ОГРН юрлиц состоит из 13 знаков, а ОГРНИП предпринимателей – из15. При их расшифровке можно увидеть: юрлицо это, или ИП, в каком году оно создано, в каком регионе и инспекции ФНС зарегистрировано и под каким номером, последняя цифра является контрольной.

Если номер ОГРН/ОГРНИП недействителен, это означает, что такая фирма или ИП не существует.

Проверяем ОГРН по ИНН

Заключая какую-либо сделку с новой для себя фирмой или предпринимателем, чтобы не навредить собственному бизнесу предварительно нужно проверить, существуют ли они в реальности и достоверны ли их реквизиты.

Для этого следует обязательно убедиться в действительности их ОГРН/ОГРНИП. Если известен ИНН контрагента, узнать ОГРН по ИНН организации (ОГРНИП по ИНН ИП) не составит труда. Расскажем, как это можно сделать.

Определить по ИНН ОГРН организаций и ОГРНИП предпринимателей можно через специальный бесплатный сервис на официальном сайте ФНС ]]>www.nalog.ru]]> . Для этого нужно:

• найти раздел «Электронные сервисы» на главной странице сайта ФНС,
• выбрать закладку «]]>Риски бизнеса: проверь себя и контрагента]]>»;
• в открывшемся сервисе в окне «Критерии поиска» выбрать закладку для ИП/КФХ или юрлица;
• чтобы узнать ОГРН по ИНН, а не по наименованию, нужно отметить галочкой поиск по «ОГРН/ИНН» и ввести известный номер ИНН;
• после ввода проверочного кода нажать кнопку «Найти».

В результате сервис выдаст таблицу со следующими сведениями: наименование юрлица/ИП, адрес, ОГРН/ОГРНИП, дата его присвоения, ИНН, КПП, дата прекращения деятельности, дата признания регистрации недействительной. Для работающих фирм и ИП последние две графы будут пустыми. Если же в какой-либо из них указана дата закрытия или отмены регистрации, от такого контрагента стоит держаться подальше, поскольку юридически он уже не существует.

Что еще можно узнать, кроме ОГРН и ОГРНИП по ИНН

Кроме номеров ОГРНИП и ОГРН, ФНС предоставляет в том же сервисе доступ к выписке из ЕГРИП/ЕГРЮЛ о предпринимателе или фирме. При нажатии на наименование ИП или юрлица в вышеуказанной таблице открывается файл, содержащий данные по состоянию на дату просмотра. Это все регистрационные сведения, данные учредителей, предпринимателя, присвоенные коды ОКВЭД по видам деятельности и т.д.

Таким образом, зная лишь один номер ИНН, можно моментально получить практически полную информацию о контрагенте.

 

ОГРН — основной государственный регистрационный номер

 

1. Что такое ОГРН и зачем он нужен

2. Структура ОГРН юридических лиц

3. Структура ОГРН физических лиц

4. Полезные ссылки

 

 

Что такое ОГРН и зачем он нужен?

Суть регистрации организации состоит в том, что в ее результате в Едином государсвтенном реестре юридических лиц (ЕГРЮЛ) делается запись о зарегистрированной организации. Все записи делаются по порядку, т.е. имеют уникальную нумерацию, единую на всей территории России, т.е. каждой организации соответствует свой государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, который называется ОГРН.

ОГРН — основной государственный регистрационный номер о создании юридического лица

.

Законом 08.08.2001 № 129-ФЗ «О государственной регистрации юридических лиц» установлено, что государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица является основным государственным регистрационным номером (ОГРН) и используется в качестве номера регистрационного дела этого юридического лица.

 

Структура основного государственного регистрационного номера организации

Государственный регистрационный номер записи, вносимой в Единый государственный реестр юридических лиц, состоит из 13 цифр, расположенных в следующей последовательности:

• С Г Г К К Х Х Х Х Х Х Х Ч

где:

• С (1-й знак) — признак отнесения государственного регистрационного номера записи:

  • к основному государственному регистрационному номеру (ОГРН)* — 1, 5

  • к иному государственному регистрационному номеру записи — 2

  • к основному государственному регистрационному номеру индивидуального предпринимателя (ОГРНИП) — 3

• ГГ (со 2-го по 3-й знак) — две последние цифры года внесения записи в государственный реестр

• КК (4-й, 5-й знаки) — порядковый номер субъекта Российской Федерации по перечню субъектов Российской Федерации, установленному статьей 65 Конституции Российской Федерации

• ХХХХХХХ (с 6-го по 12-й знак) — номер записи, внесенной в государственный реестр в течение года

• Ч (13-й знак) — контрольное число: остаток от деления предыдущего 12-значного числа на 11, если остаток от деления равен 10, то контрольное число равно 0 (нулю).

(Приложение № 1 к Правилам ведения Единого государственного реестра юридических лиц).

 

Структура ОГРН индивидуального предпринимателя

ОГРНИП — основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя. Состоит из 15 цифр, последняя — контрольная. От ОГРН отличается тем, что:

• под номер записи в реестре выделено семь, а не пять цифр;

• контрольная цифра равна последней цифре остатка от деления на 13,а не на 11, предыдущего 14-значного числа;

 

Статья написана и размещена 18 ноября 2012 года. Дополнена —

ВНИМАНИЕ!

Копирование статьи без указания прямой ссылки запрещено. Внесение изменений в статью возможно только с разрешения автора.

Автор: юрист и налоговый консультант Александр Шмелев © 2001 — 2020

 

Полезные ссылки по теме «ОГРН — основной государственный регистрационный номер»

1. Исключение из ЕГРЮЛ недействующих юридических лиц

2. Что такое ИНН

3. Выписка из ЕГРЮЛ

4. Регистрация изменений в уставе, учредительных документах, ЕГРЮЛ

5. Смена директора и внесение изменений в ЕГРЮЛ о его паспортных данных

6. Реорганизация юридического лица

7. Способы ликвидации организации

8. Адреса, телефоны, интернет-сайты, реквизиты налоговых инспекций Санкт-Петербурга

9. Адреса, телефоны, интернет-сайты, реквизиты налоговых инспекций Москвы

10. Адреса налоговых инспекций (другие города России)

11. Как платить налоги и сдавать отчетность?

12. Государственные услуги через интернет

13. Как зарегистрировать свой бизнес самому

14. Регистрирация ИП

Tags: ОГРН, — основной, государственный, регистрационный номер

Что такое ИНН, ОГРН, КПП?

При создании юридического лица или регистрации физического лица в качестве индивидуального предпринимателя мы сталкиваемся с такими понятиями как ОГРН, ОГРНИП, ИНН, КПП. Что это? И как расшифровывается?

ОГРН и ОГРНИП

Это уникальный основной государственный регистрационный номер юридического лица или индивидуального предпринимателя в ЕГРЮЛ (Едином государственном реестре юридических лиц). ОГРН  и ОГРНИП налоговые органы стали всем присваивать с июня 2002 года на основании Постановления Правительства РФ «О Едином государственном реестре юридических лиц» №438 от 19 июня 2002 г.

Реестр является открытым, то есть любое лицо вправе обратиться в регистрирующий орган с запросом о предоставлении сведений из государственного реестра по любой компании или по любому предпринимателю, зарегистрированным в пределах того региона, который обслуживает данный регистрирующий орган.

ОГРН состоит из 13 цифр, ОГРНИП—  из 15.

В них содержится следующая информация:

1 цифра — признак отнесения государственного регистрационного номера записи (к основному государственному регистрационному номеру (ОГРН) — 1, 5; к иному государственному регистрационному номеру записи (внесение изменений) — 2; к основному государственному регистрационному номеру индивидуального предпринимателя (ОГРНИП) — 3)

4, 5 цифра — порядковый номер субъекта Российской Федерации по перечню субъектов Российской Федерации, установленному статьей 65 Конституции Российской Федерации

6 и 7 цифра — код номера межрайонной налоговой инспекции, выдавшей ОГРН юридическому лицу или ОГРНИП индивидуальному предпринимателю

с 8 по 12 (ОГРН) цифру и с 8 по 14 (ОГРНИП) цифру — номер записи, внесенной в государственный реестр в течение года

13 цифра (ОГРН) — контрольное число: остаток от деления предыдущего 12-значного числа на 11, если остаток от деления равен 10, то контрольное число равно 0 (нулю)

15 цифра (ОГРНИП) — контрольная цифра равна последней цифре остатка от деления предыдущего 14-значного числа на 13, а не на 11.

 

Пример расшифровки ОГРН:

На примере ОГРН 1117746358608 рассмотрим все сведение, которые можем получить из данной цифровой комбинации:

1 цифра – 1. Отвечает за отнесение записи по основному государственному регистрационному номеру.

2 и 3 цифра – 11. Это 2011 год – время, когда была осуществлена запись в государственный реестр.

4 и 5 цифра – 77. Это порядковый номер субъекта Российской Федерации – Москва, то есть именно в этом субъекте было зарегистрировано данное предприятие.

6 и 7 цифра – 46. Этот код отвечает непосредственно за определение филиала самой налоговой инспекции – МИ ФНС РФ № 46.

8 — 12 цифры – 35860. Эти цифры указывают на номер записи, которая была внесена в государственный реестр в течение года.

13 цифра – 8. Расчетное контрольное число.

 

Пример расшифровки ОГРНИП:

Возьмем за пример ОГРНИП 304500116000157, из данного номера можно плучить следующую информацию:

1 цифра – 3. Отвечает за отнесение записи по основному государственному регистрационному номеру.

2 и 3 цифра – 04. Это 2004год – время, когда была осуществлена запись в государственный реестр.

4 и 5 цифра – 50. Это порядковый номер субъекта Российской Федерации – Московская область, то есть именно в этом субъекте было зарегистрировано данное предприятие.

6 и 7 цифра – 01. Этот код отвечает непосредственно за определение филиала самой налоговой инспекции — ИФНС по г. Балашихе.

8 — 14 цифры – 1600015. Эти цифры указывают на номер записи, которая была внесена в государственный реестр в течение года.

15 цифра – 7. Расчетное контрольное число.

 

ИНН

Это уникальный идентификационный номер налогоплательщика. Присваивается как юридическим, так и физическим лицам. Организациям присваивается с 1993 года, индивидуальным предпринимателям — с 1997 года, прочим физическим лицам — с 1999 года.

Разница в количестве цифр кода— у физических лиц 12 цифр, у юридических лиц 10.

В ИНН содержится следующая информация:

1 — 4 цифра — код налогового органа, присвоившего ИНН согласно Справочнику налоговых органов (СОУН)

5 — 10 цифра (для физ. лиц) и с 5 по 9 цифру (для юр. лиц) — порядковый номер записи о налогоплательщике

11 и 12 цифра (для физ. лиц) и 10 цифра (для юр. лиц) — контрольное число, рассчитываемое по специальному алгоритму, установленному Министерством Российской Федерации по налогам и сборам.

 

Пример расшифровки ИНН:

Допустим ИНН 500100732259, согласно данным цифрам получаем следующую информацию:

1 — 4 цифры – 5001. Это код налогового органа, присвоившего ИНН – ИФНС по г. Балашихе.

5 — 10 цифры – 007322. Это порядковый номер записи о налогоплательщике.

11 — 12 цифры – 59. Это контрольное число, рассчитываемое по специальному алгоритму, установленному Министерством Российской Федерации по налогам и сборам.

 

КПП

Код причины постановки на учет в налоговых органах. Присваивается вместе с ИНН только организациям, ИП и физическим лица не присваивается.
Код КПП состоит из девяти цифр и содержит согласно Приказу МНС России от 03.03.2004 N БГ-3-09/178 в ред. от 03.03.2004 № БГ-3-09/178 следующую информацию:
1 — 4 цифры — код налогового органа, где была поставлена на учет организация;
5 и 6 цифры — указывают на причину постановки на учет организации;
7 — 9 цифры — обозначают порядковый номер постановки на учет в налоговом органе.

КПП указано в свидетельстве вместе с ИНН организации. КПП обязательно проставляется в декларациях, платежных документах, расчетах во внебюджетные фонды. Поскольку у ИП нет КПП, то соответствующие графы для них остаются пустыми.

 

Пример расшифровки КПП:

За пример возьмем КПП 773301001 исходя из данных, получаем:

1 — 4 цифры – 7733. Это код налогового органа, где была поставлена на учет организация – ИФНС № 33 по г. Москве.

5 и 6 цифры – 01. Это код причины постановки на учет организации — постановка на учёт в налоговом органе российской организации в качестве налогоплательщика по месту ее нахождения.

7 по 9 цифры – 001. Это порядковый номер постановки на учет в налоговом органе.

КПП не содержит контрольного числа.

Онлайн-проверка налогов физического лица по ИНН в ФНС

Сегодня государство все чаще дает гражданам возможность общаться с ним электронно. Многие ведомства имеют свои онлайн-сервисы. И Федеральная налоговая служба – не исключение. На ее интернет-сайте можно узнать о своих налогах.

Проверка гражданина на сайте ФНС

Если гражданин уже зарегистрировался на портале ФНС или на госуслугах, то для того, чтобы получить информацию о своих налогах, ему нужно:

1. Зайти на портал по ссылке: https://www.nalog.ru/ ;
2. Найти раздел «электронные сервисы»;
3. Перейти по ссылке «заплати налоги». Рядом со ссылкой нарисована стилизованная рублевая монета, поэтому спутать ее с другой сложно;
4. На открывшейся странице выбрать значок «личный кабинет налогоплательщика». На нем изображен человек, сидящий за монитором компьютера;
5. Авторизироваться посредством пароля, полученного в ФНС на специальной регистрационной карточке, или посредством аккаунта госуслуг.

Обратите внимание! Чтобы попасть в подраздел «личный кабинет», необходимо зарегистрироваться на сайте (чтобы это сделать, придется посетить ближайшую инспекцию ФНС) или иметь подтвержденный профиль на «госуслугах». Без этого воспользоваться сервисом не получится.

В личном кабинете есть функция «поиск по фамилии и индивидуальному номеру налогоплательщика». Введя их, можно увидеть свою недоимку по обязательным платежам в бюджет. Также есть возможность посмотреть задолженность любого гражданина Российской Федерации. Для этого также потребуются его фамилия и ИНН.

С помощь ИНН на портале ФНС можно получить сведения о недоимке по нескольким видам налогов:

• На доходы физических лиц;
• Транспортному;
• Земельному.

Важно! Помимо сведений о долге перед государством, в это разделе ресурса ФНС можно получать уведомления об уплате обязательных платежей, бланки уведомлений по форме 3-НДФЛ, специальные программы для их заполнения, а также направлять письменные заявления и обращения в органы ФНС онлайн.

Другие способы узнать о недоимке

О недоимке по обязательным платежам можно осведомится и на ресурсе госуслуг в подразделе «узнай о своих долгах». Для этого тоже потребуется указать свой ИНН. Чтобы получить информацию, нужно:

1. Перейти в раздел «услуги»;
2. Найти пункт «налоги и финансы» и открыть его;
3. Перейти в подраздел «налоговая задолженность»;
4. Указать свои данные и ИНН.

Или перейдите по ссылке https://www.gosuslugi.ru/10002/1 .

Справка! Чтобы узнать о своих долгах таким способом, нужно иметь подтвержденный аккаунт на госуслугах. С помощью настроек можно сделать так, чтобы информация о задолженности по платежам в бюджет отображалась прямо на главной странице портала.

Также можно получить сведения о задолженности на интернет-ресурсе ФССП России, который расположен по адресу: https://www.fssprus.ru . Там информация появится только в том случае, если имеется исполнительный документ о взыскании долга (постановление ФНС или судебный акт), на основании которого возбуждено исполнительное производство. Чтобы пользоваться сервисами портала ФССП, регистрироваться на нем не нужно.

Обратите внимание! Если гражданин забыл свой ИНН, он может уточнить его онлайн по адресу: https://service.nalog.ru/inn.do . Для этого необходимо ввести свои фамилию, имя и отчество, дату рождения, а также серию, номер и дату выдачи паспорта.

Многие сервисы доступны через личные кабинеты на сайте ФНС:

---

United Card Services — Политика конфиденциальности

Согласие на обработку персональных данных посетителей (Политика конфиденциальности)

Я даю право на сбор, регистрацию, передачу (предоставление), систематизацию, накопление, хранение, конкретизацию, блокировку и удаление моих персональных данных, а также право на сбор, регистрацию, передачу (предоставление), систематизацию, накопление, хранение, конкретизацию, блокировку и стирание моих персональных данных, ЗАО «United Card Services», расположенного по адресу: 117449, Москва, Россия, 117449 (ОГРН 102 773 901 8020), United Card Services. обрабатывать мои персональные данные любым способом (с использованием средств автоматизации или без них) в соответствии с действующим законодательством и выбранным АО «United Card Services» для целей оказания различных услуг или оценки возможности оказания таких услуг, а также получения информационных услуг от АО «United Card Services» (включая рекламу).

Мне известно, что я могу отозвать свое согласие на обработку моих персональных данных, отправив в Банк письменное заявление в соответствии с Федеральным законом № 152-ФЗ от п. 27 июля 2006 г. «О персональных данных».

Условия обработки персональных данных

1. Настоящие Условия обработки персональных данных (Условия) регулируют отношения в отношении обработки персональных данных между United Card Services JSC, расположенным по адресу: улица Новочеремушкинская, Москва, Россия, 117449 (ОГРН 102 773 901 8020), и Клиентом (дееспособным физическим лицом старше 18 лет и желающие получать услуги Компании, включая получение информационных бюллетеней и другой информации по телефону и электронной почте).Персональные данные означают любую информацию, относящуюся к физическому лицу, которое было идентифицировано прямо или косвенно или идентифицируется. Обработка персональных данных означает любую операцию или операции с персональными данными, выполняемые с использованием или без использования средств автоматизации. Такие операции могут включать в себя следующее: сбор, получение, запись, систематизация, накопление, хранение, спецификация (обновление, модификация), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление и доступ), анонимизация, блокировка, удаление и стирание личных данных. данные.
2. Клиент соглашается с настоящими Условиями, указав свои данные в специальном поле на Веб-сайте Компании с целью оставить отзыв, отправить запрос на консультацию или любую другую информацию и нажав кнопку «Отправить». Выполняя вышеуказанные операции, Клиент отправляет свой адрес электронной почты, телефон и / или другие данные в Компанию для получения информационных бюллетеней по телефону или электронной почте и других сообщений, а также получения рекомендаций о продуктах и ​​услугах Компании.
3. При подписке на информационные бюллетени и получении другой информации и рекомендаций о продуктах и ​​услугах Компании Клиент должен предоставить Компании следующую информацию: полное имя, адрес электронной почты, номер телефона.
4. Предоставляя свои персональные данные, Клиент дает свое согласие на обработку своих персональных данных (если Клиент не отзывает свое согласие) Компанией в целях предоставления Клиенту рекламы и рекомендаций.При обработке персональных данных Компания действует в соответствии с Федеральным законом «О персональных данных», Федеральным законом «О рекламе» и локальными нормативными актами.
5. Если Клиент желает обновить персональные данные — если персональные данные, которые он уже предоставил, не являются полными, неточными или устаревшими, — или отозвать свое согласие на обработку персональных данных, Клиент должен отправить письменное заявление в Компанию, соблюдая следующая процедура: письмо с темой «Спецификация персональных данных» или «Отзыв согласия на обработку персональных данных» на почтовый адрес, 117449, Россия, г. Москва, ул. Новочерёмушкинская, 10.В письме должны быть указаны контакты, адрес электронной почты и претензия. При отзыве согласия на обработку персональных данных Клиент отказывается от подписки на информационные бюллетени и другую информацию и отказывается от получения рекомендаций по продуктам и услугам Компании.
6. Компания использует персональные данные, предоставленные Заказчиком, в следующих целях:
   1. Отправка рекламных и иных писем;
   2. Услуги по продвижению;
   3. Оценка и анализ деятельности Общества;
   4. Анализ покупательной способности Заказчика и предоставление персональных рекомендаций;
   5. Информирование Заказчика о предложениях Компании посредством информационных бюллетеней по электронной почте и по телефону.
7. Компания обязуется не передавать персональные данные, предоставленные Заказчиком, третьим лицам. Предоставление Компанией персональных данных контрагентам и третьим лицам, действующим в соответствии с соглашением с Компанией, в целях выполнения обязательств перед Клиентом и в рамках условий соответствующих соглашений не считается нарушением настоящих Условий. Предоставление Компанией анонимных персональных данных Клиента третьим лицам в целях оценки и анализа работы системы Компании, анализа покупательной способности Клиента и предоставления личных рекомендаций не считается нарушением настоящих Условий.
8. Предоставление данных Клиента в соответствии с требованиями действующего законодательства Российской Федерации не считается нарушением настоящих Условий.
9. Компания имеет право использовать файлы cookie. Файлы cookie не содержат конфиденциальных данных и не могут быть переданы третьим лицам.
10. Компания имеет право собирать данные об IP Клиента и веб-сайте, с которого клиент перешел на Веб-сайт. Ни одна из этих данных не может быть использована для целей идентификации пользователя, посетившего Веб-сайт.
11. При обработке персональных данных Компания принимает необходимые и соответствующие организационные и технические меры для защиты персональных данных от любого несанкционированного доступа к ним и от других неправомерных действий с персональными данными.

Информация о назначении FDA, побочные эффекты и способы применения

Общее название: эстропипат
Лекарственная форма: таблетка

Медицинский осмотр на сайте Drugs. com. Последнее обновление: 22 декабря 2020 г.

Предупреждения

ЭСТРОГЕНЫ ПОВЫШАЮТ РИСК ЭНДОМЕТРИАЛЬНОГО РАКА

Важное значение имеет тщательное клиническое наблюдение за всеми женщинами, принимающими эстрогены. Для исключения злокачественных новообразований во всех случаях недиагностированных стойких или повторяющихся аномальных вагинальных кровотечений следует предпринять соответствующие диагностические меры, включая забор образцов эндометрия. Нет никаких доказательств того, что использование «естественных» эстрОгенов приводит к другому профилю риска для эндометрия, чем «синтетические» эстрОгены в эквивалентных дозах эстрогена.(См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Злокачественные новообразования, Рак эндометрия.)

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ И ДРУГИЕ РИСКИ

EstrOgens с прогестинами и без них не следует использовать для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. (См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Сердечно-сосудистые заболевания.)

Исследование Women’s Health Initiative (WHI) сообщило о повышенных рисках инфаркта миокарда, инсульта, инвазивного рака груди, легочной эмболии и тромбоза глубоких вен у женщин в постменопаузе (от 50 до 79 лет) в течение 5 лет лечения пероральными конъюгированными эстрогенами ( CE 0. 625 мг) в сочетании с ацетатом медроксипрогестерона (МПА 2,5 мг) относительно плацебо. (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, Клинические исследования.)

Исследование памяти Women’s Health Initiative (WHIMS), дополнительное исследование WHI, сообщило о повышенном риске развития вероятной деменции у женщин в постменопаузе в возрасте 65 лет и старше в течение 4 лет лечения пероральными конъюгированными эстрогенами плюс медроксипрогестерона ацетатом по сравнению с плацебо. Неизвестно, относится ли это открытие к более молодым женщинам в постменопаузе или к женщинам, принимающим только эстроген.(См. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, Клинические исследования.)

Другие дозы конъюгированных эстрогенов с медроксипрогестерона ацетатом, а также другие комбинации и лекарственные формы эстрогенов и прогестинов не изучались в клинических испытаниях WHI, и при отсутствии сопоставимых данных эти риски следует считать аналогичными. Из-за этих рисков эстрогены с прогестинами или без них следует назначать в самых низких эффективных дозах и в течение самой короткой продолжительности, соответствующей целям лечения и рискам для конкретной женщины.

Ogen Описание

Оген (таблетки эстропипата) (ранее называвшийся пиперазинэстрона сульфатом) представляет собой природное эстрогенное вещество, полученное из очищенного кристаллического эстрона, солюбилизированного в виде сульфата и стабилизированного пиперазином. Он хорошо растворяется в воде и почти не имеет запаха или вкуса — свойства, которые идеально подходят для перорального приема. Количество пиперазина в Огене недостаточно для оказания фармакологического действия. Его добавление обеспечивает растворимость, стабильность и равномерную эффективность сульфата эстрона.По химическому составу эстропипат с молекулярной массой 436,56 представляет собой эстра-1,3,5 (10) -триен-17-он, 3- (сульфоокси) -, соединение с пиперазином (1: 1). Структурная формула может быть представлена ​​в следующем виде:

Ogen доступен в виде таблеток для перорального приема, содержащих 0,75 мг (Ogen .625), 1,5 мг (Ogen 1,25) или 3 мг (Ogen 2,5) эстропипата (в пересчете на эстрона сульфат натрия 0,625 мг, 1,25 мг и 2,5 мг, соответственно).

Неактивные ингредиенты

Каждая таблетка содержит: коллоидный диоксид кремния, двухосновный фосфат калия, гидрогенизированный воск растительного масла, гидроксипропилцеллюлозу, лактозу, стеарат магния, микрокристаллическую целлюлозу, натрийгликолят крахмала и трометамин.
Ogen .625 также содержит: D&C Yellow No. 10 и FD&C Yellow No. 6.
Ogen 1.25 также содержит: FD&C Yellow No. 6.
Ogen 2.5 также содержит: FD&C Blue No. 2.

Оген — Клиническая фармакология

EndOgenous эстрогены в значительной степени ответственны за развитие и поддержание женской репродуктивной системы и вторичных половых признаков. Хотя циркулирующие эстрогены существуют в динамическом равновесии метаболических взаимопревращений, эстрадиол является основным внутриклеточным эстрогеном человека и значительно более активен, чем его метаболиты, эстрон и эстриол на уровне рецепторов.

Основным источником эстрогена у взрослых женщин с нормальным циклом является фолликул яичника, который выделяет от 70 до 500 мкг эстрадиола ежедневно, в зависимости от фазы менструального цикла. После менопаузы большая часть эндогенного эстрогена вырабатывается путем превращения андростендиона, секретируемого корой надпочечников, в эстрон периферическими тканями. Таким образом, эстрон и конъюгированная с сульфатом форма, эстрон сульфат, являются наиболее распространенными циркулирующими эстрогенами у женщин в постменопаузе.

ЭстрОгены действуют посредством связывания с ядерными рецепторами в тканях, чувствительных к эстрОгену.К настоящему времени идентифицированы два рецептора эстрогена. Они различаются по пропорции от ткани к ткани.

Циркулирующие эстрогены модулируют секрецию гипофизом гонадотропинов, лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) посредством механизма отрицательной обратной связи. Эстрогены снижают повышенный уровень этих гормонов у женщин в постменопаузе.

Фармакокинетика

Поглощение

EstrOgens хорошо всасываются через кожу и желудочно-кишечный тракт.При местном применении абсорбции обычно достаточно, чтобы вызвать системные эффекты.

Распределение

Распределение экзогенных эстрогенов аналогично распределению эндогенных эстрогенов. Эстрогены широко распространены в организме и обычно обнаруживаются в более высоких концентрациях в органах-мишенях половых гормонов. Эстрогены циркулируют в крови, в основном связанные с глобулином, связывающим половые гормоны (SHBG), и альбумином.

Метаболизм

Экзогенных эстрогенов метаболизируются так же, как и эндогенных эстрогенов.Циркулирующие эстрогены существуют в динамическом равновесии метаболических взаимопревращений. Эти преобразования происходят в основном в печени. Эстрадиол обратимо превращается в эстрон, и оба могут превращаться в эстриол, который является основным метаболитом в моче. Эстрогены также подвергаются энтерогепатической рециркуляции через конъюгацию сульфатов и глюкуронидов в печени, секрецию конъюгатов желчью в кишечник и гидролиз в кишечнике с последующей реабсорбцией. У женщин в постменопаузе значительная часть циркулирующих эстрогенов существует в виде сульфатных конъюгатов, особенно эстрона сульфата, который служит циркулирующим резервуаром для образования более активных эстрогенов.

Экскреция

Эстрадиол, эстрон и эстриол выводятся с мочой вместе с конъюгатами глюкуронида и сульфата.

Наркотиков взаимодействий

Исследования in vitro и in vivo показали, что эстрОгены частично метаболизируются цитохромом P450 3A4 (CYP3A4). Следовательно, индукторы или ингибиторы CYP3A4 могут влиять на метаболизм препарата эстрогена. Индукторы CYP3A4, такие как препараты зверобоя (Hypericum perforatum), фенобарбитал, карбамазепин и рифампин, могут снижать плазменные концентрации эстрогенов, что может приводить к снижению терапевтических эффектов и / или изменению профиля маточного кровотечения.Ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин, кларитромицин, кетоконазол, итраконазол, ритонавир и грейпфрутовый сок, могут повышать концентрацию эстрогенов в плазме крови и вызывать побочные эффекты.

Клинические исследования

Исследования Инициативы по охране здоровья женщин

Инициатива по охране здоровья женщин (WHI) привлекла в общей сложности 27000 преимущественно здоровых женщин в постменопаузе для оценки рисков и преимуществ либо использования только 0,625 мг конъюгированных эстрогенов (CE) в день, либо приема внутрь 0. 625 мг конъюгированных эстрогенов плюс 2,5 мг медроксипрогестерона ацетата (MPA) в день по сравнению с плацебо в профилактике некоторых хронических заболеваний. Первичной конечной точкой была частота ишемической болезни сердца (ИБС) (нефатальный инфаркт миокарда и смерть от ИБС) с инвазивным раком груди в качестве основного изучаемого неблагоприятного исхода. «Глобальный индекс» включал самые ранние случаи ИБС, инвазивного рака молочной железы, инсульта, тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), рака эндометрия, колоректального рака, перелома бедра или смерти по другой причине.В исследовании не оценивалось влияние CE или CE / MPA на симптомы менопаузы.

Подисследование CE / MPA было прекращено досрочно, потому что в соответствии с заранее определенным правилом остановки повышенный риск рака груди и сердечно-сосудистых событий превышал указанные преимущества, включенные в «глобальный индекс». Результаты подисследования CE / MPA, в которое вошли 16608 женщин (средний возраст 63 года, диапазон от 50 до 79; 83,9% белых, 6,5% чернокожих, 5,5% латиноамериканцев), после среднего периода наблюдения 5,2 года представлены в таблице. 1 ниже:

Таблица 1: ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ И АБСОЛЮТНЫЙ РИСК, УВИДЕННЫЙ В ПОДРАЗДЕЛЕНИИ CE / MPA WHI

Событие	Относительный риск CE / MPA vs.плацебо через 5,2 года (95% ДИ)	Плацебо n = 8102	CE / MPA n = 8506
		Абсолютный риск на 10 000 человеко-лет
ИБС Несмертельный ИМ Смерть от ИБС	1,29 (1,02–1,63) 1,32 (1,02–1,72) 1,18 (0,70–1,97)	30 23 6	37 30 7
Инвазивный рак груди	1.26 (1,00–1,59)	30	38
Ход	1,41 (1,07–1,85)	21	29
Тромбоэмболия легочной артерии	2,13 (1,39–3,25)	8	16
Колоректальный рак	0,63 (0,43–0,92)	16	10
Рак эндометрия	0,83 (0,47–1,47)	6	5
Перелом бедра	0. 66 (0,45–0,98)	15	10
Смерть по причинам, не связанным с событиями выше	0,92 (0,74–1,14)	40	37
Глобальный индекс †	1,15 (1,03–1,28)	151	170
Тромбоз глубоких вен	2,07 (1,49–2,87)	13	26
Переломы позвонков ¶	0,66 (0,44–0,98)	15	9
Другие остеопоротические переломы ¶	0.77 (0,69–0,86)	170	131

Для исходов, включенных в «глобальный индекс», абсолютные избыточные риски на 10 000 человеко-лет в группе, получавшей CE / MPA, составили на 7 больше случаев ИБС, 8 инсультов, 8 случаев PE и 8 случаев инвазивного рака груди. в то время как абсолютное снижение риска на 10 000 человеко-лет было на 6 меньше случаев колоректального рака и на 5 меньше переломов бедра. Абсолютное превышение риска событий, включенных в «глобальный индекс», составило 19 на 10 000 женщин-лет.По общей смертности между группами не было различий. (См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ и МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ В КОРОБКЕ.)

Исследование памяти Инициативы по охране здоровья женщин

Исследование памяти Women’s Health Initiative (WHIMS), подисследование WHI, включало 4532 преимущественно здоровых женщины в постменопаузе в возрасте 65 лет и старше (47% были в возрасте от 65 до 69 лет, 35% — от 70 до 74 лет и 18% — 75 лет и старше), чтобы оценить эффекты CE / MPA (0,625 мг конъюгированных эстрогенов плюс 2.5 мг медроксипрогестерона ацетата) на частоту вероятной деменции (первичный исход) по сравнению с плацебо.

После среднего последующего наблюдения в течение 4 лет у 40 женщин в группе эстрогена / прогестина (45 на 10 000 женщин-лет) и у 21 женщины в группе плацебо (22 на 10 000 женщин-лет) была диагностирована вероятная деменция. Относительный риск вероятной деменции в группе гормональной терапии составлял 2,05 (95% ДИ, 1,21–3,48) по сравнению с плацебо. Различия между группами стали очевидны в первый год лечения.Неизвестно, применимы ли эти результаты к более молодым женщинам в постменопаузе. (См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ и ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Деменция.)

Остеопороз

Результаты двойного слепого, плацебо-контролируемого двухлетнего исследования показали, что лечение одной таблеткой Огена .625 ежедневно в течение 25 дней (из 31-дневного цикла в месяц) предотвращает потерю костной массы позвоночника у женщин в постменопаузе. Когда терапия эстрогеном прекращается, костная масса снижается со скоростью, сравнимой с таковой в период немедленного постменопаузы.Нет никаких доказательств того, что заместительная терапия эстрогеном восстанавливает пременопаузальный уровень.

Показания и использование для Ogen

Оген указан в:

1. Лечение умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, связанных с менопаузой.
2. Лечение умеренных и тяжелых симптомов атрофии вульвы и влагалища, связанных с менопаузой. При назначении препарата исключительно для лечения симптомов атрофии вульвы и влагалища следует учитывать средства для местного применения.
3. Лечение гипоэстрогенизма, вызванного гипогонадизмом, кастрацией или первичной недостаточностью яичников.
4. Профилактика постменопаузального остеопороза. При назначении исключительно для профилактики постменопаузального остеопороза терапию следует рассматривать только для женщин со значительным риском остеопороза и для которых препараты, не являющиеся эстрогенами, не считаются подходящими.
   Основными факторами снижения риска постменопаузального остеопороза являются физические нагрузки, адекватное потребление кальция и витамина D и, при показаниях, фармакологическая терапия.Женщинам в постменопаузе требуется в среднем 1500 мг элементарного кальция в день. Таким образом, если нет противопоказаний, добавка кальция может быть полезна женщинам с недостаточным питанием. Для обеспечения адекватного суточного потребления у женщин в постменопаузе также может потребоваться добавление 400–800 МЕ / день витамина D.

Противопоказания

Ogen не следует применять женщинам с любым из следующих состояний:

1. Неустановленное аномальное генитальное кровотечение.
2. Известный, подозреваемый или рак груди в анамнезе.
3. Известная или подозреваемая эстроген-зависимая неоплазия.
4. Активный тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии или наличие этих состояний в анамнезе.
5. Активное или недавнее (например, в течение последнего года) артериальное тромбоэмболическое заболевание (например, инсульт, инфаркт миокарда).
6. Дисфункция или заболевание печени.
7. Ogen не следует применять пациентам с известной гиперчувствительностью к его компонентам.
8. Известная или подозреваемая беременность.Показания к применению Оген при беременности отсутствуют.

Похоже, что риск врожденных дефектов у детей, рожденных женщинами, случайно использовавшими эстрогены и прогестины из оральных контрацептивов во время беременности, невелик или отсутствует. (См. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ.)

Предупреждения

См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ В КОРОБКЕ

1. Сердечно-сосудистые заболевания

Терапия эстрогеном и эстрогеном / прогестином связана с повышенным риском сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркт миокарда и инсульт, а также венозный тромбоз и тромбоэмболия легочной артерии (венозная тромбоэмболия или ВТЭ).При возникновении любого из этих событий или подозрении на него следует немедленно прекратить прием эстрогенов.

Факторы риска заболеваний артериальных сосудов (например, гипертония, сахарный диабет, употребление табака, гиперхолестеринемия и ожирение) и / или венозной тромбоэмболии (например, личный или семейный анамнез ВТЭ, ожирения и системной красной волчанки) следует лечить соответствующим образом. .

а. Ишемическая болезнь сердца и инсульт ,00

В исследовании Women’s Health Initiative (WHI) у женщин, получавших КЭ, наблюдалось увеличение количества инфарктов и инсультов по сравнению с плацебо. Эти наблюдения предварительные, и исследование продолжается. (См. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, Клинические исследования.)

В подисследовании CE / MPA WHI у женщин, получавших CE / MPA, наблюдался повышенный риск событий ишемической болезни сердца (ИБС) (определяемых как нефатальный инфаркт миокарда и смерть от ИБС) по сравнению с женщинами, получавшими плацебо (37 против 30 на каждого пациента). 10000 женщин-лет). Повышение риска наблюдалось в первый год и сохранялось.

В том же подисследовании WHI наблюдался повышенный риск инсульта у женщин, получавших CE / MPA, по сравнению с женщинами, получавшими плацебо (29 vs.21 на 10 000 женщин-лет). Повышение риска наблюдалось после первого года и сохранялось.

Контролируемое клиническое испытание вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний (Heart and EstrOgen / Progestin Replacement Study; HERS) лечения CE / MPA (0,625 мг / 2,5 мг в день) не продемонстрировали положительного воздействия на сердечно-сосудистую систему. В течение среднего периода наблюдения 4,1 года лечение CE / MPA не снизило общую частоту случаев ИБС у женщин в постменопаузе с установленной ишемической болезнью сердца.В течение 1 года было больше случаев ИБС в группе, получавшей CE / MPA, чем в группе плацебо, но не в последующие годы. Две тысячи триста двадцать одна женщина из первоначального исследования HERS согласились участвовать в открытом расширении HERS, HERS II. Средний период наблюдения в HERS II составил дополнительно 2,7 года, в целом 6,8 года. Частота случаев ИБС была сопоставима среди женщин в группе CE / MPA и группе плацебо в HERS, HERS II и в целом.

Большие дозы эстрогена (5 мг конъюгированных эстрогенов в день), сравнимые с дозами, используемыми для лечения рака простаты и груди, показали в большом проспективном клиническом исследовании на мужчинах, что они увеличивают риск нефатального инфаркта миокарда, тромбоэмболии легочной артерии и т. и тромбофлебит.

г. Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) ,00

В исследовании «Здоровье женщин» (WHI) наблюдалось увеличение ВТЭ у женщин, получавших КЭ, по сравнению с плацебо. Эти наблюдения предварительные, и исследование продолжается.

В подисследовании лечения CE / MPA WHI, у женщин, получавших лечение CE / MPA, по сравнению с женщинами, получавшими плацебо, наблюдалась в 2 раза большая частота ВТЭ, включая тромбоз глубоких вен и тромбоэмболию легочной артерии. Частота ВТЭ составила 34 на 10 000 женщин лет в группе CE / MPA по сравнению с 16 на 10 000 женщин лет в группе плацебо.Повышение риска ВТЭ наблюдалось в течение первого года и сохранялось.

Если возможно, прием эстрогенов следует прекратить, по крайней мере, за 4–6 недель до хирургического вмешательства, связанного с повышенным риском тромбоэмболии, или в периоды длительной иммобилизации.

2. Злокачественные новообразования

а. Рак эндометрия ,00

Использование безальтернативных эстрогенов у женщин с интактной маткой было связано с повышенным риском рака эндометрия. Сообщаемый риск рака эндометрия среди тех, кто безоговорочно принимает эстроген, примерно в 2–12 раз выше, чем у тех, кто его не принимает, и, по-видимому, зависит от продолжительности лечения и дозы эстрОгена. Большинство исследований не показывают значительного увеличения риска, связанного с использованием эстрогенов в течение менее одного года. Наибольший риск связан с длительным использованием, с повышением риска в 15-24 раза в течение 5-10 лет и более, и было показано, что этот риск сохраняется в течение по крайней мере 8-15 лет после прекращения терапии эстрогеном. Важное значение имеет клиническое наблюдение за всеми женщинами, принимающими комбинации эстрогена и прогестина. Для исключения злокачественных новообразований во всех случаях недиагностированных стойких или повторяющихся аномальных вагинальных кровотечений следует предпринять соответствующие диагностические меры, включая забор образцов эндометрия.Нет никаких доказательств того, что использование природных эстрОгенов приводит к другому профилю риска для эндометрия, чем синтетические эстрОгены в эквивалентной дозе эстрОгена. Было показано, что добавление прогестина к терапии эстрогеном снижает риск гиперплазии эндометрия, которая может быть предшественником рака эндометрия.

г. Рак груди

Сообщается, что использование эстрогенов и прогестинов женщинами в постменопаузе увеличивает риск рака груди. Наиболее важным рандомизированным клиническим исследованием, дающим информацию по этому вопросу, является субисследование CE / MPA в рамках инициативы по охране здоровья женщин (WHI) (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, Клинические исследования).Результаты наблюдательных исследований в целом согласуются с результатами клинического исследования WHI и не сообщают о значительных различиях в риске рака груди среди различных эстрогенов или прогестинов, доз или способов введения.

Субисследование CE / MPA, проведенное WHI, показало повышенный риск рака груди у женщин, которые принимали CE / MPA в среднем в течение 5,6 лет. Наблюдательные исследования также сообщили о повышенном риске комбинированной терапии эстрОгеном / прогестином и меньшем повышенном риске при терапии только эстрОгеном после нескольких лет использования.В исследовании WHI и наблюдательных исследованиях избыточный риск увеличивался с увеличением продолжительности использования. По данным наблюдательных исследований, риск вернулся к исходному уровню примерно через пять лет после прекращения лечения. Кроме того, обсервационные исследования показывают, что риск рака груди был выше и стал очевидным раньше при комбинированной терапии эстрОгеном / прогестином по сравнению с терапией только эстрОгеном.

В субисследовании CE / MPA 26% женщин сообщили о предыдущем применении только эстрогена и / или комбинированной гормональной терапии эстрогеном / прогестином.После среднего периода наблюдения в течение 5,6 лет в ходе клинического исследования общий относительный риск инвазивного рака молочной железы составил 1,24 (95% доверительный интервал 1,01–1,54), а общий абсолютный риск составил 41 случай против 33 случаев на 10 000 женщин-лет. для CE / MPA по сравнению с плацебо. Среди женщин, ранее сообщавших о применении гормональной терапии, относительный риск инвазивного рака груди составлял 1,86, а абсолютный риск составлял 46 против 25 случаев на 10 000 женщин-лет для CE / MPA по сравнению с плацебо. Среди женщин, которые ранее не получали гормональную терапию, относительный риск инвазивного рака груди составлял 1.09, а абсолютный риск составлял 40 против 36 случаев на 10 000 женщин-лет для CE / MPA по сравнению с плацебо. В том же подисследовании инвазивный рак молочной железы был крупнее и диагностирован на более поздней стадии в группе CE / MPA по сравнению с группой плацебо. Метастатическое заболевание было редким, без явной разницы между двумя группами. Другие прогностические факторы, такие как гистологический подтип, класс и статус рецепторов гормонов, не различались между группами.

Сообщалось, что использование эстрогена в сочетании с прогестином приводит к увеличению количества аномальных маммограмм, требующих дальнейшего обследования.Все женщины должны проходить ежегодный осмотр груди у врача и ежемесячно проводить самообследование груди. Кроме того, маммографические обследования следует планировать с учетом возраста пациента, факторов риска и предыдущих результатов маммографии.

3. Деменция

В рамках исследования памяти Women’s Health Initiative (WHIMS) было изучено 4532 в целом здоровых женщины в постменопаузе в возрасте 65 лет и старше, из которых 35% были в возрасте от 70 до 74 лет и 18% были в возрасте 75 лет и старше. После среднего периода наблюдения в 4 года 40 женщин, получавших CE / MPA (1.8%, n = 2229) и 21 женщина в группе плацебо (0,9%, n = 2303) получили диагноз вероятной деменции. Относительный риск CE / MPA по сравнению с плацебо составлял 2,05 (95% доверительный интервал 1,21–3,48) и был аналогичным для женщин с историей приема менопаузальных гормонов и без них до WHIMS. Абсолютный риск вероятной деменции для CE / MPA по сравнению с плацебо составлял 45 против 22 случаев на 10 000 женщин-лет. Неизвестно, применимы ли эти результаты к более молодым женщинам в постменопаузе. (См. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, Клинические исследования и МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ, Гериатрическое использование.)

4. Болезнь желчного пузыря

Сообщалось о 2–4-кратном увеличении риска заболевания желчного пузыря, требующего хирургического вмешательства, у женщин в постменопаузе, получающих эстрогены.

5. Гиперкальциемия

Введение

EstrOgen может привести к тяжелой гиперкальциемии у пациентов с раком груди и метастазами в кости. При возникновении гиперкальциемии следует прекратить применение препарата и принять соответствующие меры для снижения уровня кальция в сыворотке крови.

6. Нарушения зрения

Сообщалось о тромбозе сосудов сетчатки у пациентов, получавших эстрогены.Прекратите прием лекарств до обследования, если наблюдается внезапная частичная или полная потеря зрения или внезапное начало проптоза, диплопии или мигрени. Если обследование выявляет отек диска зрительного нерва или сосудистые поражения сетчатки, прием эстрогенов следует полностью прекратить.

Меры предосторожности

A. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Добавление прогестина, когда женщина не подвергалась гистерэктомии

Исследования добавления прогестина в течение 10 или более дней цикла введения эстрОгена или ежедневного приема эстрОгена в непрерывном режиме показали более низкую частоту гиперплазии эндометрия по сравнению с лечением только эстрОгеном. Гиперплазия эндометрия может быть предвестником рака эндометрия.

Однако существуют возможные риски, которые могут быть связаны с использованием прогестинов с эстрОгенами по сравнению с режимами лечения только эстрОгеном. К ним относятся возможный повышенный риск рака груди, неблагоприятное воздействие на метаболизм липопротеинов (например, снижение ЛПВП, повышение ЛПНП) и нарушение толерантности к глюкозе.

2. Повышенное артериальное давление

В небольшом количестве сообщений о случаях существенное повышение артериального давления объясняется идиосинкразическими реакциями на эстрогены.В крупном рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании не наблюдалось общего эффекта эстрогенов на артериальное давление. При приеме эстрогена следует регулярно контролировать артериальное давление.

3. Гипертриглицеридемия

У пациентов с ранее существовавшей гипертриглицеридемией терапия эстрогеном может быть связана с повышением уровня триглицеридов в плазме, что приводит к панкреатиту и другим осложнениям.

4. Нарушение функции печени и холестатическая желтуха в анамнезе

EstrOgens может плохо метаболизироваться у пациентов с нарушением функции печени.Пациентам с холестатической желтухой в анамнезе, связанной с применением эстрогена в прошлом или с беременностью, следует проявлять осторожность, а в случае рецидива лечение следует прекратить.

5. Гипотиреоз

Введение EstrOgen приводит к повышению уровня тироид-связывающего глобулина (TBG). Пациенты с нормальной функцией щитовидной железы могут компенсировать повышенный уровень ТБГ за счет выработки большего количества гормона щитовидной железы, тем самым поддерживая концентрации свободных Т4 и Т3 в сыворотке крови в нормальном диапазоне.Пациентам, зависимым от заместительной гормональной терапии щитовидной железы, которые также получают эстрогены, могут потребоваться повышенные дозы заместительной терапии щитовидной железы. Этим пациентам следует контролировать функцию щитовидной железы, чтобы поддерживать уровень свободных гормонов щитовидной железы в приемлемом диапазоне.

6. Задержка жидкости

Поскольку эстрОгены могут вызывать некоторую задержку жидкости, пациенты с состояниями, на которые может повлиять этот фактор, такими как сердечная или почечная дисфункция, требуют тщательного наблюдения при назначении эстрогенов.

7. Гипокальциемия

EstrOgens следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой гипокальциемией.

8. Рак яичников

Субисследование CE / MPA, проведенное WHI, показало, что эстрОген плюс прогестин увеличивают риск рака яичников. После среднего периода наблюдения в 5,6 лет относительный риск рака яичников для CE / MPA по сравнению с плацебо составил 1,58 (95% доверительный интервал 0,77–3,24), но не был статистически значимым. Абсолютный риск CE / MPA по сравнению с плацебо составлял 4.2 против 2,7 случая на 10 000 женщин лет. В некоторых эпидемиологических исследованиях использование одного эстрОгена, в частности, в течение десяти или более лет, было связано с повышенным риском рака яичников. Другие эпидемиологические исследования не обнаружили этих ассоциаций.

9. Обострение эндометриоза

Эндометриоз может обостриться при приеме эстрогенов. Сообщалось о нескольких случаях злокачественной трансформации остаточных эндометриальных имплантатов у женщин, получавших после гистерэктомии терапию только эстрогеном.Для пациентов с резидуальным эндометриозом после гистерэктомии следует рассмотреть возможность добавления прогестина.

10. Обострение других состояний

EstrOgens может вызывать обострение астмы, сахарного диабета, эпилепсии, мигрени или порфирии, системной красной волчанки и гемангиом печени, поэтому женщинам с этими состояниями следует применять с осторожностью.

B. ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Врачам рекомендуется обсудить брошюру ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА с пациентами, которым они назначают Оген.

C. ЛАБОРАТОРНЫЕ ИСПЫТАНИЯ

Введение

EstrOgen следует начинать с самой низкой дозы, одобренной для данного показания, а затем руководствоваться клиническим ответом, а не уровнем гормонов в сыворотке (например, эстрадиол, ФСГ).

D. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ / ЛАБОРАТОРНЫХ ТЕСТОВ

1.

Ускоренное протромбиновое время, частичное тромбопластиновое время и время агрегации тромбоцитов; повышенное количество тромбоцитов; усиление факторов II, антигена VII, антигена VIII, коагулянтной активности VIII, комплекса IX, X, XII, VII-X, комплекса II-VII-X и бета-тромбоглобулина; снижение уровня анти-фактора Ха и антитромбина III, снижение активности антитромбина III; повышенный уровень активности фибринОгена и фибринОгена; повышение антигена и активности плазминогена.

2.

Повышенные уровни тироид-связывающего глобулина (TBG), ведущие к увеличению общего количества гормонов щитовидной железы в крови, уровни, измеренные с помощью связанного с белком йода (PBI), уровней T4 (по колонке или радиоиммуноанализа) или уровней T3 с помощью радиоиммуноанализа. Поглощение смолы Т3 снижено, что отражает повышенный уровень ГТД. Концентрации свободного Т4 и свободного Т3 не изменяются. Пациентам, получающим заместительную терапию щитовидной железы, могут потребоваться более высокие дозы гормона щитовидной железы.

3.

Уровень других связывающих белков может быть повышен в сыворотке (т.е., глобулин, связывающий кортикостероиды (CBG), глобулин, связывающий половые гормоны (SHBG), что приводит к увеличению циркулирующих кортикостероидов и половых стероидов соответственно. Концентрации свободных или биологически активных гормонов не изменяются. Может быть повышено содержание других белков плазмы (субстрат ангиотензиногена / ренина, альфа-1-антитрипсин, церулоплазмин).

4.

Повышение концентрации ЛПВП и субфракций ЛПВП в плазме, снижение концентрации холестерина ЛПНП, повышение уровня триглицеридов.

5.

Нарушение толерантности к глюкозе.

6.

Пониженный ответ на метирапоновый тест.

7.

Пониженная концентрация фолиевой кислоты в сыворотке.

E. КАНЦЕРОГЕНЕЗ, МУТАГЕНЕЗ, НАРУШЕНИЕ ПЛОДОСТИ

Долгосрочное непрерывное введение эстрогена с прогестином и без него женщинам с маткой и без нее показало повышенный риск рака эндометрия, рака груди и рака яичников. (См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ и МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ в коробках.)

Длительное непрерывное введение природных и синтетических эстрогенов определенным видам животных увеличивает частоту карцином груди, матки, шейки матки, влагалища, семенников и печени.

F. БЕРЕМЕННОСТЬ

Оген не следует применять во время беременности. (См. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.)

Г. МАТЕРИ

Введение Эстрогена кормящим матерям снижает количество и качество молока. Обнаруживаемое количество эстрогенов было обнаружено в молоке матерей, принимающих этот препарат.Следует соблюдать осторожность при применении препарата Оген кормящей женщине.

H. ГЕРИАТРИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

В исследовании памяти Women’s Health Initiative, включавшем 4532 женщины в возрасте 65 лет и старше, за которым наблюдали в среднем 4 года, 82% (n = 3729) были в возрасте от 65 до 74 лет, а 18% (n = 803) были в возрасте 75 лет и старше. . Большинство женщин (80%) ранее не получали гормональную терапию. Сообщалось, что у женщин, получавших конъюгированные эстрогены и медроксипрогестерона ацетат, в два раза повышался риск развития вероятной деменции.Болезнь Альцгеймера была наиболее распространенной классификацией вероятной деменции как в группе конъюгированных эстрогенов плюс медроксипрогестерона ацетат, так и в группе плацебо. Девяносто процентов случаев вероятной деменции произошло у 54% женщин старше 70 лет (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, Деменция).

Побочные реакции

См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ и МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ в коробке.

Сообщалось о следующих дополнительных побочных реакциях при терапии эстрогенами и / или прогестинами.

1. Мочеполовая система

Изменения характера вагинального кровотечения и аномальное кровотечение отмены или кровотечение; прорывное кровотечение; кровянистые выделения; дисменорея; увеличение размеров лейомиомы матки; вагинит; в том числе вагинальный кандидоз; изменение количества цервикального секрета; изменения выворота шейки матки; рак яичников; гиперплазия эндометрия; рак эндометрия.

2. Грудь

Болезненность, увеличение, боль, выделения из сосков, галакторея; фиброзно-кистозные изменения груди; рак молочной железы.

3. Сердечно-сосудистые

Тромбоз глубоких и поверхностных вен; легочная эмболия; тромбофлебит; инфаркт миокарда; Инсульт; повышение артериального давления.

4. Желудочно-кишечный тракт

тошнота, рвота; спазмы в животе, вздутие живота; холестатическая желтуха; повышенная частота заболеваний желчного пузыря; панкреатит; увеличение гемангиом печени.

5. Кожа

Хлоазма или мелазма, которые могут сохраняться после прекращения приема препарата; многоформная эритема; узловатая эритема; геморрагическая сыпь; выпадение волос на коже головы; гирсутизм; кожный зуд, сыпь.

6. Глаза

тромбоз сосудов сетчатки; усиление кривизны роговицы; непереносимость контактных линз.

7. Центральная нервная система

Головная боль, мигрень, головокружение; психическая депрессия; хорея; нервозность; нарушения настроения; раздражительность; обострение эпилепсии; слабоумие.

8. Разное

Увеличение или уменьшение веса; снижение толерантности к углеводам; обострение порфирии; отек; артралгии; судороги ног; крапивница; ангионевротический отек; анафилактоидные / анафилактические реакции; гипокальциемия; обострение астмы; изменения либидо; триглицериды.

Передозировка

Не поступало сообщений о серьезных побочных эффектах после острого приема внутрь больших доз оральных контрацептивов, содержащих эстрОген, маленькими детьми. Передозировка эстрогена может вызвать тошноту и рвоту, а у женщин может возникнуть кровотечение отмены.

Дозировка и управление Оген

Когда эстрОген прописан женщине с маткой, следует также назначить прогестин, чтобы снизить риск рака эндометрия. Женщине без матки прогестин не нужен.Использование эстрогена, отдельно или в комбинации с прогестином, должно быть с наименьшей эффективной дозой и с наименьшей продолжительностью, соответствующей целям лечения и рискам для каждой отдельной женщины. Пациентов следует периодически повторно обследовать в соответствии с клиническими показаниями (например, с интервалами от 3 до 6 месяцев), чтобы определить, необходимо ли лечение (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ и ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ в рамке). Для женщин, у которых есть матка, адекватные диагностические меры, такие как забор образцов эндометрия. по показаниям следует предпринять меры, чтобы исключить злокачественные новообразования в случаях невыявленных стойких или повторяющихся аномальных вагинальных кровотечений.

1. Для лечения умеренных и тяжелых вазомоторных симптомов, атрофии вульвы и влагалища, связанных с менопаузой, следует выбрать самую низкую дозу и режим, которые позволят контролировать симптомы, и следует как можно скорее прекратить прием лекарств. Попытки прекратить прием лекарства следует предпринимать с интервалом от 3 до 6 месяцев. Обычные диапазоны доз:
   Вазомоторные симптомы? От одной таблетки Ogen 0,625 (0,75 мг эстропипата) до двух таблеток Ogen 2,5 (3 мг эстропипата) в день. Следует выбрать самую низкую дозу, которая будет контролировать симптомы. Если у пациентки не было менструации в течение последних двух или более месяцев, циклическое введение начинают произвольно. Если у пациентки менструация, циклическое введение начинают на 5-й день кровотечения.
   Атрофия вульвы и влагалища? От одной таблетки Ogen .625 (0,75 мг эстропипата) до двух таблеток Ogen 2,5 (3 мг эстропипата) в день, в зависимости от тканевой реакции конкретного пациента. Следует выбрать самую низкую дозу, которая будет контролировать симптомы.Управляйте циклически.
2. Для лечения женского гипоэстрогенизма, вызванного гипогонадизмом, кастрацией или первичной недостаточностью яичников. Обычные диапазоны доз:
   Женский гипогонадизм — суточная доза от одной таблетки Оген 1,25 (1,5 мг эстропипата) до трех таблеток Оген 2,5 (3 мг эстропипата) может быть дана в течение первых трех недель теоретического цикла, после чего следует период отдыха. восемь-десять дней. Следует выбрать самую низкую дозу, которая будет контролировать симптомы. Если к концу этого периода кровотечения не происходит, повторяют тот же режим дозирования.Количество курсов терапии эстрогеном, необходимых для возникновения кровотечения, может варьироваться в зависимости от чувствительности эндометрия. Если удовлетворительного кровотечения отмены не происходит, можно назначить пероральный прогестоген в дополнение к эстрогену в течение третьей недели цикла.
   Женская кастрация или первичная недостаточность яичников — суточная доза от одной таблетки Оген 1,25 (1,5 мг эстропипата) до трех таблеток Оген 2,5 (3 мг эстропипата) может быть дана в течение первых трех недель теоретического цикла с последующим периодом отдыха восемь-десять дней.Отрегулируйте дозировку в сторону увеличения или уменьшения в зависимости от тяжести симптомов и реакции пациента. Для обслуживания отрегулируйте дозировку до минимального уровня, который обеспечит эффективный контроль.
   Пациенты с неповрежденной маткой, получающие лечение, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет признаков рака эндометрия и должны приниматься соответствующие диагностические меры, чтобы исключить злокачественные новообразования в случае стойких или повторяющихся аномальных вагинальных кровотечений.
3. Для профилактики остеопороза. Суточная доза одного Огена .625 (0.75 мг эстропипата) в течение 25 дней 31-дневного цикла в месяц.

Как поставляется Оген

Ogen (таблетки эстропипата, USP) поставляется как Ogen .625 (0,75 мг эстропипата; в пересчете на сульфат эстрона натрия 0,625 мг), желтые таблетки с насечками, отпечатанные U 3772, NDC 0009-3772-01; Оген 1,25 (1,5 мг эстропипата; в пересчете на сульфат эстрона натрия 1,25 мг), таблетки персикового цвета, рифленые, отпечатанный U 3773, NDC 0009-3773-01; и Ogen 2,5 (3 мг эстропипата; рассчитано как сульфат эстрона натрия 2.5 мг), синие, рифленые таблетки, отпечатанный У 3774, НДЦ 0009-3774-01. Таблетки всех трех уровней дозировки стандартизированы для обеспечения однородной активности эстрона и оценены для обеспечения гибкости дозировки. Все размеры таблеток Ogen доступны во флаконах по 100 штук.

Рекомендуемое хранение: при температуре ниже 77 ° F (25 ° C)

Только прием

LAB-0089-5. 0
Исправлено в июле 2006 г.

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

(обновлено в июле 2006 г.)
Таблетки эстропипата Ogen®
, USP

Прочтите эту ИНФОРМАЦИЮ ДЛЯ ПАЦИЕНТА, прежде чем начать принимать Оген, и прочтите, что вы получаете каждый раз, когда пополняете Оген.Там может быть новая информация. Эта информация не заменяет разговоры с вашим лечащим врачом о вашем состоянии здоровья или лечении.

КАКАЯ САМАЯ ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ Я ДОЛЖНА ЗНАТЬ ОБ Ogen (ЭСТРОГЕННЫЙ ГОРМОН)?

• Эстрогены увеличивают шансы заболеть раком матки.

Сообщайте о любых необычных вагинальных кровотечениях сразу же, пока вы принимаете эстрогены. Вагинальное кровотечение после менопаузы может быть предупреждающим признаком рака матки (матки).Ваш лечащий врач должен проверить любое необычное вагинальное кровотечение, чтобы выяснить причину.

• Не используйте эстрогены с прогестинами или без них для предотвращения сердечных заболеваний, сердечных приступов или инсультов.

Использование эстрогенов с прогестинами или без них может увеличить ваши шансы на инфаркт, инсульт, рак груди и образование тромбов. Вы и ваш лечащий врач должны регулярно обсуждать, нужно ли вам лечение препаратом Оген.

Что такое Оген?

Оген — это лекарство, содержащее гормоны эстрогена.

Для чего используется Ogen?

Ogen используется во время и после менопаузы для:

• уменьшает приливы средней и сильной тяжести.

Эстрогены — это гормоны, вырабатываемые яичниками женщины. Яичники обычно перестают вырабатывать эстрогены в возрасте от 45 до 55 лет. Это падение уровня эстрогена в организме вызывает «изменение жизни» или менопаузу (конец месячных менструаций). Иногда оба яичника удаляются во время операции до наступления естественной менопаузы.Внезапное падение уровня эстрогена вызывает «хирургическую менопаузу».

Когда уровень эстрогена начинает снижаться, у некоторых женщин появляются очень неприятные симптомы, такие как ощущение тепла в лице, шее и груди или внезапное сильное чувство жара и потоотделения («приливы» или «приливы»). У некоторых женщин симптомы легкие, и им не нужно принимать эстрогены. У других женщин симптомы могут быть более серьезными. Вы и ваш лечащий врач должны регулярно обсуждать, нужно ли вам лечение препаратом Оген.

• лечит умеренную и сильную сухость, зуд и жжение во влагалище и вокруг него.

Вы и ваш лечащий врач должны регулярно обсуждать, нужно ли вам лечение препаратом Оген для контроля над этими проблемами. Если вы используете Ogen только для лечения сухости, зуда и жжения во влагалище и вокруг него, поговорите со своим врачом о том, подойдет ли вам вагинальный продукт для местного применения.

• поможет снизить вероятность развития остеопороза (тонкие слабые кости).

Остеопороз во время менопаузы — это истончение костей, из-за которого они становятся слабее и легче ломаются. Если вы используете Ogen только для предотвращения остеопороза в период менопаузы, поговорите со своим врачом о том, может ли вам лучше подойти другое лечение или лекарство без эстрогенов. Вы и ваш лечащий врач должны регулярно обсуждать, следует ли вам продолжать прием Огена.

Упражнения с отягощением, такие как ходьба или бег, а также прием добавок кальция и витамина D также могут снизить ваши шансы на постменопаузальный остеопороз.Перед тем, как приступить к занятиям, важно обсудить со своим врачом вопросы физических упражнений и пищевых добавок.

Ogen также используется для:

лечит определенные состояния у женщин перед менопаузой, если их яичники не вырабатывают достаточное количество эстрогена естественным путем.

Кому не следует принимать Оген?

Не начинайте принимать Оген, если вы:

• необычное вагинальное кровотечение.
• в настоящее время имеют или переболели определенными видами рака.

EstrOgens может увеличить шансы заболеть некоторыми видами рака, включая рак груди или матки.Если вы болеете или болеете раком, обсудите со своим врачом, следует ли вам принимать Оген.

• перенесли инсульт или сердечный приступ в прошлом году.
• в настоящее время имеют или имели тромбы.
• в настоящее время имеют или имели проблемы с печенью.
• имеют аллергию на Оген или любой из его ингредиентов.

См. В конце этой брошюры список ингредиентов Огена.

• думаете, что вы беременны.

Сообщите своему врачу:

• , если вы кормите грудью.

Гормон Огена может попадать в молоко.

• обо всех ваших медицинских проблемах.

Вашему врачу, возможно, потребуется более тщательно осмотреть вас, если у вас есть определенные состояния, такие как астма (хрипы), эпилепсия (судороги), мигрень, эндометриоз или проблемы с сердцем, печенью, щитовидной железой, почками или у вас высокий уровень уровень кальция в крови.

• обо всех лекарствах, которые вы принимаете.

Сюда входят лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные добавки.Некоторые лекарства могут повлиять на работу Ogen. Оген также может повлиять на действие других ваших лекарств.

• , если вам предстоит операция или будет постельный режим.

Возможно, вам придется прекратить прием эстрогенов.

Как мне взять Оген?

Возьмите Ogen в соответствии с указаниями вашего поставщика медицинских услуг. У Ogen есть три сильных стороны. Периодически проконсультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что вы принимаете соответствующую дозу.

1. Начните с самой низкой дозы и поговорите со своим врачом о том, насколько хорошо эта доза работает для вас.
2. EstrOgens следует использовать в самых низких дозах, возможных для вашего лечения, только до тех пор, пока это необходимо. Самая низкая эффективная доза Огена не определена. Вы и ваш лечащий врач должны регулярно (например, каждые 3-6 месяцев) обсуждать, нужно ли вам лечение препаратом Оген.

Каковы возможные побочные эффекты эстрогенов?

Менее распространенные, но серьезные побочные эффекты включают:

• Рак груди
• Рак матки
• Ход
• Сердечный приступ
• Сгустки крови
• Болезнь желчного пузыря
• Рак яичников

Вот некоторые из предупреждающих знаков серьезных побочных эффектов:

• Шишки в груди
• Необычное вагинальное кровотечение
• Головокружение и дурнота
• Изменения в речи
• Сильные головные боли
• Боль в груди
• Одышка
• Боли в ногах
• Изменения в видении
• Рвота

Немедленно позвоните своему врачу, если у вас появятся какие-либо из этих предупреждающих знаков или любой другой необычный симптом, который вас беспокоит.

Общие побочные эффекты включают:

• Головная боль
• Боль в груди
• Нерегулярные вагинальные кровотечения или кровянистые выделения
• Спазмы в животе, вздутие живота
• Тошнота и рвота

Другие побочные эффекты включают:

• Высокое кровяное давление
• Проблемы с печенью
• Повышенный уровень сахара в крови
• Удержание жидкости
• Увеличение доброкачественных опухолей матки («миомы»)
• Вагинальные дрожжевые инфекции
• Выпадение волос

Это не все возможные побочные эффекты Огена.Для получения дополнительной информации обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Что я могу сделать, чтобы снизить мои шансы получить серьезные побочные эффекты с Ogen?

Регулярно обсуждайте со своим врачом, следует ли вам продолжать прием Огена. Если у вас есть матка, поговорите со своим врачом о том, подходит ли вам добавление прогестина. Немедленно обратитесь к своему врачу, если во время приема Огена у вас появилось вагинальное кровотечение. Ежегодно проходите обследование груди и маммографию (рентген груди), если ваш лечащий врач не скажет вам что-то еще.Если у членов вашей семьи был рак груди, или если у вас когда-либо были уплотнения в груди или аномальная маммограмма, вам может потребоваться более частое обследование груди. Если у вас высокое кровяное давление, высокий уровень холестерина (жир в крови), диабет, избыточный вес или если вы употребляете табак, у вас могут быть более высокие шансы на заболевание сердца. Спросите у своего врача, как снизить вероятность заболевания сердца.

Общие сведения о безопасном и эффективном использовании Ogen

Лекарства иногда назначают при состояниях, не упомянутых в информационных брошюрах для пациентов.Не принимайте Оген при состояниях, при которых он не был назначен. Не давайте Оген другим людям, даже если у них есть те же симптомы, что и у вас. Это может им навредить. Храните в недоступном для детей месте.

В этой брошюре дается краткое изложение наиболее важной информации об Ogen. Если вам нужна дополнительная информация, поговорите со своим врачом или фармацевтом. Вы можете запросить информацию об Ogen, предназначенную для специалистов в области здравоохранения. Дополнительную информацию можно получить, позвонив по бесплатному номеру 1-888-691-6813.

Какие ингредиенты в Оген?

Ogen содержит следующие активные ингредиенты: эстропипат. Ogen также содержит коллоидный диоксид кремния, двухосновный фосфат калия, гидрогенизированный воск растительного масла, гидроксипропилцеллюлозу, лактозу, стеарат магния, микрокристаллическую целлюлозу, натрийгликолят крахмала и трометамин.

Цветные ингредиенты:
Ogen .625 (желтая таблетка): D&C Yellow No. 10 и FD&C Yellow No. 6.
Ogen 1.25 (персиковая таблетка): FD&C Yellow No.6.
Ogen 2.5 (синий планшет): FD&C Blue No. 2.

LAB-0090-4.0
Июль 2006 г.

ГЛАВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ — этикетка 0,75 мг

НДЦ 0009-3772-01

100 таблеток Divide-Tab®
Rx только

Ogen® .625
эстропипат
таблетки, USP
0,75

0,75 мг *

Pfizer
Распространяется компанией
Pharmacia & Upjohn Co
Подразделение Pfizer Inc, NY, NY 10017

ГЛАВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ — 1.Этикетка 5 мг

НДЦ 0009-3773-01

100 таблеток Divide-Tab®
Rx только

Ogen® 1,25
эстропипат
таблетки, USP
1,5

1,5 мг *

Pfizer
Распространяется компанией
Pharmacia & Upjohn Co
Подразделение Pfizer Inc, NY, NY 10017

ГЛАВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ — этикетка 3 мг

НДЦ 0009-3774-01

100 таблеток Divide-Tab®
Rx только

Ogen® 2,5
эстропипат
таблетки, USP
3

3 мг *

Pfizer
Распространяется компанией
Pharmacia & Upjohn Co
Подразделение Pfizer Inc, NY, NY 10017

Оген эстропипат таблетка

Информация о продукте Тип продукта ЭТИКЕТКА С Рецептами для человека Код товара (Источник) НДЦ: 0009-3772 Путь введения УСТНЫЙ DEA График

Активный ингредиент / активное вещество Название ингредиента Основа прочности Прочность эстропипат (эстропипат) эстропипат 0. 75 мг

Неактивные ингредиенты Название ингредиента Прочность Диоксид кремния двухосновный фосфат калия гидроксипропилцеллюлоза лактоза стеарат магния целлюлоза микрокристаллическая трометамин D&C YELLOW NO.10 FD&C ЖЕЛТЫЙ № 6

Характеристики продукта Цвет ЖЕЛТЫЙ Оценка 2 штуки Форма ОВАЛ (плоский овал со скошенной кромкой) Размер 13 мм Ароматизатор Выходной код U; 3772 Содержит

Упаковка # Код товара Описание упаковки 1 НДЦ: 0009-3772-01 100 ТАБЛЕТКА (ПЛАНШЕТ) в 1 БУТЫЛКЕ

Маркетинговая информация Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка в монографии Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга ANDA ANDA083220 18. 05.1977 28.02.2010

Оген эстропипат таблетка

Информация о продукте Тип продукта ЭТИКЕТКА С Рецептами для человека Код товара (Источник) УНЦ: 0009-3773 Путь введения УСТНЫЙ DEA График

Активный ингредиент / активное вещество Название ингредиента Основа прочности Прочность эстропипат (эстропипат) эстропипат 1.5 мг

Неактивные ингредиенты Название ингредиента Прочность Диоксид кремния двухосновный фосфат калия гидроксипропилцеллюлоза лактоза стеарат магния целлюлоза микрокристаллическая трометамин FD&C ЖЕЛТЫЙ №6

Характеристики продукта Цвет ORANGE (персик) Оценка 2 штуки Форма ОВАЛ (плоский овал со скошенной кромкой) Размер 13 мм Ароматизатор Выходной код U; 3773 Содержит

Упаковка # Код товара Описание упаковки 1 НДЦ: 0009-3773-01 100 ТАБЛЕТКА (ПЛАНШЕТ) в 1 БУТЫЛКЕ

Маркетинговая информация Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка в монографии Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга ANDA ANDA083220 18. 05.1977 28.02.2010

Оген эстропипат таблетка

Информация о продукте Тип продукта ЭТИКЕТКА С Рецептами для человека Код товара (Источник) УНЦ: 0009-3774 Путь введения УСТНЫЙ DEA График

Активный ингредиент / активное вещество Название ингредиента Основа прочности Прочность эстропипат (эстропипат) эстропипат 3 мг

Неактивные ингредиенты Название ингредиента Прочность Диоксид кремния двухосновный фосфат калия гидроксипропилцеллюлоза лактоза стеарат магния целлюлоза микрокристаллическая трометамин FD&C СИНИЙ NO. 2

Характеристики продукта Цвет СИНИЙ Оценка 2 штуки Форма ОВАЛ (плоский овал со скошенной кромкой) Размер 13 мм Ароматизатор Выходной код U; 3774 Содержит

Упаковка # Код товара Описание упаковки 1 НДЦ: 0009-3774-01 100 ТАБЛЕТКА (ПЛАНШЕТ) в 1 БУТЫЛКЕ

Маркетинговая информация Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка в монографии Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга ANDA ANDA083220 18. 05.1977 28.02.2010

Этикетировщик — Pharmacia and Upjohn Company (82 66)

Учреждение
Имя	Адрес	ID / FEI	Операции
Abbott Laboratories		183421747	ПРОИЗВОДСТВО API

Учреждение
Имя	Адрес	ID / FEI	Операции
Diosynth RTP Inc		933935587	ПРОИЗВОДСТВО API

Учреждение
Имя	Адрес	ID / FEI	Операции
Abbott Pharmaceuticals PR, Ltd		780357856	ПРОИЗВОДСТВО

Учреждение
Имя	Адрес	ID / FEI	Операции
Pharmacia and Upjohn Company		82 66	ПРОИЗВОДСТВО

Pharmacia and Upjohn Company

Подробнее о Оген (эстропипат)

Потребительские ресурсы

Профессиональные ресурсы

Соответствующие лечебные руководства

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Согласие на обработку персональных данных — PayRing

Разрешаю ООО «Платежное кольцо» (ИНН 7709492806, ОГРН 1167746478217, адрес: 109147, г. Москва, ул. Марксистская, д., 34/10, к. 37) для обработки моих персональных данных и доказательства того, что я действую добровольно и в своих интересах. В соответствии с 152 Федеральным законом от 27 июля 2006 г. «О персональных данных» я согласен предоставить следующие персональные данные: фамилию, имя, отцовское имя, должность, номер телефона и адрес электронной почты. Или, если я выступаю в качестве законного представителя юридического лица, я согласен предоставить информацию о юридическом лице, включая его название, юридический адрес, вид деятельности, а также название и полное наименование исполнительного совета.В случае предоставления личной информации третьей стороной я подтверждаю, что получил одобрение третьих лиц, от имени которых я действую для обработки их личных данных, включая сбор, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление и изменение), использование, распространение (в том числе переводов), анонимизация, блокировка, уничтожение и другие процессы, связанные с предоставленными персональными данными, выполняемые в соответствии с законом.

Согласие на обработку персональных данных дается в целях использования услуг, предоставляемых АО «Pay Ring».Я согласен обрабатывать личную информацию посредством сбора, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления и изменения), использования, распространения (включая передачу), анонимизации, блокирования, уничтожения и других процессов, связанных с предоставленными личными данными, выполняемыми в в соответствии с законом. Обработка данных может осуществляться как с помощью автоматизированного оборудования, так и без него (неавтоматическая обработка).

Обработка Персональных данных, осуществляемая АО Pay Ring, не ограничивается средствами обработки.

Настоящим подтверждаю, что Pay Ring JSC имеет право предоставить мои персональные данные третьему лицу для вышеуказанных целей, если возникнет такая необходимость, включая практику третьих лиц в рамках услуг, указанных выше. Такие третьи стороны имеют право обрабатывать персональные данные, предоставленные этим согласием, и уведомлять меня о тарифах и специальных акциях и предложениях. Обмен информацией осуществляется посредством телефонной связи и / или электронной почты. Я понимаю, что, нажимая кнопку отправки данных в форме обратной связи или кнопку Отправить, я даю свое письменное согласие с условиями, изложенными выше.

Выходные данные компании и политика конфиденциальности — Smart Engines

ООО «Смарт Энгинс Сервис»
проспект 60-летия Октября, 9,
Москва, 117312, Россия

ООО «Смарт двигатели Сервис»
ОГРН [ОГРН] 1167746085297
КПП [Код причины постановки на учет] 772801001
ИНН [ИНН [ИНН] 7728328449

Управляющий директор: Арлазаров Владимир Викторович, канд.

Электронная почта: [email protected], почтовый ящик @ smartengines.ru

Информация или данные, опубликованные на веб-сайте www.smartengines.com, не гарантируются как своевременные, актуальные, точные или полные и могут быть изменены без предварительного уведомления. Изменения в информации, продуктах или услугах, описанных на этом веб-сайте, могут быть внесены без обновления этого веб-сайта для отражения таких изменений. Пожалуйста, свяжитесь с нами для подтверждения, прежде чем действовать в соответствии с какой-либо информацией или данными. Этот веб-сайт представлен только для справки «как есть». Программное обеспечение Интернета или проблемы с передачей могут загружать и отображать неточную или неполную информацию.

Политика конфиденциальности

Настоящая Политика обработки персональных данных (далее Политика) Smart Engines Service, идентификационный номер налогоплательщика 7728328449, КПП 772801001, первичный государственный регистрационный номер 1167746085297, адрес: Россия, 117312, Москва, проспект 60-Летия Октября, 9 (далее Компания) устанавливает объем, цели и способы обработки персональных данных физических лиц, не являющихся сотрудниками Компании, и публикуется в открытом доступе в соответствии с требованиями Федерального закона Российской Федерации «О персональных данных» от 25.07.2012 г.От 27 июля 2006 г. 152-ФЗ

1. Правовая основа обработки персональных данных.
Правовым основанием для обработки персональных данных являются: статья 6 Федерального закона Российской Федерации «О персональных данных» № 152-ФЗ от 27 июля 2006 г. и согласие субъекта персональных данных.

2. Согласие пользователя на обработку персональных данных.
Пользователь сайта выражает свое согласие на обработку персональных данных в целях и объеме, определенных настоящей Политикой, отправив сообщение через формы обратной связи.
Субъект персональных данных выражает согласие на обработку своих персональных данных на уровне создания учетной записи.

Пользователь веб-сайта Компании может подписаться на получение информационных бюллетеней по электронной почте, если веб-сайт предоставляет такую ​​возможность. Информационная рассылка может содержать информацию о новостях, аналитических материалах, мероприятиях, проводимых на Сайте, и т. Д. Пользователь соглашается получать такие рассылки, заполнив поле электронной почты. Пользователь может в любой момент отозвать свое согласие на получение рассылки.Возможность отказаться от подписки на рассылку новостей предоставляется пользователю в каждом письме.

3. Цель обработки персональных данных.
Целью обработки персональных данных является предоставление пользователю информации о Компании, в том числе об условиях заключения договоров, услуг, прохождения акций и специальных предложений; оценка качества услуг, оказываемых Компанией, и повышение качества обслуживания клиентов Компании; исполнение контракта; предоставление услуг; учет оказанных клиентам услуг по осуществлению расчетов, рассмотрение жалоб и претензий клиентов Компании.

A Персональные данные не обрабатываются, если пользователь просто просматривает сайт Компании.

4. Объем обработки персональных данных.
Компания обрабатывает следующие персональные данные физических лиц, не являющихся сотрудниками Компании: фамилию, имя, отчество, адрес электронной почты, номер телефона, адрес.

На сайте используются технологии обработки файлов cookie — это небольшие текстовые файлы, в которые браузер записывает данные с сайтов, посещаемых пользователем.Эти данные используются для сбора информации о действиях посетителей на сайте, для улучшения качества его содержания и возможностей.
Пользователь может изменить настройки в конфигурации своего браузера, чтобы браузер не сохранял все файлы cookie, а также уведомлял их об отправке в любое время. В этом случае некоторые сервисы и функции сайта могут перестать работать или работать некорректно.

5. Конфиденциальность персональных данных.
Сайт не раскрывает третьим лицам и не распространяет персональные данные пользователей сайта без их согласия, за исключением случаев, предусмотренных федеральным законом.

6. ​​Время обработки персональных данных.
Персональные данные, предоставленные пользователем, обрабатываются до момента ликвидации (реорганизации) Компании.

7. Права субъекта персональных данных.
Субъект персональных данных вправе направить в Компанию письменный запрос на информацию, касающуюся обработки его персональных данных, в соответствии со статьей 14 Федерального закона Российской Федерации «О персональных данных» от 25.07.2012 г.152-ФЗ от 27.07.2006.
Данный запрос может быть направлен по адресу местонахождения Общества: проспект 60-летия Октября, 9, г. Москва, 117312, Россия

.

8. Защита персональных данных.
Компания принимает меры, необходимые и достаточные для выполнения обязательств Федерального закона Российской Федерации «О персональных данных» № 152-ФЗ от 27 июля 2006 г. и законодательства, принятого в соответствии с ним. .
Компания самостоятельно определяет состав и перечень мероприятий, необходимых и достаточных для выполнения обязательств, в частности:

а) назначил лицо, ответственное за организацию обработки персональных данных;
б) разработаны и утверждены локальные акты по обработке и защите персональных данных;
в) для обеспечения безопасности персональных данных применяются правовые, организационные и технические меры:
— угрозы безопасности персональных данных выявляются при их обработке в информационных системах персональных данных;
— установлены правила доступа к данным, обрабатываемым в информационной системе персональных данных, и предусмотрена регистрация и учет всех действий, совершаемых с персональными данными в информационной системе персональных данных;
г) осуществляется контроль за принимаемыми мерами по обеспечению безопасности персональных данных и уровня безопасности информационных систем персональных данных;
д) оценивает ущерб, который может быть причинен субъекту персональных данных в случае нарушения требований действующего законодательства Российской Федерации, соотношение указанного вреда и меры, принимаемые Компанией, направленные на обеспечение выполнения обязанности, предусмотренные действующим законодательством Российской Федерации;
е) условия, исключающие несанкционированный доступ к материальным носителям персональных данных и обеспечивающие соблюдение безопасности персональных данных;
г) Сотрудники Компании, непосредственно обрабатывающие персональные данные, ознакомлены с положениями законодательства Российской Федерации о персональных данных, в том числе с требованиями по защите персональных данных, локальными актами по обработке и защите персональных данных.

Компания поддерживает соответствующую ИТ-среду и принимает все меры, необходимые для предотвращения несанкционированного доступа, с целью обеспечения конфиденциальности информации и защиты личных данных.

Информация — Транснефть

1. Общие сведения

1.1. Полное фирменное наименование эмитента Акционерное общество по транспортировке нефти «Транснефть»

1.2. Сокращенное фирменное наименование эмитента АК «Транснефть»

1.3. Место нахождения эмитента 119180

, г. Москва, ул. Большая Полянка, д. 57.

1,4. ОГРН эмитента 1027700049486

1,5. ИНН эмитента (идентификационный номер налогоплательщика) 7706061801

1,6. Уникальный код эмитента, присвоенный регистрирующим органом 00206-A

1,7. Адрес веб-страницы, используемой эмитентом для целей

.

раскрытие информации

http: //www. e-disclosure.ru / portal / company.aspx? id = 636

/

2. Содержание уведомления

2.1. Тип юридического лица, принявшего решение о реорганизации или ликвидации (юридическое лицо, контролирующее

эмитент; подведомственное эмитенту юридическое лицо, имеющее для эмитента существенное значение; юридическое лицо

обеспечение облигаций эмитента): юридическое лицо, подчиненное эмитенту, имеющее для него существенное значение.

2.2. Полное фирменное наименование, место основной деятельности, ИНН (при наличии), ОГРН (при наличии) соответствующего номера

Организация, принявшая решение о реорганизации или ликвидации: ООО «Дальневосточная строительная дирекция»

(ООО «ДСД»), место основной деятельности: 680000, г. Хабаровск, ул. Волочаевская, 163, ИНН 2724131724,

ОГРН 1092724004581.

2.3. Тип решения (решение о реорганизации; решение о ликвидации): решение о ликвидации.

2.4. Содержание решения о реорганизации или ликвидации юридического лица:

1. Ликвидировать ООО «Дальневосточная строительная дирекция» (ОГРН 1092724004581, место основной деятельности: Волочаевская, 163,

).

, г. Хабаровск, 680000) на общественных началах.

3. Назначить ликвидационную комиссию в количестве 3 (трех) человек в следующем составе:

— Бектимиров Таяр Кямильевич;

— Василий Евгеньевич Чуприн;

— Дмитрий Григорьевич Чернецкий.

4. Утвердить следующий порядок и сроки ликвидации ООО «ДСД»:

4.1. Ликвидационная комиссия ООО «ДСД» в порядке и сроки, установленные законом, информирует

органы государственной регистрации юридических лиц, налоговые органы и территориальные государственные внебюджетные фонды

о принятом решении о ликвидации ООО «ДСД».

4.2. Ликвидационная комиссия ООО «ДСД» обязать СМИ опубликовать информацию о государственной регистрации

.

юридических лиц опубликовать уведомление о ликвидации DSD, LLC, порядок и сроки, установленные для претензий, поданных

кредиторов, указав, что в течение 2 (двух) месяцев сразу после публикации сообщения о ликвидации кредиторы

Претензии ООО «

ДСД» могут быть поданы по адресу: ул. Волочаевская, 163., Г. Хабаровск, 680000.

4.3. Ликвидационная комиссия приложит все усилия для поиска кредиторов и взыскания дебиторской задолженности и уведомит

кредиторам письменно о ликвидации ООО «ДСД».

4.4. По истечении срока, установленного для предъявления требований кредиторами, ликвидационная комиссия составляет

промежуточный ликвидационный баланс, который должен содержать информацию об имущественных активах ООО «ДСД», проходящих через

, перечень требований кредиторов и решения, принятые после рассмотрения требований.

4.5. Промежуточный ликвидационный баланс утверждается единственным акционером ООО «ДСД».

4.6. Претензии кредиторов ООО «ДСД» разрешаются ликвидационной комиссией в порядке очередности

.

, указанный в статье 64 ГК РФ, по промежуточному ликвидационному балансу,

с даты его утверждения, за исключением кредиторов, предъявляющих требования третьей и четвертой очереди, а это

погашен через месяц после даты утверждения промежуточного ликвидационного баланса.

4.7. После осуществления платежей кредиторам ликвидационная комиссия составляет окончательный ликвидационный баланс

.

, который должен быть утвержден единственным акционером DSD, LLC.

4.8. Для государственной регистрации и в связи с ликвидацией юридического лица ликвидационная комиссия представляет

документы в регистрирующий орган в соответствии с требованиями Федерального закона № 129-ФЗ «О государственной регистрации юридических лиц и

».

индивидуальных предпринимателей », принятый 8 августа 2001 года.

2,5. Уполномоченный орган управления соответствующей организации (компетентный государственный орган, суд) принял

решение о реорганизации или ликвидации и дата его принятия; дата вступления в законную силу по делу

вынесение такого решения судом: единственный акционер ООО «ДСД», дата принятия решения — 13 мая 2014 года.

2.6. Дата составления и номер протокола собрания (заседания) уполномоченного органа управления соответствующего лица

, принявшие решение о реорганизации или ликвидации; если данный орган является коллегиальным органом управления такого юридического лица

юридическое лицо; подробности решения, если решение о реорганизации или ликвидации юридического лица было принято компетентным органом

государственный орган или суд: решение акционера ООО «ДСД» №22 от 13 мая 2014 г.

3. Подпись

3.1. Заместитель вице-президента ОАО «АК« Транснефть », исполняющего обязанности

.

поверенный № 56 от 03.04.2013 г.

С.А. Ходырев

(Подпись)

3.2.

Дата

13 мая 2014 г.

Банковские реквизиты

00930 906680

USD	The Bank of New York Mellon , NewYork соотв.890-0372-508	IRVT US 3N
USD	Citibank N.A. , NewYork в соотв. 36296405	CITIUS33
EUR	Societe Generale S.A. , Париж в соотв. № 003013100930	SOGE FR PP
CAD	Societe Generale S.A. , Париж в соотв. № 005013100930	SOGE FR PP
	Посредник: Canadian Imperial Bank of Commerce , Toronto Acc.: 1758411	CIBCCATT
AUD	Societe Generale S.A. , Париж в соотв. № 004013100930	SOGE FR PP
	Посредник: Commonwealth Bank of Australia , Сидней Аккаунт: 06796710006163	CTBAAU2S
A. NZD 9069 S. № 008013100930	SOGE FR PP
	Посредник: ANZ Bank New Zealand Limited , Веллингтон Принадл.202333/00001	ANZBNZ22
RON	Societe Generale S.A. , Париж в соотв. № 00
	SOGE FR PP
Посредник: BRD-Groupe Societe Generale SA , Бухарест IBAN: RO70BRDE427SV00010524270	BRDEROBU
, Гонконг, Гонконг.
CITIHKHX
CHF	Credit Suisse (Switzerland) Ltd , Цюрих в соотв.0835-0342506-03-010 IBAN: / Ch44 0483 5034 2506 0301 0	CRESCHZZ80A
DKK	Nordea Danmark, Филиал Nordea Bank AB (PUBL.), Сверхаген , Копенгаген 5000014326	NDEADKKK
GBP	Barclays Bank Plc. , Лондон в соотв. 63647048 Код сортировки: 203253	BARCGB22
JPY	Mizuho Corporate Bank Ltd , Токио в соотв.6964010	MHCBJPJT
NOK	NORDEA Bank AB (Publ.), Filial I Norge , Oslo в соотв. 6001.02.05754	NDEANOKK
SEK	Skandinaviska Enskilda Banken , Stockholm acc. 5201 85 567 54	ESSESESS
CZK	Komercni Banka, A. S. , Прага соотв. 278115840217	KOMBCZPP
PLN	Филиал Societe Generale SA в Польше , Варшава в соотв.91 1840 0007 2170 7048 8880 1719	SOGEPLPW
CNY	Bank of China Ltd, Пекинский филиал в соотв. 349366309079	BKCHCNBJ110
BYN	Альфа-Банк , Минск в соотв. BY94 ALFA 1702 0644 1801 3027 0000	ALFABY2X
UAH	Открытое акционерное общество Райффайзен Банк Аваль , г. Киев уч. 16000330 (грн)	АВАЛУАУК
тенге	АО «Народный банк» , г.Алматы сч.KZ706010011000307249	HSBKKZKX

Условия использования «Личного кабинета»

Условия использования «Личного кабинета»

1. ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ПРИМЕНИМЫЕ В НАСТОЯЩИХ ПОЛОЖЕНИЯХ
   1. Клиент — физическое лицо, достигшее 14-летнего возраста и принявшее настоящие Правила.
   2. ООО «ЮГ.ру Групп» — общество с ограниченной ответственностью «ЮГ.ру Групп», зарегистрированное в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации, ИНН 7801341446, код ОГРН 1177847388465, г. Санкт-Петербург.Санкт-Петербург, В. 9-я линия, 34 / А, офис №500, 199004, осуществляя свою деятельность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
   3. Сервис «Личный кабинет» (далее — «ПА Сервис») — страница сайта в сети Интернет (https://my.jugru.org), принадлежащая ООО «JUG.ru Group»; страница предоставляет доступ к системе обслуживания после регистрации Заказчика в качестве Пользователя.
   4. Правила использования Сервиса ПА (далее — «Правила ПА») — правила, разработанные компанией «JUG.ru Group », определяющие порядок использования сервисной системы, включая порядок регистрации, права и обязанности Пользователя и ООО« JUG.ru Group »
   5. Регистрация — процесс аутентификации и авторизации Заказчика. В результате регистрации Заказчик получает доступ к функциям Сервиса PA как Пользователь.
   6. Пользователь — Клиент, успешно прошедший процедуру регистрации.
   7. Пароль — последовательность символов, используемая Заказчиком вместе с персональным идентификатором (логином) для аутентификации в Сервисе PA и получения доступа к функциям сервиса в качестве Пользователя.
   8. Аутентификация — автоматическая функция ПА, проверяющая актуальность персонального идентификатора (логина) и пароля.
   9. Авторизация — разрешение на доступ к PA после аутентификации.
   10. Контактный адрес — адрес электронной почты Заказчика, указанный и подтвержденный Заказчиком лично в Регистрационной форме Заказчика PA.Контактный адрес также является персональным идентификатором (логином) для доступа к ПА.
2. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
   1. PA Service — Интернет-ресурс, предназначенный для Заказчиков, обеспечивает удобство пользования услугами ООО «JUG. ru Group» и взаимодействия с ним. PA Service предоставляет Пользователям доступ к приобретенным билетам, материалам конференций и другому контенту, принадлежащему ООО «JUG.ru Group». PA Service позволяет пользователям участвовать в заполнении форм обратной связи на основе конференций.
   2. Условия доступа и использования Услуги PA указаны в действующих Правилах PA. Чтобы получить доступ к услуге, Заказчик должен внимательно прочитать настоящие Правила PA, которые рассматриваются владельцем веб-сайта https://jugru.org/ как оферта в соответствии с Гражданским кодексом Российской Федерации: ст. 435.
   3. Настоящие Правила разработаны ООО «JUG.ru Group» и определяют условия использования ПА, а также права и обязанности его Пользователей и «JUG.ru Group »Ltd ..
   4. Настоящие Правила PA являются юридически обязывающим соглашением между Пользователями и ООО «JUG.ru Group» и определяют свободный доступ к Услуге PA, предоставляемой Пользователю компанией «JUG. ru Group» Ltd.
   5. Клиенты обязаны полностью ознакомиться с настоящими Правилами перед регистрацией.
   6. Регистрация означает полное и безоговорочное принятие настоящих Правил Пользователем в соответствии с Гражданским кодексом Российской Федерации: ст.438.
   7. Настоящие Правила могут быть в одностороннем порядке изменены и / или дополнены ООО «JUG.ru Group». Актуальная версия Правил PA находится в сети Интернет по адресу https://jugru.org/terms_of_use.html.
   8. ООО «JUG.ru Group» рекомендует регулярно проверять условия настоящих Правил на предмет их изменений и / или дополнений. Использование Сервиса PA после внесения каких-либо изменений и / или дополнений в настоящие Правила означает абсолютное, безоговорочное принятие и согласие Пользователя с измененными / дополненными условиями.
   9. Для использования службы PA требуется браузер и стабильное подключение к Интернету.
   10. Регистрируясь, Пользователь принимает и соглашается:
       • с Правилами ОО, в том числе достаточность мер ООО «JUG. ru Group» для обеспечения защиты конфиденциальных данных в соответствии с Политикой обработки персональных данных, размещенной в сети Интернет по адресу https://jugru.org/ privacy_policy.html;
       • , что доступ в Интернет небезопасен из-за возможности заражения компьютера или другого устройства, с которого осуществляется доступ, вредоносными программами (вирусами), которые могут нарушить конфиденциальность и безопасность работы в PA;
       • , что Пользователь принимает на себя риски, связанные с использованием Интернета при работе в PA, и использует лицензионное программное обеспечение для снижения рисков, связанных с использованием Интернета;
       • с тем, что ввода персонального идентификатора (логина) и пароля в форме запроса PA достаточно для идентификации человека и получения доступа к Сервису PA;
       • для приема сообщений от «JUG.ru Group ”Ltd. на Контактный адрес электронной почты о подтверждении регистрации или статусе доступа к PA Service и другие сообщения;
       • , что Пользователь использует Службу PA, принимая на себя все риски, связанные с использованием программного обеспечения PA. ООО «ЮГ.ру Групп» ни при каких обстоятельствах не несет ответственности за последствия использования ПА;
       • о том, что ООО «JUG.ru Group» вправе в любой момент ограничить доступ к ПА, в случае нарушения Пользователем условий настоящих Правил использования Личного кабинета.
3. РЕГИСТРАЦИЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ В ЛИЧНОЙ УЧЕТНОЙ ЗАПИСИ
   1. Процесс регистрации — это последовательность действий, выполняемых как ООО «JUG.ru Group», так и Заказчиком, чтобы Заказчик мог получить доступ к Услуге PA как Пользователь. Существует 2 (два) способа регистрации в ПА:
      1. На странице сайта в сети Интернет https://my.jugru.org.
         1. Клиент должен указать следующие минимальные данные для регистрации PA:
            — Контактный адрес электронной почты.
         2. Клиент несет полную ответственность за точность Контактного адреса, указанного в регистрационной форме PA, а также за последствия отправки реквизитов доступа PA на Контактный адрес, неправильно указанный Заказчиком.
         3. ООО «JUG.ru Group» направляет письмо-приглашение со ссылкой для подтверждения Регистрации Заказчика в ОО по указанному действующему Контактному адресу. После перехода по ссылке Заказчик устанавливает пароль для ПА.
      2. При покупке билета на сайте https: // jugru.org / с помощью программного виджета ООО «ТаймПад» (код ОГРН 1127746675275). Тем самым Заказчик соглашается передать свои персональные данные, указанные при покупке билета, третьим лицам, а именно Обществу с ограниченной ответственностью TimePad Ltd (ОГРН 1127746675275).
         1. По завершении покупки билета на контактный адрес, указанный в форме покупки билета, будет отправлено письмо-приглашение со ссылкой для подтверждения PA Registration. После перехода по ссылке Заказчик устанавливает пароль для ПА.
   2. При первом вводе персонального идентификатора (логина) и пароля Клиент получает доступ к Услуге PA и становится Пользователем.
   3. Если Пользователь забыл свой личный идентификатор (логин) или пароль ПА или если он / она хочет заблокировать или восстановить доступ к ПА, он может обратиться в Службу поддержки пользователей ПА (см. П. 7.2 Правил) или восстановить доступ на странице авторизации https: // my.jugru.org. Восстановление доступа осуществляется путем передачи ссылки восстановления доступа на контактный адрес Пользователя.
   4. PA Доступ может быть прекращен по письменному заявлению Заказчика, а также в случае нарушения Пользователем настоящих Правил.
4. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ И ООО «JUG.ru Group»
   1. ООО «ЮГ.ру Групп» обязано:
      1. Убедитесь, что Клиент, успешно прошедший процедуру аутентификации и авторизации, имеет доступ к Службе PA в качестве Пользователя.
      2. Обеспечить защиту каналов связи при работе с PA посредством стандартных протоколов защиты информации, используемых при работе в сети Интернет.
      3. Уведомить Заказчика об изменении Правил ОО, разместив объявление на официальном сайте ООО «JUG.ru Group» https://jugru.org/.
      4. Уведомить пользователей о прекращении доступа к PA, отправив уведомление на контактный адрес пользователя.
      5. Обеспечить постоянный круглосуточный доступ к PA Service, за исключением времени на выполнение основных работ по техническому обслуживанию в PA.ООО «JUG.ru Group» не несет ответственности за отсутствие доступа к ПА и ее данным, вызванное плохим доступом в Интернет и некорректной работой поставщиков услуг, а также за отсутствие доступа к Службе ПА для клиентов во время проведения профилактических работ. .
      6. Информировать Пользователей о временной приостановке обслуживания ООПТ, о проведении планово-предупредительных работ в ОО с указанием ожидаемой продолжительности плановых работ. Уведомление Пользователей о плановом профилактическом обслуживании публикуется на официальном сайте «JUG. ru Group »ООО https://jugru.org/.
   2. ООО «ЮГ.ру Групп» имеет право:
      1. Самостоятельно определять порядок использования сайта и Сервиса ПА в качестве владельца сайта https://jugru.org/ и ПА.
      2. В одностороннем порядке изменить Условия использования Сервиса PA.
      3. Ограничить или прекратить доступ к Сервису PA в случае нарушения условий настоящих Правил и использования PA.
      4. Провести плановые и внеплановые профилактические работы.
      5. Осуществить усовершенствование ООПТ, внедрение новых услуг как на платной, так и на бесплатной основе.
      6. Распространять сообщения, проводить опросы и выполнять другие действия через ПА, включая улучшение работы ПА.
      7. Для изменения дизайна PA, его содержимого, функций, для изменения или дополнения программных решений и других объектов, используемых и хранимых в PA, в любое время с предварительным уведомлением Пользователя или без него.
   3. Пользователь должен:
      1. Соблюдать действующее законодательство РФ и настоящие Правила ОО.
      2. Используйте для работы в ПА только персональный компьютер или персональное мобильное устройство (планшет или телефон), которое было протестировано на вирусы и не заражено вирусами.
      3. Используйте лицензионное программное обеспечение, чтобы снизить риски, связанные с работой в Интернете.
      4. Не разрешать третьим лицам использовать их персональный идентификатор (логин) и пароль для доступа к PA.ООО «JUG.ru Group» не несет ответственности за последствия использования ПА неуполномоченными лицами по вине Пользователя.
      5. Не использовать совместно используемый компьютер или совместно используемое мобильное устройство для работы в PA, чтобы исключить любую возможность несанкционированного доступа к PA других лиц, использующих компьютер или мобильное устройство после Пользователя.
      6. Используйте устойчивые к взлому пароли доступа для PA. Соблюдение требований по созданию пароля доступа в ПА контролируется «JUG.ru Group »программно.
      7. Немедленно измените пароль, используя функцию изменения в PA, в случае несоблюдения пунктов 4.3.2 — 4.3.5 Правил PA или в случае подозрения, что третьи лица владеют паролем к PA. Если невозможно войти в ПА или сменить пароль, необходимо немедленно предпринять действия, описанные в пункте 3.3 Правил ПА, и уведомить Службу поддержки о блокировке или восстановлении доступа к ПА.
   4. Пользователь имеет право на:
      1. Воспользоваться услугами, предоставляемыми ему ПА, но только в полном соответствии с настоящими Правилами.
5. ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ СОБСТВЕННОСТЬ
   1. Если не указано иное, авторские права на любую информацию и любой другой контент, размещенный в PA, принадлежат ООО «JUG. ru Group». Используя информацию и / или контент, полученные в PA, Пользователь гарантирует не копировать, не распространять , публиковать, редактировать (вносить изменения) информацию или другой контент для других целей, кроме цитирования. Пользователь гарантирует не делать этого независимо от способа копирования, публикации, редактирования или распространения.
   2. Цитирование информации или контента, доступного Пользователю, разрешено без ограничений, обязательно указание источника.
   3. Пользователь соглашается с тем, что цитирование информации или контента, доступного только пользователю, является фрагментарным и точным цитированием без редактирования, а также воспроизведением или публикацией информации или любого другого контента в количестве не более 1000 печатных знаков и / или нет. более 3-х слайдов презентации и / или не более 30 секунд экранного времени с учетом необходимости указания источника.
   4. Полное или фрагментированное цитирование материалов, авторство которых не принадлежит ООО «JUG. ru Group», допускается только после получения предварительного письменного согласия ООО «JUG.ru Group» или соответствующего правообладателя.
6. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
   1. Пользователь несет полную ответственность за сохранность паролей и самостоятельно выбирает способ их хранения.
   2. ООО «ЮГ.ру Групп».обеспечивает техническую возможность использования PA, не контролирует и не несет ответственности за действия или бездействие каких-либо лиц в отношении использования PA.
   3. PA Пользователь принимает на себя все риски, связанные с использованием программного обеспечения PA.
   4. ООО «JUG.ru Group» ни при каких обстоятельствах не несет ответственности за любые последствия использования ПА.
   5. ООО «JUG.ru Group» не несет личной и юридической ответственности за любой косвенный, случайный, непреднамеренный ущерб, включая упущенную выгоду, ущерб чести, достоинству или деловой репутации, причиненный использованием Службы PA, к которой осуществил доступ кто-то кроме Пользователя.
7. ПОРЯДОК РАЗРЕШЕНИЯ СПОРОВ, РАССМОТРЕНИЯ АПЕЛЛЯЦИЙ
   1. Пользователи и ООО «JUG.ru Group» будут в плановом порядке разрешать все споры, возникающие между ними во время их работы в ПА.
   2. Пользователь может направлять предложения и комментарии по работе ПА в Службу поддержки пользователей ПА и писать на адрес электронной почты: [email protected].
   3. Получив жалобу, ООО «JUG.ru Группы» принимает все меры, чтобы разрешить конфликтную ситуацию и сообщает о результатах его рассмотрения.
8. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ
   1. PA Правила вступают в силу для Пользователя с момента регистрации и действуют бессрочно.

.